Как влияет на кожу перекись водорода: перекись водорода для омоложения кожи лица

Содержание

Можно ли использовать перекись водорода для очистки бассейна?

А можно ли чистить бассейн перекисью водорода? Ведь это самый дешевый из возможных способов

Современные дома нередко оборудуются бассейнами из различных материалов: обычного камня, мрамора, пластика, плитки. Но ни один этот материал не обладает свойствами очистки. Появляется необходимость покупать химию.

А можно ли чистить бассейн перекисью водорода? Ведь это самый дешевый из возможных способов, но перед массовой скупкой канистр этого раствора, стоит прочитать эту статью. Здесь вы узнаете, почему это вещество является вредным.

Заблуждения

В последние 5-10 лет пользователи частных емкостей зачастили с использованием пергидроля — перекиси для очистки бассейнов с концентрацией 25-50%. Ситуация странная, так как ни в одном документе о санитарных нормах не сказано, что общественные бассейны должны подвергаться обработке пергидролем. Частники же льют перекись чуть ли не в соотношении 1:1.

Вещество действительно разлагается, образовывая воду и кислород. Но это происходит чрезвычайно медленно. Однажды провели исследования на кафедре химической инженерии в Нидерландах, в ходе которых выявили средний коэффициент скорости растворения пероксидсодержащих соединений. Это значение приблизительно равняется 0,490-0,500.

Получается, что добавив в открытый резервуар для плавания всего 0,7 литров 35% пергидроля, мы увеличиваем содержание чистой перекиси водорода, получая около 280,0 миллионных долей (ppm). А если откопать нормативную документацию, станет ясно, что максимальное значение, безопасное для человека, не должно превышать 29-30 ppm.

Обеззараживание бассейна перекисью водорода создает ложное впечатление о том, что вода остается кристально чистой вплоть до 30-ти дней. Если раствор высококонцентрированной перекиси водорода испаряется за 3-4 дня, что тогда делает воду чистой? Та же хлорная обработка емкостей создает антибактериальную среду на 1-3 дня.

Жаркий климат все равно позволяет бактериям вновь размножиться. В итоге вода зацветает, мутнеет, приобретает мерзкий запах.

Получается, что в воде ежеминутно оказываются десятки миллиардов различных бактерий. При этом вода не подвергается цветению. Их убивает мощный антисептик. Но хлор мы не использовали, перекись выветрилась 3 недели назад. В чем причина?

Объяснение

Предотвращение процессов гниения, разрушения, порчи (в нашем случае жидкости) свидетельствует о том, что начался процесс консервации. Обеззараживание воды в бассейне перекисью образует вторичный элемент — консервант под названием формальдегид, альдегид муравьиный или метаналь. Он начинает вырабатываться, если концентрация перекиси становится слишком высокой.

Метаналь является мощным антисептическим средством, которое часто используется в научных целях: с его помощью консервируют лабораторные образцы или анатомически важные для исследований материалы.

А при попадании в водную среду он превращается в известный многим формалин. Его главное свойство — высокая впитываемость. При этом его токсичность находится на втором уровне, что подчеркивает его высокую опасность для человека.

  • он затрудняет дыхание;
  • ухудшает зрение при попадании на слизистую оболочку глаза;
  • оказывает неблагоприятное влияние на ЦНС человека;
  • иногда даже нарушает целостность кожных покровов.

Предельно допустимая норма содержания этого вещества по правилам санитарных норм обязана быть в районе 0,03-0,05 мг на 1 дм

3. Превысив это значение хоть в 1,5 раза, вы сделаете прозрачную, чистую и смертельно опасную смесь. Превышение нормы исключено. Такая вода не используется ни для купания, ни для промышленных целей.

Когда увидите отзывы про обеззараживание бассейнов перекисью водорода, обязательно дополните их своим отзывом на основе только что прочитанного материала.

Интересный факт о формальдегиде

Даже при первом попадании в клетки любого организма, он запускает мутационные процессы. Кроме того, он поддерживает накопление этих самых мутаций в течение оставшихся лет жизни организма. Доказан был и факт передачи букета мутаций наследственным путем.

Часто распространенная симптоматика

Симптомы проявляются со временем. В их число входит:

  1. Постоянная головная боль без видимых на то причин.
  2. Подавленное состояние 24/7.
  3. Резкая потеря сил, утомление без причин.

Это только первая стадия легких симптомов. После большого переизбытка, то есть, отравления организма, начинают проявляться следующие симптомы:

  1. Бледность кожных покровов.
  2. Депрессивное состояние.
  3. Проблемы с дыханием: трудно дышать, нехватка воздуха, невозможность сделать глубокий вдох.
  4. Тяжелая и постоянная головная боль.
  5. Приступы судорог, которые прерывают сон.

Ярко выраженная симптоматика более очевидна. Поразительное умозаключение, но это так. Из-за его накопления в организме сложно определить факт отравления. Симптоматика приходит в неожиданный момент. Это может произойти завтра, через месяц или год после посещения бассейна с критическим содержанием формальдегида.

Важно! У детей это проявляется быстрее ввиду незавершенного процесса формирования организма.

Очистка химией

Профессиональные средства дезинфекции бассейна — ваш помощник в этой ситуации. Они рассчитаны на то, что в обработанной воде будет находиться человек. Они не консервируют воду, из-за них не образуется пергидроль, метаналь.

Купить средства для очистки бассейнов можно в нашем интернет-магазине. Переходите в соответствующий раздел сайта, просматривайте каталоги, делайте осознанный, а главное правильный выбор, который исключит отрастание третьей руки, если вы очень любите купаться в бассейне.

Где заказать химию для бассейнов

Смело отвечайте на вопрос «а можно ли лить перекись в бассейн» нет. Этого делать категорически не рекомендуется. Пергидроль — это едкое вещество, вызывающее мутации в любом живом организме. Его длительное воздействие не заставит симптоматику долго проявляться.

Используйте перекись водорода по назначению — для обработки ран, к примеру. Но не закупайте по 10 бочонков за раз, чтобы придать воде в бассейне идеально-чистое состояние. Это фальшивая оболочка, за которой скрывается едкий элемент.

Рекомендуем использовать профессиональную химию для бассейна как альтернативу перекиси водорода, предназначенную для очистки бассейнов. Если не знаете, какой вариант выбрать, свяжитесь с нами, мы подскажем!

Перекись водорода

В связи с пандемией коронавируса по всему миру, все больше людей запасается дезинфицирующими средствами. Однако в условиях их дефицита, люди ищут альтернативу традиционным чистящим средствам. Одним из таких средств является перекись водорода, которая на протяжении многих поколений остается средством первой помощи при ранах и порезах.

Дезинфекция с помощью перекиси водорода

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний перекись водорода убивает грибки, бактерии, вирусы и споры плесени.
Оно является стабильным и эффективным антисептическим средством против вирусов при применении на твердых, непористых поверхностях.
Перекись водорода (h3O2) — это мощное дезинфицирующее средство, которое убивает бактерии, такие как стафилококки, и вирусы, включая h2N1, SARS и коронавирусы.

Это связано с тем, что перекись водорода в полностью концентрированной форме является слишком сильным средством для домашнего применения и фактически используется в качестве ракетного топлива и отбеливающего и коррозионного агента на производстве.

Перекись водорода (h3O2) является высоко реактивным веществом и действует на микробы путем окисления. Этот процесс происходит, когда реактивные атомы кислорода взаимодействуют с электронами других клеток, что приводит к разрушению стенок клеток, образующих бактерии.

Чтобы получить раствор 6% нужно, разбавить перекись с водой в пропорции 1/6. Чтобы получить 500 мл шестипроцентного раствора нужно, обязательно надеть перчатки, взять тару 500мл, воронку. Берем 75мл 37% перекиси наливаем в тару и добавляем воды 387 мл чтоб общий объём получился 462мл. (75мл перекиси умножаем на 5.17=387.75 мл воды)следовательно 387.75+75= 462,75мл шести процентного раствора. Далее переливаем его в пульверизатор и можем начинать проводить дезинфекцию




Применение перекиси водорода для дезинфекции

Когда дело касается универсальных нетоксичных чистящих средств, мало что может сравниться с 3% раствором перекиси водорода. Ее можно использовать для дезинфекции различных поверхностей.


Кухонная раковина

Намочите поверхность раковины. Затем очистите раковину пищевой содой с помощью губки. После того, как вы протерли всю поверхность, нанесите на нее 3% раствор перекиси водорода и оставьте на 5 минут, а потом промойте поверхность.

Столешница и разделочные доски

По мнению специалистов протирание столешницы или разделочных досок 3% раствором перекиси водорода помогает убить кишечную палочку и сальмонеллу на твердой поверхности, если оставить ее на 10 минут при комнатной температуре.

Мусорное ведро

Промыв мусорное ведро мылом с водой, распылите в контейнере раствор из перекиси водорода и воды в соотношении 1:1. Оставьте ведро высыхать на Солнце в течение нескольких часов. Перекись водорода помогает не только очистить поверхность, но и убивает микробы в мусорном ведре.

Холодильник и посудомоечная машинка

Благодаря тому, что перекись водорода является нетоксичным средством, ее можно использовать для очистки мест, где хранятся продукты и посуда. Распылите ее с внешней и внутренней стороны холодильника и посудомоечной машины, оставьте раствор на несколько минут и затем протрите чистой тряпочкой.

Губки для мытья посуды

Замочите губки для мытья посуды на 10 минут в смеси из раствора перекиси водорода и воды в соотношении 1:1 в пустой миске. Затем тщательно промойте губки.

Туалет

Перекись водорода эффективна в борьбе с микроорганизмами, включая бактерии, грибки, вирусы и плесень, благодаря чему она может стать прекрасным средством для очищения туалета. Для очищения туалета добавьте 1/2 чашки 3% раствора перекиси водорода в чашу унитаза, чтобы убить микробы и придать блеск поверхности унитаза. Оставьте раствор на 20 минут для большей эффективности.

Зеркала и стеклянные поверхности

Распылите раствор из перекиси водорода и воды в соотношении 1:1 на стеклянную поверхность, а затем протрите ее бумажными полотенцами, тряпочкой без ворса или газетой, чтобы избежать разводов.

Душевая кабинка

Плесень легко образуется во влажной среде душевой кабинки. Чтобы ее убить, не вдыхая токсичные пары отбеливателя, распылите неразбавленный 3% раствор перекиси водорода и оставьте на 30 минут. Ополосните поверхность.

Ручки дверей

Протрите или распылите 3% раствор перекиси водорода на ручки дверей и оставьте на 5 минут. Затем вытрите поверхность.

Полы

Для очищения и дезинфекции полов, вам нужно сделать следующее: Смешайте в равных частях воду и перекись водорода в ведре. Протрите полы как обычно и дайте им высохнуть. Стоит помнить об отбеливающих свойствах перекиси водорода, поэтому лучше предварительно проверить ее действие на цветных и деревянных полах, прежде чем применять.




Дезинфицирующее замачивание

Кроме протирания твердых поверхностей, вы можете сделать средство для замачивания. Просто наполните емкость перекисью водорода и используйте для замачивания дестких игрушек, зубных щеток, ретейнеров для зубов на 10-20 минут. Дайте им высохнуть и используйте как обычно

Хранение перекиси водорода

Для того, чтобы перекись водорода служила вам эффективным дезинфектантом, важно правильно ее хранить. Перекись водорода разрушается под воздействием света, поэтому ее продают в темных пластиковых бутылках. Храните бутылочку с перекисью водорода в прохладном, сухом месте, чтобы она оставалась стабильной в течение длительного времени.

Меры предосторожности

Перекись водорода обладает множеством полезных чистящих и дезинфицирующих свойств сама по себе. Однако нужно быть осторожным при смешивании ее с другими веществами. Так, например, нельзя смешивать в одной емкости перекись водорода с отбеливателем, а также перекись водорода с белым уксусом из-за того, что такие смеси могут вызвать нежелательные последствия. Однако вы можете сначала протереть поверхность перекисью водорода, а затем уксусом (не смешивая!), в качестве мощного средства для борьбы с бактериями и вирусами на твердых поверхностях.

 
Вернуться в каталог

Заказ продукции

Пергидроль для бассейна-один из способов очистки воды

Насколько эффективна пергидроль для бассейна? Каждый владелец собственного водоема на открытом воздухе рано или поздно задается данным вопросом. Очистка воды в бассейне является очень актуальной темой в летнее время. Вряд ли кому-то понравится купаться в цветущей зеленой воде.

Существует много способов и методов дезинфекции воды в бассейне. Попробуем разобраться насколько эффективна перекись водорода в данном вопросе.

+7(831) 215-09-39

Пергидроль для бассейна — на чем основан метод?

При очистке бассейна перекисью водорода она растворяется без выделения газа и запахов. Пергидроль окисляет органику, растворенные в воде металлы, остатки удобрений и распадется на активный кислород и воду. Кислород в такой концентрации убивает микроорганизмы и бактерии. Окисленные химические и органические соединения переходят из растворенной в твердую форму, в которой легко удаляются из воды.

Перекись водорода для бассейна — дозировка

Обычно берут следующую дозировку перекиси водорода для бассейна – от 0,5 до 0,7 кг перекиси водорода концентрации 37-39% на 1 тонну воды. Следует иметь ввиду, что активный кислород, образующийся в реакции, имеет двоякие свойства. В излишней дозировке перекись водорода в бассейне  может быть  опасна для человека и вызвать ожоги кожи. Не зря волосы обесцвечивают на два-три тона именно пергидролью. Только имея правильную дозировку можно добиться воздействия на бактерии и микроорганизмы, правда  не на все виды. Успокаивает то, что перекись водорода в бассейне полностью распадается. Через 24 часа обнаружить остатки перекиси водорода невозможно.

Дезинфекция воды в бассейне перекисью водорода – порядок действий

  • наденьте защитные средства – резиновые перчатки, маску на лицо;
  • подготовьте необходимое оборудование – шланги, канистру с перекисью водорода;
  • разместите все это у кромки бассейна;
  • один конец шланга вставьте в канистру с раствором перекиси водорода, другой конец опустите в бассейн непосредственно рядом с форсункой насоса на расстоянии примерно 20 см;
  • включите циркуляционный насос для забора воды через шланг и ее последующей фильтрации.

Продолжайте действие пока весь раствор из канистры не окажется в бассейне.

Далее воду в бассейне необходимо оставить в покое минимум на 1 сутки, при большом загрязнении и высокой дозировке пергидроля – на срок до 3 суток.

Недопустимо купание людей в бассейне в период разложения перекиси водорода!

После проведения всех необходимых манипуляций вода в бассейне станет прозрачной и кристально чистой. Срок действия – примерно 1 месяц. Далее процедуру нужно повторить.

 

Очистка воды в бассейне перекисью водорода – отзывы о методе

На выбор способа очистки воды в бассейне влияют многие факторы. У любого средства существуют свои достоинства и недостатки:

  1. Препараты, содержащие хлор, эффективны в широком спектре микроорганизмов в малых дозах, но пагубно влияют на кожу и слизистые оболочки человека, особенно, если ошибиться с дозировкой.
  2. Очистка воды при помощи серебряного фильтра (олигодинамирование) не дает гарантию полного уничтожения  вирусов и бактерий.
  3. Если бюджет позволяет, можно оборудовать бассейн ультрафиолетовой установкой, озонатором, но действие его на состав воды ограничено: такая установка не обезвредит химию и не удалит взвешенные частицы. Европейские и австралийские нормы рекомендуют использовать перекись водорода для бассейна именно с совокупности  с озонированием воды.

Российские санитарные правила отличаются крайней консервативностью. Упор в них делается в первую очередь на обеспечение микробиологической безопасности и, соответственно, использование хлорсодержащих препаратов. Так сказать, как меньшее зло. Такой подход оправдан для публичных бассейнов в спорткомплексах и СПА. За день через них проходят сотни не всегда здоровых людей, а за дозировкой и содержанием остаточного хлора в воде там следят сотрудники оборудованных лабораторий.

Возможно,  такой  подход  отчасти может быть  оправдан для бассейна на своем садовом участке, если в нем купаются все соседи, родственники и друзья.

Анализ мировой практики, отзывы и собственный личный опыт, говорят, что использование перекиси водорода для бассейна на участке эффективно в качестве начальной меры. В небольших домашних водоемах для купания этот способ очистки удобно применять в качестве начального, так называемого шокового средства, когда на стенках и дне расплодилось много видимой глазу органики. После этого в качестве средства для постоянной дезинфекции бассейна можно добавлять хлорсодержащие препараты, если сочтете необходимым. Обработка бассейна перекисью водорода — залповая. Пергидроль распадется и не будет оказывать пролонгированного воздействия на воду и купающихся в ней людей.

Многие решаются именно на данный способ обработки воды прежде всего из-за доступной цены и отсутствия «побочных эффектов» в виде хлорного запаха. Кстати, множество препаратов для реагентной обработки воды в бассейне, в том числе известных мировых брендов содержат перекись водорода, а чаще всего  – перекись водорода, воду, какой-нибудь непонятный  компонент в микродозе и рекламный бюджет на продвижение разбавленного пергидроля под брендом.

Окончательный выбор и решение – за Вами!

Если Вы хотите купить перекись водорода для бассейна – звоните нам!

+7(831)215-09-39

Перекись водорода для бассейна – сомнительная эффективность и безопасность

15. 02.2021

Дезинфекция бассейнов – важный процесс водоподготовки, которому необходимо уделять должное внимание.

Безопасные средства дезинфекции воды в бассейне на основе перекиси водорода

Важно понимать – концепт чистой и безопасной воды возможен при 2 важных составляющих:

  • Механическая фильтрация, для этого нам нужно оборудование для бассейна – фильтр и насос
  • Химическое обеззараживание, для этого нам нужна химия для бассейнов.

Эти процессы не взаимозаменами и всегда идут «рука об руку».

Ведь согласно нормам СанПина вода в бассейне должна быть питьевого качества, ведь во время купания значительная часть воды попадает в организм купающегося человека. Не только через рот, нос и уши. Кожа человека впитывает воду, а вместе с ней и содержащиеся микрочастицы. Нормативная база разработана для дезинфекции бассейнов общественного назначения, для частных бассейнов есть лишь определенные рекомендации. Хотя представители рынка бассейнов достаточно активно работают над созданием нормативной базы применимой к частному сектору.

Если с механическими загрязнениями все достаточно просто – фильтр, будь то картриджный, песочный или мешочный задерживает крупные частицы мусора, то с химической обработкой – все, наоборот. Вопросов больше, чем ответов. Нужно соблюдать последовательность, иметь сразу несколько препаратов, рассчитывать дозировку, системно добавлять в воду.

Многие (особенно начинающие) обладатели пытаются найти все возможные аргументы и причины, чтобы упростить процесс ухода за водой. Пренебрегают профессиональными препаратами узкого назначения, пытаясь найти мультифункциональное средство.

Многие пользователи применяют пергидроль. Особенно часто предпочтение в применении этого средства встречается у владельцев каркасных бассейнов. Перекись водорода на многих форумах и видео называют: «Чудо средством», «все в одном», некий многофункциональный «бальзам звездочка».

На форумах активно делятся впечатлениями про применение перекиси водорода в бассейне:

«Залил один раз и 2 месяца вода чистая», «Не нужно бегать с тестером и измерять уровень хлора и рН», «Канистры за 1000 гривен хватает на целый сезон» и т.п.

Так ли это? Попробуем разобрать несколько аргументов, связанных с перекисью водорода на основании санитарных норм и мнение местных и зарубежных специалистов.

Перекись водорода обеззараживает воду – заблуждение

Как бы не хотелось в это верить – но очистка бассейна перекисью водорода не является эффективным способом. Его можно и нужно использовать для обеззараживания близлежащих зон, твердых поверхностей – но никак не для воды в бассейне.

Эффективность дезинфектанта оценивается исходя из скорости разрушения всевозможных вирусов и бактерий. Под воздействием некоторых активных веществ – микроорганизмы погибают за считанные секунды, другим же может понадобиться и не один час.

Для примера возьмем кишечную палочку E. Coli, на основании зарубежных исследований:

Были исследованы 2 вида дезинфекции — хлорирование воды и применения пергидроля. При концентрации 0,5 мг на литр хлор уничтожает кишечную палочку за 30 секунд.

Ни за 30 секунд, ни даже за 30 минут перекись водорода при той же концентрации не способен уничтожить этот вирус. Концентрация может быть увеличена, до 1 мг на литр, до 2х и так далее. Но вода с таким уровнем перекиси водорода будет далека от допустимой нормы питьевой воды. Значит – опасна и вредна.

Пергидроль не способен справиться с кишечной палочкой E. Coli, а что говорить о более сложных организмах?

И тут напрашивается вопрос. Почему же тогда вода становится прозрачней после применения пергидроля?

Пергидроль для бассейна осветляет воду – реальность

Помимо жизненно опасных микроорганизмов в воду бассейна попадают и органические загрязнения – пот, следы средств по уходу за телом, моча, слюни и т. п. Они в большую степень влияют на внешний вид воды.

Перекись водорода результативно отвечает за процесс под названием «окисление». Поэтому с органическими загрязнениями он справляется, и даже лучше хлора.

Следовательно, бассейн после перекиси водорода будет казаться чище, вода действительно станет прозрачней. Но на этом его эффективность заканчивается. Очистить бассейн удается лишь в «поверхностном смысле».

Очистить бассейн перекисью водорода намного экономичней чем хлором – заблуждение

Рассмотрим на примере бассейна: возьмем для сравнения каркасный бассейн объемом 10 м3. Расчетное время использования – 12 недель.


Перекись водорода

Дозировка пергидроля 35% (указана в инструкции производителя) – 0,7 литр на 1 м3 воды. 

Для бассейна объемом 10 м3 – необходимо залить едино разово 7 литров жидкости. В среднем цена 1 литра – 70 грн.  

7 литров * 70 грн = 490 грн. 

Периодичность использования 1 раз в 2-3 недели. То есть, на протяжении 12 недель необходимо повторить процедуру как минимум 4 раза. 

490 грн* 4 раза = 1960 грн

Вывод. Для ухода за водой в бассейне объемом 10 м3, на 12 недель при помощи перекиси водорода – понадобиться 1960 грн.


Комплект химии на основе хлора – тестер, рН минус, шок хлор, длительного действия таблетки хлора для бассейна

Стоимость капельного тестера – 170 грн.

Дозировка рН минуса (зависит от показателей тестера, но возьмем худшие условия повышенный уровень рН 8.0) 30 гр* 1 м3. 

Для бассейна объемом 10 м3 едино разово понадобится около 0,3 кг. 
Средняя стоимость за 1 кг рН минуса 91 грн.

0,3 кг * 91 грн = 27,3 грн

Дозировка шок хлора 20 гр * 1 м3. Для бассейна объемом 10 м3 едино разово понадобится около 0,2 кг.

Средняя стоимость за 1 кг шок хлора 250 грн.

0,2 кг * 250 грн = 50 грн

Дозировка хлора длительного действия 10 гр* 1 м3. Для бассейна объемом 10 м3 едино разово понадобится 0,1 кг.

Средняя стоимость за 1 кг хлора длительного действия 260 грн.

0,1 кг * 260 грн = 26 грн

Периодичность зависит от показателей тестера. Но возьмем те же худшие условия, 3 раза в неделю. То есть, на протяжении 12 недель необходимо повторить процедуру как минимум 36 раз.

27,3 грн * 36 раза = 982,8 грн

Периодичность – 1 раз в 4 недели. То есть, на протяжении 12 недель необходимо повторить процедуру 3 раза.

50 грн * 3 раза = 150 грн

Периодичность – 1 раз в неделю. То есть, на протяжении 12 недель необходимо повторить процедуру как 12 раз.

26 грн * 12 раза = 312 грн

Вывод. Для ухода за водой в бассейне объемом 10 м3, на 12 недель при помощи комплекта химии на основе хлора – понадобиться 1614,8 грн.


Подведем итоги. Деваться некуда – необходимо уделить время уходу за водой. Не стоит искать оправданий в экономичности или всемирном заговоре. Поэтому заливать перекись в бассейн и ожидать «чудесного» эффекта со всех точек зрения – не стоит. Нужно объективно взвесить все за и против.

В бассейне большую часть времени проводят наши дети, а для них мы желаем лишь самого лучшего! Будьте здоровы!

Не только для блондинок. 5 новых способов использования перекиси водорода | Советы | ЗДОРОВЬЕ

Как много женщин превратились в красавиц со светлыми волосами благодаря перекиси водорода! В честь Всемирного Дня блондинки мы попросили экспертов рассказать, как еще можно применять это средство с пользой для дела.

Нет налету и запаху!

Как ни странно, но перекись – отличное стоматологическое средство. В домашней аптечке всегда полезно держать 3% раствор не только для обработки ран, но и для осветления зубов. Как говорит стоматолог-терапевт Марина Колесниченко, добиться отбеливания на несколько тонов с помощью перекиси нельзя. Но при этом можно весьма эффективно бороться с налетом.

Перекись легко распадается на воду и кислород, который, окисляя пигменты налета, способствует очищению зубов. Их тон после этого тоже светлеет.

Кроме того, перекись славится своими дезинфицирующими свойствами. Ведь патогенные бактерии зачастую не переносят все тот же кислород. А уничтожая бактерии, которые разлагают остатки пищи между зубов, мы ликвидируем причину неприятного запаха изо рта.

Также с помощью перекиси можно унять зубную боль, снять воспаление десен, уменьшить их кровоточивость. Важно, однако, помнить, что для полоскания перекись разводят в воде, иначе есть риск получить химический ожог.

Шелковая кожа

Акне и черные точки – проблема не из приятных, но и тут перекись спешит на помощь как блондинкам, так и всем остальным. Это отличное средство для избавления от прыщиков – опять же за счет антибактериальных и противовоспалительных свойств. Но Марина Колесниченко предостерегает от слишком активного использования перекиси – ее наносят лишь один раз и эпизодически. Дело в том, что на нашей коже есть и полезные бактерии, которые перекись уничтожает наравне с их вредоносными собратьями. Поэтому, чтобы не нарушить этот баланс, не следует применять перекись постоянно.

Красота ногтей

Если аккуратно, один раз, протереть каждый ноготок ватным диском, немного смоченным перекисью, то можно осветлить ноготь, придать ему более яркий и красивый цвет, уменьшить желтизну (актуально для курящих). Также перекись благотворно влияет на кутикулу – смягчает ее и дезинфицирует, а это важно для любительниц обрезного маникюра.

Специалист ногтевого сервиса Лола Мухитдинова уверяет, что обработка ногтей перекисью водорода безвредна, но лучше не использовать ее для сухих ломких пластин. А вообще предпочтительнее делать ванночки, в которые добавляют перекись и смягчающие компоненты.

Перекись осветлит не только волосы, но и ногтевую пластину. Фото: pixabay.com

Чистота ушей

И здесь на помощь придёт перекись водорода! В некоторых источниках встречается совет смешивать ее для очищения ушей с оливковым маслом. Но врач-оториноларинголог высшей категории Лина Азарченкова заверяет, что это ни к чему. Попадание раствора перекиси в ухо совершенно не опасно, нужно лишь просушить после процедуры слуховые проходы с помошью ватной палочки. Хотя если у вас хроническая патология уха (хронические отиты с перфорацией барабанной перепонки), то целесообразно сначала посоветоваться с ЛОР-врачом.

Релаксация и отдых

Ванна – это превосходный способ снять стресс и расслабиться, но вот кислородная детокс-ванна еще и уничтожает токсины, бактерии, обладает противовирусным действием.

А сделать ее очень просто даже дома – достаточно вылить в теплую воду две чашки перекиси. Ложитесь и наслаждайтесь не меньше получаса, тогда эффект будет максимальным. Однако людям с сухой кожей тела не стоит прибегать к таким процедурам, отмечает врач-дерматокосметолог Мария Мерекина, хотя, конечно, антибактериальное действие перекиси сохраняется и в этом случае.

Не все советы одинаково полезны

С помощью пищевой перекиси иногда советуют очищать фрукты и овощи и салатные листья. Их рекомендуют опустить в холодную воду, куда предварительно влить четверть стакана перекиси, после чего ополоснуть. Однако врач-гастроэнтеролог высшей категории Татьяна Саенко уверена, что это неверный совет. Для чистоты продуктов вполне хватит мытья под проточной водой. Если фрукты и овощи очень грязные, то лучше воспользоваться специальной жидкостью и щеткой.

Линзы лучше чистить специальным средством. Фото: pixabay.com

Еще один бесполезный совет, который можно найти на просторах интернета – очищение контактных линз от белковых отложений с помощью перекиси. Но прислушаемся к специалисту: врач-офтальмолог Оксана Агафонова уверена, что это бессмысленное занятие. Главные компоненты чистящих составов для линз – это полиаминпропил бигуанид и полоксамин. Перекись водорода входит в состав таких средств, но сама по себе она не подходит для удаления белковых отложений.

Материал подготовлен с помощью специалистов экспертного журнала о стоматологии Startsmile.ru.

2. Какое влияние перекиси водорода на здоровье наблюдалось?

3.3.6. Мутагенность/генотоксичность

Перекись водорода:

in vitro и in vivo генотоксичен потенциал H 2 O 2 сведен в табл. 3.1 и 3.2 соответственно.

Таблица 3.1: Сводная информация о генотоксичности перекиси водорода in vitro (МАИР, 1999 г.)

Таблица 3.2: Сводная информация о генотоксичности перекиси водорода in vivo (ECB, 2003)

Таблица 3. 2 (продолжение)

a Полные ссылки на статьи в таблицах 3.1 и 3.2 приведены отдельно в конце Заключения.

В дополнение к исследованиям, изложенным выше, было обнаружено что перекись водорода в концентрации 0.2 мкг/мл вызывает трансформацию клеток в анализе эмбрионов сирийского хомячка (Mikalsen et al., 1990). N-метил-N-нитрозомочевина, усиленная перекисью водорода (MNU)-инициированная трансформация MYP3 клетки, зависимая от якоря неопухолевая эпителиальная клетка мочевого пузыря крысы линия. Более того, обработка перекисью водорода сама по себе также вызывала трансформация. Трансформанты, индуцированные MNU плюс водород перекись или только перекись водорода образовывали полноценные переходно-клеточная карцинома при введении голым мышам (Окамато и др., 1996). Щелевой контакт, ингибированный перекисью водорода межклеточная коммуникация (GJIC) в печени крыс WB-F-344 эпителиальные клетки с I50 6,8 мкг/мл. Результаты показали что эффекты не были вызваны повреждением свободными радикалами (Upham и др. , 1997). В других системах было обнаружено, что водород перекись усиливает GJIC (Mikalsen and Sanner, 1994).

Отбеливатели зубов

Генотоксичность отбеливателей зубов была исследована в количество исследований.Два исследования (Adam-Rodwell et al., 1994; Lee [Report], 1996) обнаружили, что отбеливатели для зубов, содержащие 10% пероксид карбамида не мутагенный в тесте на сальмонеллу. Другие исследования показали эффект доза-реакция отбеливатели зубов, содержащие 10% перекиси карбамида в TA102, когда тестировали без S9 (Li et al. [Abstract], 1992; Li [Report], 1997). В тесте с S9 отбеливатели зубов не мутагенный.При сравнении данных, полученных из перекись водорода и пероксид карбамида исследовали в том же испытании, наблюдаемое Эффект отбеливателей зубов, по-видимому, связан с их содержание перекиси (Li et al. [Abstract], 1992; Li [Report], 1997). Действие четырех отбеливателей, содержащих водород пероксид или пероксид карбамида изучали в различных Штаммы E. coli с различными способностями к восстановлению повреждения ДНК.То испытанные отбеливающие агенты снижали долю выживания всех изученных штаммов, и эффект был наибольшим на штаммах с самая низкая способность восстанавливать повреждения ДНК. Авторы заключают что результаты отбеливания зубов генерируют биологические эффект, подобный ионизирующему излучению, и что их использование должно быть строго контролируется стоматологом, чтобы предотвратить любой контакт с десневыми и слизистыми тканей (Zouain-Ferreira et др., 2002).

Рибейро и его коллеги (2005, 2006) недавно оценили генотоксичность шести коммерческих отбеливателей зубов. агенты по одной ячейке гель (комета) анализ in vitro с клетки мышиной лимфомы и Клетки яичника китайского хомячка (СНО). Все испытанные соединения индуцировали Повреждение ДНК, как показано на средний хвостовой момент.Наиболее сильный эффект наблюдался при самая высокая доза перекись водорода (35%). Авторы пришли к выводу, что отбеливатели зубов могут быть фактор, повышающий уровень повреждения ДНК.

Отбеливающий гель, содержащий углеводородно-оксоборатный комплекс, по сравнению с коммерческими перекись водорода и перекись карбамида продукты. Эффекты человеческого эпителия клеточная линия для индукции Повреждение ДНК и последующее индукция апоптоза и некроза были изучены.Исследование был использован в MCF-7 (человеческий рак молочной железы клетки). Результат шоу что две перекиси водорода и одна перекись карбамида продукты на основе вызывают значительное разрушение ДНК в клетках MCF-7 в то время как углеводородно-оксобоборатный комплекс показал гораздо меньше ДНК поломка даже при самом высоком концентрация. В то время как отбеливатели перекись водорода и перекись карбамида индуцировал массивный некроз как при 1 мг/мл, так и при 10 мг/мл и не индукция апоптоза, боратный гель индуцирует физиологические клетки гибель (апоптоз) как при 1 мг/мл, так и при 10 мг/мл, при этом практически некроза не обнаружено (Li and Ramaekers, 2004).

Несколько in vivo исследования отбеливателей для зубов, содержащих пероксид, не выявили генотоксичность. Повышения частоты микроядер не наблюдалось. в клетках костного мозга мышей, которых кормили через зонд двумя растворы, содержащие 10% перекись карбамида (Вулветон и др., 1993). Три отбеливателя для зубов, содержащие 10% перекись карбамида не увеличивала частоту SCE в костях клетки костного мозга китайских хомячков и мышей после животных получили дозы до 10 г/кг (Ли и др.[Аннотация], 1992, 1993; Ли [Отчет], 1996). Также с помощью анализа SCE паста для отбеливания зубов, содержащая 10% Было обнаружено, что пероксид карбамида негенотоксичен, когда вводили крысам в дозах от 0,1 до 1,0 г/кг в течение 5 дней (Адам-Родвелл и др., 1994). Длительное исследование показало, что пероральное введение отбеливателей зубов 10% перекиси карбамида до 2 г/кг ежедневно в будние дни в течение 3 или 6 месяцев не влияли частота SCE клеток костного мозга китайских хомяков (Li и другие.[Аннотация], 1993).

Заключение Европейского химического бюро о мутагенность перекись водорода (ECB, 2003)

Перекись водорода – это мутаген и генотоксикант в различных тест in vitro системы. Наблюдаемые ответы были изменены присутствием разлагающие ферменты (каталаза), степень образования гидроксильных радикалов реакция Фентона и способности клеток к восстановлению.

Перекись водорода имеет были изучены на предмет возможного in vivo генотоксичность. Исследования с использованием современных методологий исследовал репарацию ДНК в клетки печени крыс вводят перекись водорода внутривенно в течение 30 минут (CEFIC, 1997), а также образование микроядер у мышей в условиях 2-недельного питьевого режима экспозиции (Du Pont, 1995) или после однократной внутрибрюшинной инъекции (CEFIC, 1995) все с отрицательный исход.Внутривенное введение водорода перекись в. in vivo in vitro незарегистрированные Исследование синтеза ДНК гарантировало, что вещество имело хорошие шансы достичь клеток-мишеней (печени), хотя продолжительность воздействие было ограниченным (CEFIC, 1997). В микроядерном исследовании, проведенном пероральное воздействие питьевой воды (Du Pont, 1995), системная судьба перекиси водорода было неопределенным, и не было никакого снижения соотношение полихроматических/нормохроматических эритроцитов в Костный мозг. В другом исследовании микроядер (CEFIC, 1995) однократное внутрибрюшинное введение большого доза перекиси водорода каким-то образом повлиял на костный мозг (потому что PE/NE уменьшилось), но отсутствие образования микроядер следует рассматривать с осторожность из-за предположительно очень короткого срока службы пероксид водорода. С целью изучения цели ткани in vivo генотоксичность и мутагенность в качестве предварительного скрининга канцерогенность, водород перекись 0.2-3,2% растворы в этаноле наносили на кожу мышей Sencar два раза в неделю. в течение 4 недель (Общество пластмассовой промышленности, 1997). Не было указание на индуцированное повреждение ДНК (увеличение 8-OH-dG), c-Ha-ras мутации, гиперплазия эпидермиса и изменения клеточности дермы. Так, при низких концентрациях а при низкой частоте применения перекись водорода не вызвать локальную мутагенность в этой модели ткани.

В заключение, имеющиеся исследования не подтверждают значительная генотоксичность/мутагенность для перекись водорода под in vivo условия. Более широкая база данных по генотоксичности и мутагенности наблюдения по другим соответствующим целям ткани в прямом контакте с перекисью водорода, однако, желательно. механистический исследования показывают, что клетки приспособлены для восстановления ДНК повреждения, вызванные окислителями; с другой стороны есть некоторые доказательства того, что перекись водорода может ингибировать восстановление ДНК поражения, вызванные другими типами реактивных химических веществ (Churg et др., 1995, Pero et al., 1990, Hu et al., 1995).

В соответствии с принципами, которых придерживаются в ЕС, перекись водорода не классифицируется как мутаген.

3.3.6.1. Комментарий к выводам European Chemicals Бюро

КЦХП одобряет выводы European Chemicals Бюро.

3.3.7. Канцерогенность

Перекись водорода

Мыши

Оральный

Мыши C57BL/6J, группы из 50 самцов и 50 самок (восемь недель старые) давали 0 (контроль), 0,1 и 0,4% перекись водорода в питьевой воды в течение 100 недель. Вес водорода группы, обработанные перекисью, были сопоставимы с таковыми у контрольных мышей. за исключением небольшого снижения массы тела самок 0,4% группа в возрасте 15 месяцев. Выживание среди контрольных мышей (54%) было ниже, чем у мышей, обработанных перекисью водорода. (63% для высоких доз и 61% для низкой дозы). Повышенная частота опухоли в двенадцатиперстной кишке были найдено (таблица 3.2) (Ито и др., 1981).

Таблица 3.2. Частота гастродуоденальных поражений у мышей C57BL/6J после введения перекиси водорода с питьевой водой (Ito et al., 1981)

Когда данные по самцам и самкам мышей были объединены (Ito et al., 1981), наблюдалось статистически значимое увеличение заболеваемость раком двенадцатиперстной кишки, но при лечении отдельно и статистически проанализированы с помощью точного критерия Фишера, не было существенной разницы между дозировочными группами.Ито и другие. (1981) сообщили о инвазии карциномы двенадцатиперстной кишки в мышечный слой и мелкие сосуды, но без метастатического были видны опухоли. Нет опухоли, связанные с лечением, были отмечены в других местах. Задержка индукция опухоли была уменьшилось у обработанных мышей, первое поражение произошло в около 42 недель у мышей, получавших 0,4% Н 2 О 2 . Уменьшение задержки было основано на животные, которые умерли, а не от промежуточных убийств.Авторы предположил, что опухолевые узлы развивались в основном в двенадцатиперстной кишки, потому что H 2 O 2 нестабилен при щелочные условия.

Группе из 138 самцов и самок мышей C57BL/6N вводили 0,4% перекиси водорода в питьевая вода. Группы из 5-17 мышей забивали последовательно. с 30-дневными интервалами до 210 дней, а затем каждые 60, 70 или 90 дней до 630 дней; 29 мышей были убиты на 700-й день, когда эксперимент был прекращен.Появились эрозии желудка первое убийство (30 дней) и постоянно присутствовали при каждом последующее убийство. «Узелки» (гиперпластические поражения, аденомы и карциномы) были обнаружены как в двенадцатиперстной кишке, так и в желудке с 90 дней до конца эксперимента, но не на 210 и 360 сутки в желудок. Высыпания не увеличиваются в частота, но атипическая гиперплазия появлялась поздно. эксперименте, и у 5% животных развился дуоденальный аденокарцинома.В контроле такого поражения не наблюдалось. То обратимость поражений исследовали на группах мышей обработан 0,4% перекисью водорода на 120, 140, 150 или 180 дней после безлечебного периода 10-30 дней. Желудок поражение полностью регрессировало независимо от продолжительности лечения, но некоторые поражения двенадцатиперстной кишки сохранялись. Группы 22 мыши DBA/2N, 39 мышей BALBcAnN и C57BL/6N обоего пола были дано 0.4% перекиси водорода в питьевой воде. Мыши были обследовали последовательно с 90 по 210 день лечения на предмет штаммовые различия в развитии желудка и двенадцатиперстной кишки «узелки» (гиперпластические поражения, аденомы и карциномы). То частота желудочных узлов составляла 2/22 (9%), 1/39 (3%) и 12/34 (35%), а узлы двенадцатиперстной кишки — 14/22 (64%). 7/39 (18%) и 22/34 (65%) у мышей DBA, BALB/c и C57BL, соответственно. Узлы двенадцатиперстной кишки появились на 90-й день у всех. три штамма (Ito et al., 1982).

Группы из 18-24 самок мышей C3H/HeN, B6C3F1 и C3H/Cs с разный уровень активности каталазы в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки дали 0,4% перекись водорода в питьевой воды в течение 6 или 7 месяцев. Заболеваемость двенадцатиперстной кишкой «узелки» (гиперпластические поражения, аденомы и карциномы) показано в таблице 3.3 (Ито и др., 1984). (Группа МАИР отметила что патология этого опухоли были не в порядке задокументировано.)

Таблица 3.3. Частота возникновения опухолей двенадцатиперстной кишки у самок мышей 4 линий, получавших 0,4% раствор H 2 O 2 в питьевой воде (Ito et al., 1984)

Крысы

Оральный

Перекись водорода была вводили крысам Fischer 344 с питьевой водой в концентрации 0%, 0.3% или 0,6% в течение 78 недель с последующей 6-месячной фазой восстановления. Выживаемость была такой же, как и в контроле (41/50), за исключением самцы крыс в группе 0,3% (смертность примерно 30%; 36/50 жив в 97 недель). Опухоли семенников, молочной железы и кожи наблюдали у крыс, которые умер во время учебы; не было различий в заболеваемость опухолью между контрольные и обработанные крысы. Через 45 недель приема тело вес снизился примерно на 6% у самцов и самок крыс в 0.3% группа и 10% в группе 0,6%. носовое кровотечение было наблюдается в обработанных группах; значение этого неуверенный. В конце исследования (104 недели) все выжившие животных убили. Существенных различий не наблюдалось между обработанными крысами и контрольной группой относительно заболеваемости и виды опухолей. Авторы пришли к выводу, что в рамках условиях данного исследования перекись водорода не канцерогенный для Фишера 344 крысы.Поскольку это исследование не было опубликовано подробно, его качество не может быть оценено. Кроме того, не учитывались другие измерения, сделанные во время исследования, и полный характеристика патологических изменений не дана (Исикава и Такаяма [Аннотация], 1984).

В других исследованиях, папилломы преджелудка были наблюдается у крыс, подвергшихся перекись водорода в питьевая вода (1%) (см. Takahashi et al., 1986 [ниже]).

Перекись водорода в инициации – эксперименты по продвижению

Мыши

Покраска кожи

Использовали группы из 60 самок мышей Sencar в возрасте от 7 до 9 недель. тестировать опухоль-стимулирующие (А), инициирующий опухоль (В) и полный канцерогенная (С) активность перекиси водорода на кожа.Мыши в эксперименте (А) получали один местный применение 10 нмоль ДМБА в 0,2 мл ацетона, затем через неделю позже аппликациями 30% раствора перекиси водорода разведенный 1:1 (15%) (один и два раза в неделю), 1:2 (10%) или 1:5 (5%) в 0,2 мл ацетона два раза в неделю в течение 25 недель. Получены элементы управления только ацетон. Пропорции мышей с папилломами в возрасте 25 лет недель в эксперименте А (опухоль) были 0/60 (0%) (контроль), 3/58 (5%; 5% ХП), 5/59 (9%; 10% ХП), 6/59 (10%; 15% ХП) раз в неделю) и 6/60 (10%; 15% ХП два раза в неделю) соответственно.Мыши в эксперименте B (инициация опухоли) получали однократно местное применение перекиси водорода, разбавленной 1:1 (15%) в 0,2 мл ацетона или только ацетона (контроль), затем через неделю позже путем применения два раза в неделю по 2 мкг 12-O-тетрадеканоилфорбол 13-ацетат (ТРА) в ацетоне в течение 25 недели. Папилломы были обнаружены через 25 недель у 3/56 (5%) и 6/58 (10%) контрольных и обработанных перекисью водорода животных, соответственно.Мыши в эксперименте C (полное канцероген) получил Дважды в неделю местные аппликации перекиси водорода, разбавленной 1:1 (15%) в 0,2 мл ацетона в течение 25 недель; 3/57 (5%) имели папилломы в то время. Нет плоскоклеточный рак был обнаружены при наблюдении за этими животными до 50 недель (Кляйн-Сзанто и Слага, 1982 г.) (Рабочая группа МАИР отметила отсутствие обработанного ДМБА контрольная группа для эксперимент по продвижению и короткая продолжительность эксперимента для полного канцерогенность оценка).

Комментарий

Mahony et al (2006) отмечают, что авторы отчет заявил, что «перекись водорода обладает чрезвычайно слабой активностью, способствующей развитию опухолей» Из-за отсутствия обработанного ДМБА контрольная группа это не можно определить активность перекиси водорода как промоутер.

В подобных исследованиях мышей лечили накожно до 58 часов. недели с 3% или 5% перекись водорода после инициация с ДМБА (Shamberger, 1972; Bock et al., 1975; Курокава и др., 1984). В этих исследованиях не было значительно увеличивается количество кожных опухоли, хотя и эпидермальные гиперплазия была очевидна у большинства обработанных мышей.

Крысы

Оральный

Такахаши и др.(1986) исследовали потенциал перекись водорода к способствовать N-метил-N’-нитро-N-нитрозогуанидину (MNNG), инициированному опухоли желудка у крыс. Два группы крыс (n = 30 и 21), получавшие питье, обработанное MNNG. вода и пища с добавлением 10% хлорида натрия, вода одной группы докармливали 1% перекисью водорода в течение 7 недель ad libitum, после чего животных содержали на обычная еда и водопроводная вода.Третьей группе (n=10) не давали MNNG или диета с добавлением хлорида натрия, но вводят в питьевую воду 1% перекись водорода.

Таблица 3. 5. Влияние на гастродуоденальный канцерогенез, индуцированный MNNG (Takahashi et al., 1986)

Аденокарциномы обнаруживаются в пилорическом отделе желудка и двенадцатиперстной кишки крыс, получавших MNNG, и «пренеопластический гиперплазия» наблюдалась в пилорическом отделе (табл. 3.4). У крыс лечение с помощью MNNG и перекись водорода там не было увеличения количества желудочно-кишечных опухоли, хотя все обработанные животные выставлялись папилломы преджелудка; они также наблюдались у крыс, получавших только перекись водорода. в питьевой воде. Развития карциномы в желудка или двенадцатиперстной кишки. Эрозии и изъязвления также встречались на слизистая дна желудка перекисью водорода лечили крыс.Авторы пришли к выводу, что, в отличие от исследование Hirota и Yokoyama (1981, см. ниже), без усиления опухолей двенадцатиперстной кишки, хотя характерны диффузные очаги, показывающие слияние ворсинок, наблюдались на протяжении двенадцатиперстная кишка.

В исследовании (Hirota and Yokoyama, 1981) стимулирующих эффектов в кишечного канцерогенеза группы из 3 или 8 самцов крыс F344 были вводится 1. 5% H 2 O 2 в питьевой воде либо с ацетатом метилазоксиметанола (MAM), либо без него лечения (три внутрибрюшинных инъекции по 25 мг/кг массы тела через каждые неделя) на 10 или 21 неделю; 3 контрольные крысы получали воду. Крысы дано H 2 O 2 за четыре недели до MAM инъекций, в промежутках между инъекциями и до Прекращение исследования показало более высокую частоту дуоденального (8/8, 100%) и карциномы тощей кишки (5/8, 63%) по сравнению с крысы, в остальном подвергавшиеся аналогичному лечению, но не получавшие H 2 O 2 после введения МАМ (2/8, 25% и 2/8, 25% соответственно).Даны три крысы H 2 O 2 в одиночку на протяжении всего периода исследования не развиваются карциномы в исследуемых органах; не было группы животных, получавших только МАМ. Только брутто опухоли желудочно-кишечного тракта были сообщены.

Авторы пришли к выводу, что перекись водорода была опухолестимулирующее действие на МАМ-инициированный кишечный опухоли. Из-за отсутствия контрольной группы MAM и детали метода, оценить это невозможно изучать.

Хомяки

Живопись буккального мешка

DMBA и/или перекись водорода была нарисован на левом щечном мешочке 4 групп самцов сирийцев золотых хомяков два раза в неделю в течение 19 или 22 недель.Животные в Группа А окрашивалась два раза в неделю 0,25% раствором ДМБА. в тяжелом минеральном масле. Животных группы Б окрашивали дважды. еженедельно с DMBA и два раза в неделю (в дни, отличные от DMBA). окраска) 3% перекисью водорода. Группа C была окрашена в точно так же, как животные группы B, за исключением того, что концентрация водорода перекись использовалась 30%. Животных группы D окрашивали два раза в неделю. только с 30% перекисью водорода.Защечные мешки от животных которые не были нарисованы и от животных, которые были нарисованы два раза в неделю только с транспортным средством на минеральном масле, контролирует. Шесть из 11 хомячков (55%), получавших ДМБА, и 3% H 2 O 2 к 22 годам развился эпидермоидный рак недель, тогда как все 5 (100%) хомяков, получавших ДМБА, и 30% перекиси водорода развились эпидермоидные карциномы к 22 неделям. У хомяков, получавших 30% только перекись водорода, но 3/7 (43%) хомяков получали только с DMBA развились карциномы.У всех хомяков хроническое воспаление, гиперхромные клетки и дисплазия также была отмечена в 19 недель. Авторы пришли к выводу что длительное, два раза в неделю применение 3% или 30% водорода перекись может вызвать воспалительные изменения, но это патологические изменения, связанные с предраковыми поражениями и наблюдалось усиление орального канцерогенеза ДМБА только с 30% перекисью водорода.Эксперимент продемонстрировал стимулирующий эффект перекиси водорода (Weitzman et al., 1986).

Маршалл и др. (1996) использованных групп из 25 хомячков каждый секс. Защечные мешки одной группы подвергались воздействию раствор, содержащий 0,75% перекись водорода вместе с 5% пищевой содой 5 раз в неделю в течение 20 недель. Другая группа получили 0,5% DMBA вместе с 5% пищевой содой.Третий группа получила коммерческую зубную пасту, содержащую 3% водорода перекиси вместе с 0,5% ДМБА. А контрольная группа получила 0,1 мл минерального масла. В конце лечения 0/50 (0%) первая группа разработала опухоли, а 40/50 (80%) у второй группы развились опухоли. 37/50 (74%) третьего группа развившихся опухолей.

На втором этапе предыдущего исследования Маршалл и др.(1996) применяется 1,5% перекись водорода в рецептура средства для ухода за зубами (однофазная или двухфазная), смеси с бикарбонат натрия (7,5%) в защечные мешки групп из 25 самцов и 25 самок хомячков. Другая группа хомяков была воздействию раствора 3% перекиси водорода/7,5% пищевой соды. В каждой из этих групп защечные мешки подвергались совместному лечению с ДМБА в концентрациях либо 0.25% или 0,5%. Заявки DMBA делались 3 раза в неделю, в то время как зубная паста/растворы вводились 5 раз в неделю. В этой второй фазе не было водорода воздействие перекиси/пищевой соды только группа. Поскольку заболеваемость карциномой защечного мешка была близка до 100% в группах, содержащих только ДМБА, а также в группах ДМБА/водород. перекисные группы, этот этап исследования не был способен обнаружение любого потенциального усиливающего эффекта водорода перекись.

Пероксид карбамида

Мыши

Покраска кожи

В эксперименте по окраске кожи 30 самок мышей Swiss (55-69 дней). старых) окрашивали один раз 125 мкг ДМБА и через 3 недели обрабатывали 5 раз в неделю по 5% перекись карбамида в вода.Опухоли не обнаружены когда эксперименты были прекращены после 56 недель продвижения стимул. В аналогичном опыте с 0,1 % пербензойной кислоты в ацетона, примерно у 40% развились опухоли кожи и у 10% кожи рак (Бок и др., 1975).

Хомяк

Живопись буккального мешка

Исследование защечного мешка у хомяка было проведено Колле и др.(2001) с 10% пероксид карбамида (~ 3,3% перекись водорода) зуб отбеливающий гель. Опухоли были проявляется у всех самцов хомяков (10/10; 100%), получивших аппликации в полость рта 0,5% ДМБА 3 раза в неделю в течение 14 недели. Опухоли не наблюдались у хомяков, получавших комбинация 0,5% DMBA два раза в неделю и 3,3% водорода гель с перекисью один раз в неделю в течение 34 недель или у хомяков, получавших лечение только с 3.Гель с 3% перекисью водорода 3 раза в неделю. 34 недели.

Отбеливатели зубов

Отчет о болезни человека

В пресс-релизе Американского общества головы и шеи исследование представлен на 6-й Международной конференции по голове и шее Сообщается о раке.Пациенты с первичным раком полости рта, диагностированным в Джорджтауне Университетский медицинский центр в период с 1997 по 2003 год. Девятнадцать пациентов согласились принять участие в исследовании. Три (16 процентов) пациентов сообщили об использовании отбеливателя для зубов в анамнезе прошлое. Существенной разницы в возрасте не было диагноз между пациентами, использовавшими и не использовавшими зуб отбеливатели, однако пользователи отбеливателей для зубов, как правило, были моложе (средний возраст 34 года. 3 против 52,4, р = 0,11). Употребление алкоголя и курение История была сходной в двух группах. Пациенты, использовавшие средства для отбеливания зубов с большей вероятностью приводили к регионарным лимфатическим узлов, чем у тех, кто не использовал отбеливатели для зубов. Все у трех пациентов было выявлено заболевание, положительное по лимфатическим узлам, в отличие от до 3 из 16 (19 процентов) пациентов без анамнеза зуба использование отбеливателя. Авторы отмечают, что данные не обязательно указывают на причинно-следственную связь между употреблением эти продукты и развитие рака полости рта.Однако, свободные радикалы, образующиеся в процесс отбеливания канцерогенный потенциал и поэтому использование этих продуктов у этого пациента население должно быть изучались далее (Бернингем и др., 2004).

3.3.7.1 Обсуждение канцерогенности

Воздействие на кожу может быть полезная модель для адресации канцерогенность в полости рта полость.Доза, выраженная так как мг/см2 было установлено для оценки риска, ориентированного на местные эффекты после местного применения химического вещества, например, контактная сенсибилизация.

Доза на единицу площади в продвижение кожной опухоли анализов (при условии применения к площади 6 см2) представлены в Таблица 3.5 (таблица включена в Представление III, за исключением того, что эксперимент Кляйн-Санто и Слага (1982) не был включен в представление и был добавлен позже SCCP).

Таблица 3.6: Воздействие перекиси водорода в тестах на продвижение опухоли через кожный мешок мышей и хомячков после инициации с помощью DMBA

Указанные дозы относятся к кожные аппликации в неклинических исследованиях, оценивающих потенциал роста опухоли. Нет канцерогенных эффектов наблюдались в трех первых опытах. Во-первых исследование на хомяках невозможно определить, если перекись водорода была какая-то стимулирующий эффект, так как частота опухолей только с DMBA была очень высокий (80%).Нет опухолей были обнаружены во втором эксперименте на хомяках.

В исследовании Кляйн-Сзанто и Слага (1982) частота опухолей составила 5% в Мыши Sencar после инициации с инициатором DMBA следовали роспись кожи с перекись водорода на 25 недель, что соответствует примерно 0,47 мг/см 2 /день. То пик экспозиции в слюне после отбеливания зубов 5% Whitestrip было 0.1% водорода пероксида (Hannig et al., 2003), что соответствует примерно 5 мкг/см 2 , что лишь примерно в 100 раз ниже, чем концентрация, вызывающая частота опухолей 5% в исследовании окраски кожи мышей.

Mahony et al (2006) утверждают, что 0,71 и 0,41 мг/см 2 представляют собой NOEL для продвижение опухоли у мышей кожа и щека хомяка соответственно.На основе предполагаемого максимальное воздействие на человека 1,5 мкг/см 2 , они рассчитали MOS 473 и 287 на основе исследование мыши и хомяка соответственно. По результатам Кляйн-Сзанто и Слага (1982), как обсуждалось выше, это расчеты могут быть поставлены под сомнение.

Манро и др. (2006a,b) считают, что доступные генетические токсичность и животное токсикологические данные не указывают на то, что перекись водорода представляет собой канцерогенный риск для слизистая рта человека.Они утверждают, что их вывод подтверждается по результатам дозиметрического анализ экспозиции с зуба пользователи отбеливающих средств. Тредвин и др. (2006) и Наик и др. (2006) , с другой стороны, указывают, что несколько исследований канцерогенеза, в том числе на щеке хомяка мешок модели, указывают на то, что перекись водорода может действовать в качестве промоутера и что необходимы срочные клинические исследования по генотоксический и опухолестимулирующие эффекты отбеливающие средства с перекисью водорода.Они делают вывод, что в в свете беспокойства относительно возможного развития опухоли способность H 2 O 2 с табаком канцероген ДМБА, больные следует рекомендовать избегать курения и алкоголь.

ЕЦБ (2003) отмечает, что слабый эффект, обнаруженный в полной исследования канцерогенеза на мышах, а также в некоторых исследования предполагают рекламный тип деятельности и возможные основные механизмы генотоксичности.

Исследование питьевой воды на мышах показало, что перекись водорода вызвала гиперплазия двенадцатиперстной кишки с высокой частотой и локализованной дуоденальной карциномы с низкой частотой. Последующее исследование с различными линии мышей показали сильную отрицательную корреляцию между заболеваемость дуоденальной опухоли и каталаза активность слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки. В одном исследовании на крысах заболеваемость преджелудком папилломы были обнаружены после введения 1% перекиси водорода в питьевая вода.Хотя у людей нет преджелудка, они имеют сопоставимый плоский эпителий ткани в ротовой полости и верхние 2-3 пищевод. Таким образом, в принцип, канцерогены, нацеленные на плоскоклеточный рак преддверия желудка эпителий грызунов актуальны для человека. Кроме того, цель ткани на канцерогены могут различаться между экспериментальными животными и люди и преджелудок канцероген у грызунов может ориентироваться на другую ткань в человека (IARC, 2003).Немного исследования продвижения опухоли указывают на то, что перекись водорода может действовать как слабый промоутер.

Перекись водорода имеет слабый потенциал вызывать локальные канцерогенные эффекты. То механизм не ясен, но генотоксический механизм не может быть не входит. Что касается продвижение опухоли, несколько механизмы могут работать; прямая генотоксичность, нарушение репарации ДНК и хронический воспаление.

Почему перекись водорода пузырится, когда ее наливают на порез кожи?

Перекись водорода вступает в реакцию с ферментом, присутствующим внутри тела, который разлагается с выделением пены. Однако он также хранится внутри клеток таким образом, что не разрушает саму клетку.

Вы когда-нибудь читали состав, указанный на бутылке бытового дезинфицирующего средства, пляжного средства без хлора или на упаковке краски для волос? Вы найдете что-то общее для всех трех — перекись водорода.

Перекись водорода используется с 1920-х годов в качестве мягкого антисептика для очистки некоторых травм и ссадин. При нанесении на рану или порез он приводит к образованию белой шипящей пены, которая покрывает рану, обеспечивая защиту от инфекции благодаря своим антибактериальным свойствам.

Вы когда-нибудь задумывались, почему перекись водорода образует пузырьки на наших ранах, когда она применяется в качестве антисептика, но не имеет такой же реакции на стол или наши волосы, когда используется в качестве дезинфицирующего средства или краски для волос? Если это когда-либо удовлетворяло ваше любопытство, вы попали в нужное место.


Рекомендуемое видео для вас:


Факты о перекиси водорода

Перекись водорода — это неорганическое химическое вещество, широко распространенное в природе. Чистый h3O2 представляет собой прозрачную жидкость бледно-голубого цвета. Это простейший известный пероксид, общий термин для любого соединения с одинарной ковалентной связью между двумя атомами кислорода.

Структурная формула перекиси водорода (Фото: Sassospicco/Wikimedia Commons)

Перекись водорода является сильным окислителем и отбеливателем.Хранение перекиси водорода также особенно затруднено, так как она медленно разлагается в присутствии света. Поэтому его хранят в коричневых бутылках, препятствующих проникновению света, а также с помощью некоторых добавленных стабилизаторов (химикатов, замедляющих окисление h3O2).

Почему пенится перекись водорода?

С химической точки зрения перекись водорода (h3O2) представляет собой соединение, состоящее из двух атомов водорода и двух атомов кислорода. Он вступает в реакцию с ферментом каталазой , обнаруженным в нашем организме, после чего распадается на воду и кислород.

реакция перекиси водорода с каталазой

Ферменты представляют собой белковые молекулы определенной формы, используемые для ускорения определенных химических реакций. Каталаза вырабатывается в печени и используется организмом для разложения определенных химических веществ, образующихся в процессе метаболизма.

Мертвые клетки и кровь растворяются в воде и движутся вверх к поверхности вместе с кислородом, который выходит наружу, придавая ране шипучий и пенистый вид. Пока есть непрерывный приток каталазы, реакция продолжается, и кислород продолжает пузыриться на поверхности.

Пена перекиси на ране (Фото: schankz/Shutterstock)

Пена сохраняется около 2 минут (в зависимости от концентрации перекиси), после чего она начинает исчезать из-за постепенного разрушения фермента в ходе реакции доход. Каталаза является ферментом, то есть не участвует в химической реакции, а только ускоряет ее. Однако его присутствие необходимо для начала реакции.

Почему перекись водорода не влияет на здоровую кожу?

Каталаза содержится в большинстве клеток нашего организма (вырабатывается в печени), крови и некоторых бактериях (стафилококках).Однако только когда кожа порезана или повреждена, этот фермент высвобождается и становится доступным для реакции. Неповрежденная кожа не содержит каталазы, поэтому нанесение перекиси водорода на гладкую кожу не вызовет реакции.

Альтернативной причиной этого может быть низкий срок хранения перекиси водорода. 3% раствор перекиси водорода, который обычно используется в качестве дезинфицирующего средства, имеет типичный срок годности 30 дней после вскрытия упаковки. Это означает, что если вы не видите образования пузырьков при нанесении антисептика на окровавленный порез или рану, возможно, он больше не действует.

Как клетка может производить что-то, что разрушает ее собственные стенки?

Перекись водорода содержится во всех живых организмах. Белые кровяные тельца в нашем организме естественным образом вырабатывают H3O2 для борьбы с бактериями и инфекциями. Наряду с этим, он также естественным образом синтезируется в нашем организме во время различных метаболических процессов. Если это так, то как клетки препятствуют тому, чтобы газ разлагал их собственные клеточные стенки?

К счастью, перекись водорода хранится в специализированных клеточных органеллах, называемых пероксисомами, которые содержат фермент каталазу и, таким образом, мгновенно превращают перекись водорода в кислород и воду, питая клетку в процессе.В результате этой эффективности клеточная стенка и другие клеточные органеллы никогда не вступают в непосредственный контакт с этим химическим веществом.

Структура пероксисомы (Фото: Bananafish/Shutterstock)

Безопасна ли перекись водорода?

Хотя перекись водорода используется по-разному в разных областях, она по-прежнему является опасным химическим веществом и приводит к токсичности посредством трех основных механизмов: коррозионного повреждения, чрезмерного окисления и перекисного окисления липидов.

Пероральный прием больших количеств перекиси водорода может раздражать желудочно-кишечный тракт, а также вызывать другие проблемы, такие как тошнота и рвота.Чрезмерное пенообразование, возникающее при контакте с определенными клетками, может закупорить дыхательные пути или привести к легочной аспирации.

Перекись водорода также может вызывать ненужные кожные реакции, приводящие к воспалению, образованию волдырей, раздражению и серьезному повреждению кожи. Хотя он десятилетиями использовался в качестве дезинфицирующего средства, современные врачи часто избегают его использования, так как это может привести к непредвиденным проблемам.

Заключительное слово

Пена, образующаяся на коже после нанесения перекиси водорода, может показаться вам забавной, но она несет определенный риск для здоровья .Пена на коже не всегда может свидетельствовать об уничтожении бактерий, так как перекись водорода в равной степени способна разрушать здоровые клетки кожи, в зависимости от ее концентрации.

Таким образом, несмотря на то, что перекись водорода уже давно эффективно используется в качестве дезинфицирующего средства для кожи, никогда не следует использовать ее без консультации с сертифицированным врачом или дерматологом. Чистые формулы, доступные в аптеке, не доказали свою эффективность при каких-либо проблемах или состояниях кожи.Однако, если вы ищете забавный научный эксперимент, возьмите картофелину и полейте ее перекисью… результаты определенно будут занимательными!

Перекись водорода не помогает вашим ранам, порезам, как вы думаете

Доктор Майкл Дайно | Мнение автора

Врачи чинят мягкие игрушки в больнице Тедди Бэр

Врачи и медсестры скорой помощи перевязывают плюшевых мишек, сшивают чучела змей и ухаживают за ранеными куклами в больнице Пудре Вэлли в Колорадо.

ЧЕЛОВЕЧЕСТВО

Один из наиболее опасных медицинских мифов, которые я часто вижу в отделении неотложной помощи, — это широко распространенное мнение пациентов о том, что для очистки порезов и царапин любого размера следует использовать большое количество перекиси водорода. В отделениях неотложной помощи по всей стране ежегодно лечат 7-9 миллионов рваных ран, поэтому неудивительно, что мы постоянно умоляем пациентов и их семьи не делать этого.

К сожалению, это глубоко укоренившееся убеждение распространено во многих культурах и поколениях.Чаще всего пациенты говорят: «Моя мама (или бабушка) посоветовала мне хорошенько почистить его перекисью водорода». Недавно я также был встревожен, увидев несколько видеороликов TikTok, в которых люди были в восторге от «шипящей реакции» на своей коже после того, как облили свои раны перекисью водорода. Основной неточный консенсус, по-видимому, заключается в том, что уровень генерируемого шипения соответствует тому, насколько хорошо очищена рана.

Несмотря на то, что перекись водорода обладает известными антисептическими свойствами, она может принести больше вреда, чем пользы, когда речь идет об уходе за раной.

Люди верят, что яблочный уксус помогает похудеть : Действительно ли он работает?

Краткая история перекиси водорода

Перекись водорода была открыта в 1818 году французским химиком Луи Жаком Тенаром и впервые использовалась в коммерческих целях для отбеливания шляп. Пероксид водорода встречается в природе в очень небольших количествах, поэтому промышленные процессы используются для производства 1 миллиарда фунтов перекиси водорода, необходимого ежегодно, в основном для отбеливания бумаги и целлюлозы.Он образуется при взаимодействии кислорода воздуха с водой с образованием h3O2.

Вам нужен «детокс подмышек»? Разъяснение мифов об алюминии и дезодоранте

Перекись водорода используется в качестве антисептика с 1920-х годов. Уничтожающие микробы свойства перекиси водорода хорошо задокументированы. Он проявляет активность широкого спектра против бактерий, вирусов, дрожжей, грибков и спор. Он уже давно используется для стерилизации поверхностей и хирургических инструментов и считается экологически безопасной альтернативой отбеливателям на основе хлора, поскольку он распадается на кислород и воду.Он имеет несколько безопасных приложений для уборки дома. Перекись водорода также безопасно используется в качестве дезинфицирующего средства для контактных линз и в красках для волос. Он также входит в состав некоторых средств для отбеливания зубов.

Все говорят о биотиновых добавках : Вот что вам нужно знать.

Почему шипит перекись водорода?

Кровь и большинство наших клеток содержат фермент под названием каталаза. Когда перекись водорода выливается на открытую рану, каталаза мгновенно превращает перекись водорода в воду и кислород — эти продукты распада вызывают реакцию шипения, которую мы наблюдаем на коже.Шипение на самом деле помогает удалить мусор из открытой раны.

Перекись водорода может ухудшить реакцию нашего организма на порез

Как самый большой орган нашего тела, кожа играет важную роль в защите нас от чужеродных захватчиков, таких как более 1,5 триллиона бактерий, которые живут на ней. Когда мы получаем порез или рану, независимо от того, большая она или маленькая, наше тело быстро начинает действовать.

В этот первоначальный ответ немедленно вовлечено несколько клеток.Тромбоциты выделяют продукты фибрина, образуя сгусток и закрывая рану. Белые кровяные тельца, называемые макрофагами, устремляются к этой области, чтобы уничтожить любые бактерии, которые прошли через сгусток, и наблюдать за процессом восстановления. Макрофаги также выделяют факторы роста, которые помогают заживлению раны. Затем кровеносные сосуды расширяются, позволяя свежим питательным веществам и кислороду поступать в область и способствовать заживлению.

Как видите, в процессе защиты и заживления ран сразу же участвуют несколько клеток. К сожалению, перекись водорода не делает различий между клетками бактерий и нашими собственными клетками.Хотя вы можете думать, что тщательно очищаете рану, вы вызываете коррозионное повреждение тканей, значительно ухудшая процесс заживления и необратимо ухудшая процесс рубцевания. Тяжелая токсичность при нанесении на кожу может включать воспаление и образование волдырей.

При появлении сильной боли или жжения загрязненную кожу следует немедленно промыть большим количеством воды. И вам нужно будет отправиться в отделение неотложной помощи, так как эти повреждения кожи потребуют дополнительного лечения, например, термического ожога.

Суть в том, что перекись водорода и другие едкие антисептики первой помощи, такие как медицинский спирт, не следует использовать для обработки свежих открытых ран. Я советую пациентам просто орошать рану водой из проверенного источника — из-под крана или из бутилированной воды, если вы оказались на природе и нуждаетесь в уходе за травмой. Вопреки другому популярному медицинскому мифу, также нет доказательств того, что ирригация под высоким давлением работает лучше, чем простое промывание раны. Затем нанесите небольшое количество крема с тройным антибиотиком и накройте чистой повязкой для небольших порезов и царапин.Обратитесь за медицинской помощью при более крупных ранах, требующих дальнейшего обследования и первичного закрытия раны швами.

Больше похоже на это: Какие добавки, скорее всего, приведут вас в отделение неотложной помощи?

Многие люди принимают мелатонин: Что следует знать, прежде чем принимать

Сколько воды вам действительно нужно? В социальных сетях люди выпивают по галлону в день.

Майкл Дайно, доктор медицинских наук, сертифицированный врач скорой помощи в Лос-Анджелесе.Он изучал глобальное здравоохранение в Джорджтаунском университете и имеет медицинскую степень в Университете Бен-Гуриона. Он прошел обучение в ординатуре по неотложной медицинской помощи в Медицинском центре Линкольна в Южном Бронксе. Он также является бывшим волонтером Корпуса мира США. Найдите его в Instagram @dr.daignault

Влияние перекиси водорода на заживление ран у мышей в связи с окислительным повреждением

Abstract

Установлено, что низкие концентрации перекиси водорода (H 2 O 2 ) образуются в ранах и необходимы для оптимального заживления.В то же время есть доказательства того, что чрезмерное окислительное повреждение коррелирует с плохо заживающими ранами. В этой статье мы стремимся определить, может ли местное применение H 2 O 2 модулировать заживление ран и связаны ли его эффекты с окислительным повреждением. Используя модель эксцизионной раны у мышей C57BL/6, было обнаружено, что H 2 O 2 усиливает ангиогенез и закрытие раны при 10 мМ, но замедляет закрытие раны при 166 мМ. Задержка в закрытии также была связана со снижением образования соединительной ткани, увеличением MMP-8 и стойкой нейтрофильной инфильтрацией.Было обнаружено, что ранение увеличивает окислительное повреждение липидов, измеренное F 2 -изопростанами, и нитратное повреждение белка, измеренное 3-нитротирозином. Однако лечение H 2 O 2 не приводило к значительному увеличению окислительного и нитратного повреждения даже при концентрациях, замедляющих заживление ран. Следовательно, пагубные эффекты H 2 O 2 могут не включать окислительное повреждение исследуемых молекул-мишеней.

Ссылка: Loo AEK, Wong YT, Ho R, Wasser M, Du T, Ng WT, et al.(2012) Влияние перекиси водорода на заживление ран у мышей в связи с окислительным повреждением. ПЛОС ОДИН 7(11): е49215. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215

Редактор: Хуан Састре, Университет Валенсии, Испания

Поступила в редакцию: 17 августа 2012 г.; Принято: 4 октября 2012 г.; Опубликовано: 13 ноября 2012 г.

Авторское право: © 2012 Loo et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания оригинального автора и источника.

Финансирование: Эта работа финансировалась Национальным советом по медицинским исследованиям Сингапура (NMRC 1205/2009, http://www.nmrc.gov.sg/) и профессурой столетия Тан Чин Туан (http://www. tanfoundation.com.sg). Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

Различные группы показали, что H 2 O 2 играет важную роль в заживлении ран.Было показано, что нефагоциты продуцируют H 2 O 2 после ранения, которые могут привлекать нейтрофилы [1], а также способствовать реиннервации периферических сенсорных аксонов [2] в модели заживления ран у рыбок данио. H 2 O 2 и O 2 .- также были обнаружены в ранах мышей [3], [4]. Сообщалось, что удаление H 2 O 2 путем избыточной экспрессии каталазы у мышей задерживает закрытие раны и замедляет ангиогенез [3].

Неудивительно, что были предположения, что применение низких концентраций H 2 O 2 может быть полезным для заживления ран [5]. Было обнаружено, что повязки из коллагеновой пленки, содержащие глюкозооксидазу, способствуют заживлению ран в модели диабета у крыс, по-видимому, за счет повышения уровня активных форм кислорода (АФК) в ранах [6]. Глюкозооксидаза — фермент, окисляющий глюкозу до глюконовой кислоты с образованием H 2 O 2 в качестве побочного продукта.Мед медицинского назначения, который, как утверждается, способствует заживлению хронических ран [7], также содержит H 2 O 2 , возможно, снова под действием глюкозооксидазы [8].

С другой стороны, считается, что избыточное количество АФК участвует в патогенезе хронических ран [9]. АФК могут вызывать повреждения, реагируя с нуклеиновыми кислотами, белками и липидами, вызывая потерю функции и повреждение тканей. Поскольку АФК, в том числе H 2 O 2 , по своей природе являются повреждающими, возможно, низкие концентрации H 2 O 2 будут способствовать заживлению, действуя как сигнальная молекула, в то время как высокие концентрации будут замедлять заживление, вызывая окислительное повреждение.Хотя эта гипотеза кажется привлекательной и простой, она никогда не подвергалась тщательной проверке. На самом деле, влияние окислительного повреждения на заживление ран полностью не исследовано.

Хотя известно, что АФК продуцируются после ранения, мало что известно об изменениях окислительного повреждения во время заживления ран. Клинические исследования показали, что жидкости из хронических ран имеют более высокие уровни F 2 -изопростана, установленного маркера перекисного окисления липидов, чем жидкости из острых ран [10].Окисление белков, измеренное карбонилами белков, также было измерено в раневых жидкостях, но не было никакой разницы в абсолютном содержании карбонилов белков в остром и хроническом раневом экссудате. Однако было обнаружено, что хронические раневые жидкости имеют более низкое содержание белка, поэтому нормализованное содержание карбонила белка в хронических ранах оказалось на 15% выше [11]. Это подчеркивает серьезные методологические проблемы, связанные с измерением окислительного повреждения в раневых жидкостях, поскольку их состав может значительно варьироваться в зависимости от состояния гидратации пациента.Эти исследования раневых жидкостей также не дают ответа на фундаментальный вопрос о том, вызывает ли ранение окислительное повреждение.

Использование веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (TBARS), в качестве биомаркера перекисного окисления липидов, в ранних исследованиях фактически обнаружило снижение перекисного окисления липидов в ранах по сравнению с неповрежденной кожей [12], [13]. Однако следует отметить, что измерение TBARS является плохим маркером перекисного окисления липидов и подвержено артефактам [14]. Другие авторы показали увеличение окислительного повреждения между ранами на моделях мышей дикого типа и с дефицитом пероксиредоксинов-VI, но уровни окислительного повреждения в интактной коже не сообщались [9], [15].

В настоящем исследовании мы преследуем две основные цели. Во-первых, мы стремились измерить изменения окислительного повреждения с течением времени в модели полнослойной раны с иссечением. Во-вторых, мы модулировали уровень АФК путем местного применения H 2 O 2 , чтобы определить, может ли чрезмерное окислительное повреждение способствовать плохому заживлению ран. Для определения изменений уровня окислительного повреждения использовали три биомаркера окислительного повреждения, а именно F 2 -изопростаны, карбонилы белка и 3-нитротирозин.

Материалы и методы

Материалы

Буфер для анализа радиоиммунопреципитации (RIPA) был приобретен у Cell Signaling Technology (Danvers, MA, USA). Крысиные анти-ММР-8 (кат. №: 2145-1) были приобретены у Epitomics (Берлингейм, Калифорния, США). Кроличьи анти-CD31 (кат. №: ab28364) и кроличьи анти-ММР-9 (кат. №: ab38898) были приобретены у Abcam (Кембридж, Великобритания). Крысиные моноклональные антимышиные антитела F4/80 и 7/4 были приобретены у Serotec (Raleigh, NC, USA). Крысиные антитела против TIMP-1 (Cat#: MAB980) были приобретены у R&D systems (Миннеаполис, Миннесота, США).Среда Prolong-gold с защитой от выцветания и DAPI была приобретена у Life Technologies. Смесь ингибиторов фосфатазы PhosSTOP и смесь ингибиторов протеаз Complete mini-EDTA были приобретены у компании Roche (Базель, Швейцария). Набор Vectorstain Peroxidase Avidin Biotin Complex (ABC) был приобретен у Vector Labs (Берлингейм, Калифорния, США). Используемым гематоксилином был Shandon Instant Haematoxylin, приобретенный у Thermofisher (Waltham, MA, USA). Козье антикроличье вторичное антитело, конъюгированное с пероксидазой хрена (Cat 0031460), козье антимышиное вторичное антитело, конъюгированное с пероксидазой хрена (Cat 0031430), субстрат для усиленной хемилюминесценции и N,O-бис(триметилсилил)трифторацетамид +1% триметилхлорсилан (BSTFA+TMCS) силилирующий агент были получены от Pierce Chemicals (Рокфорд, Иллинойс, США).Набор для обнаружения окисления белка оксиблот, набор для ELISA с 3-нитротирозином и набор для ELISA с суспензионным массивом для обнаружения мышиных CXCL1, CXCL5, CCL2 и CCL3 были приобретены у Millipore (Billerica, MA, USA). Все остальные химикаты были приобретены у Sigma-aldrich (Сент-Луис, Миссури, США).

Обращение с животными и модель раны для иссечения

Восьминедельные мыши C57/BL6 были получены из Центра по уходу за лабораторными животными NUS. Метод создания разреза и последующего мониторинга был одобрен Институциональным комитетом по уходу и использованию животных NUS (NUS 095/09).Животных кормили стандартным рационом питания и содержали в отдельном помещении, свободном от патогенов. Мышей акклиматизировали в течение недели до ранения. Операция проводилась под наркозом, индуцированным изофлураном. С помощью 5-мм дермального перфоратора было создано четыре разреза на всю толщину. Размер ран немедленно отслеживали на кусочке стерильного прозрачного пластикового листа. Затем в рану осторожно добавляли 15 мкл PBS или H 2 O 2 , разведенных в PBS (рис. 1А).Мыши находились под анестезией еще 5 мин, чтобы H 2 O 2 впиталась в рану. Затем на шею надевали мышиный ошейник елизаветинской эпохи, чтобы мыши не кусали и не зализывали раны. Мышей также содержали поодиночке, чтобы они не кусали и не зализывали раны друг друга. 0,1 мг/кг бупренорфина вводили подкожно сразу после ранения, а также каждые 24 ч в течение 4 дней после ранения для обезболивания.

Рисунок 1.Низкие концентрации H 2 O 2 способствовали закрытию раны, но высокие концентрации замедляли ее закрытие.

(A) У каждой мыши были созданы четыре иссеченные раны полной толщины, и в полость раны было добавлено 15 мкл H 2 O 2 , как показано на рисунке. Левая панель представляет собой репрезентативную картину полученных ран. На правой панели показано, как H 2 O 2 наносится на раны. (B) Влияние различных концентраций H 2 O 2 на скорость закрытия раны.Размер ран от 6 до 8 мышей отслеживали в течение 6 и 10 дней соответственно перед их эвтаназией. Показанный график представляет собой среднее значение ± SEM. объединенных результатов. Для анализа размера раны использовали однофакторный дисперсионный анализ. Различия между 166 мМ H 2 O 2 и контролем (p<0,05) или 10 мМ H 2 O 2 (p<0,01) статистически значимы на 6-й день. Различия между 10 мМ H 2 O 2 и контроль (p<0,05) были статистически значимы на 8 и 10 день.Различия между 10 мМ и 166 мМ H 2 O 2 также были статистически значимыми на 8-й день (p<0,05), но не на 10-й день.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.g001

Для мониторинга размера раны мышей подвергали анестезии, и размер раны измеряли путем нанесения на кусок стерильного прозрачного пластикового листа, как описано в предыдущем разделе. Затем на рану повторно наносили PBS или H 2 O 2 . Для сбора тканей мышей подвергали эвтаназии путем удушения CO 2 , а раневые ткани удаляли с помощью 10-миллиметрового кожного перфоратора.Ткани обрабатывали в зависимости от анализов, которые должны были быть выполнены.

Подготовка гистологических срезов

Свежесрезанные раневые образцы разрезали пополам и обрабатывали либо парафином, либо криосрезом. Образцы для парафиновых срезов сразу после забора фиксировали в 10% забуференном фосфатом формалине (pH 7,4). Образцы обычно обезвоживали, очищали и заключали в парафин. Парафиновые срезы толщиной 5 мкм готовили на клейких предметных стеклах.Свежесобранные раневые образцы для криосрезов были помещены в компаунд с оптимальной температурой резания (OCT) и заморожены с использованием сухого льда и взвеси изопентана. Криосрезы толщиной 6–8 мкм готовили на клейких предметных стеклах.

Трихромный краситель Массона

Парафиновые срезы

депарафинизировали, регидратировали и окрашивали с использованием набора для окрашивания трихромом Masson-Goldner в соответствии с инструкцией производителя. Микрофотографии были сделаны с объективом 20X при ярком освещении с использованием микроскопа Olympus BX 51.Изображение всей области раны было получено путем соединения нескольких полей вместе с помощью Adobe Photoshop CS5. Количество зеленых пикселей в неодермисе определяли количественно и выражали как часть размера области раны. Неодермис относится к новообразованной грануляционной ткани под гиперпролиферирующим эпидермисом и/или струпом, лишенным волосяных фолликулов.

Для количественной оценки количества зеленых пикселей мы разработали специальное программное обеспечение для сегментации цветных изображений, которое было реализовано в виде подключаемого модуля ImageJ.Программу можно бесплатно загрузить по адресу http://web.bii.a-star.edu.sg/archive/colseg/. Описание программного обеспечения и руководство пользователя приведены в дополнительной информации (Руководство S1).

Иммуногистохимическое окрашивание CD31

CD31 окрашивали иммуногистохимическим методом. Парафиновые срезы депарафинизировали и регидратировали. Срезы кипятили в 10 мМ цитратно-натриевом буфере с рН 6,0 в течение 15 мин. Затем образцы обрабатывали набором для амплификации пероксидазы ABC с некоторыми изменениями протокола производителя.Срезы блокировали в 1,5% козьей сыворотке в трис-буферном солевом растворе (TBS) в течение ночи при 4°C. После блокировки срезы инкубировали с кроличьим поликлональным анти-CD31, разведенным в 1,5% козьей сыворотке в разведении 1∶50, в течение 1 часа. Затем предметные стекла промывали в TBS перед инкубацией с биотинилированным вторичным антителом против кролика в разведении 1∶200 в течение 1 часа. Затем слайды промывали и инкубировали с кассетным реагентом авидин-биотин в течение 30 мин. Активность пероксидазы окрашивали диаминобензидином с использованием DAB+ по протоколу производителя в течение 30 мин с последующей отмывкой в ​​ТБС и контрастным окрашиванием гематоксилином.Предметные стекла обезвоживали, очищали и монтировали с помощью монтажной среды DPX.

Микрофотографии срезов были сделаны с объективом с увеличением 20X и яркопольным освещением с использованием микроскопа Olympus BX 51. Изображение всей области раны было получено путем объединения нескольких полей вместе с помощью Adobe Photoshop CS5. Количество кровеносных сосудов в неодерме подсчитывали и нормализовали относительно площади поперечного сечения каждого среза. Подсчет был проведен вслепую двумя членами лаборатории, и результаты являются средними для обоих их подсчетов.Средняя разница между подсчетами каждого пользователя и средним значением составляет 14,8%.

Иммунофлуоресцентное окрашивание

Замороженные срезы фиксировали в 4% параформальдегиде в течение 20 мин. Срезы блокировали усилителем сигнала Image-iT FX на 2 часа. Затем их инкубировали с первичными антителами, антимышиными F4/80 или анти-7/4, в течение 2 ч при комнатной температуре при 1∶1000 в TBS. В качестве вторичного антитела использовали козье антикрысиное антитело Alexa Fluor 594 в разведении 1∶1000 в TBS в течение 30 минут при комнатной температуре.Предметные стекла монтировали с помощью монтажной среды против выцветания, содержащей DAPI, и оставляли для отверждения на плоской поверхности в темноте в течение ночи. Слайды визуализировали и фотографировали с использованием микроскопа Olympus BX 51 с постоянным временем экспозиции. Изображение всего неодермиса было получено путем объединения нескольких полей вместе с помощью Adobe Photoshop CS5. Анализ изображения проводили с помощью ImageJ (NIH). Сначала изображения были разделены на каналы RGB. Коррекция фона выполнялась с помощью катящегося шарика радиусом 50 пикселей.Затем измеряли интенсивность флуоресценции неодермиса. Отрицательные контроли без инкубации с первичными антителами не показали флуоресцентного окрашивания.

Экстракция белка

Ткани раны для анализа белка были заморожены в сухом льду сразу после сбора и хранились при температуре -80°C до анализа. Для экстракции белка две раневые ткани (примерно 100 мг) животного разрезали на мелкие кусочки и добавляли 500 мкл охлажденного льдом буфера RIPA со смесью ингибиторов протеазы и фосфатазы.Образцы обрабатывали ультразвуком с помощью высокоинтенсивного ультразвукового датчика (Sonics Vibra-Cell, Ньютаун, Коннектикут, США), а затем центрифугировали в течение 10 мин при 10 000 g, 4°C. Супернатант собирали и использовали для вестерн-блоттинга, ELISA с 3-нитротирозином, мультиплексного анализа цитокинов и анализа карбонила белка.

Вестерн-блот-анализ

Тридцать микрограммов белка подвергли электрофорезу в 10% SDS-полиакриламидном геле для анализа ERK1/2, p38 MAPK, MMP-8, MMP-9 и TIMP-1. Гели переносили влажным способом на нитроцеллюлозные мембраны.Мембраны блокировали 5% обезжиренным молоком в ТБСТ в течение 1 ч при комнатной температуре, а затем инкубировали с антителами в течение ночи при 4°С. Разведения для всех антител были 1∶1000, за исключением p-ERK1/2, который был разбавлен 1∶2000. Блоты визуализировали с помощью хемилюминесценции с использованием системы визуализации Chemidoc XRS (Bio-Rad, Милан, Италия). Денситометрию проводили с помощью ImageJ.

3-нитротирозин ИФА

Анализ проводили согласно инструкции производителя. На лунку загружали 300 мкг белка.Стандартная кривая была построена в GraphPad Prism путем подгонки к пятипараметрическому логистическому уравнению. Уровни 3-нитротирозина в образцах определяли с помощью функции интерполяции в программном обеспечении.

Мультиплексный анализ цитокинов

Анализ проводили в соответствии с инструкциями производителя. На лунку загружали 75 мкг белка. Анализ проводили на системе Millipore Milliplex, а результаты анализировали с использованием аналитического программного обеспечения Milliplex.

F

2 — Извлечение и анализ изопростана

Раневые ткани для анализа F 2 -изопростана замораживали в сухом льду сразу после сбора и хранили при -80°C до анализа.F 2 -изопростаны анализировали с использованием ранее опубликованных методов с небольшой модификацией [16], [17]. Липиды экстрагировали из 2 целых ран (примерно 100 мг). Раны гомогенизировали в 0,5 мл PBS (pH 7,4) и 1 мл смеси органических растворителей Folch (CHCl 3 :метанол, 2∶1 об./об., +0,005% BHT) при 4°C. После центрифугирования при 2300 g в течение 10 мин нижний органический слой осторожно переносят в стеклянную пробирку и сушат под током N 2 .Высушенный липидный экстракт ресуспендировали в 0,25 мл деионизированной воды и добавляли 0,25 мл 1 М КОН (в чистом метаноле) для гидролиза липидов. Тяжелый изотоп F 2 — изопростан и внутренние стандарты арахидоновой кислоты (0,5 нг IPF 2a — VI-d 4 , 0,25 нг 8-iso-PGF 2a -d 0 10 5 , 0,25 нг -IV-d 4 и 1,0 мкг арахидоновой кислоты-d 8 в 20 мкл этанола).

N 2 газ вводили в каждую пробирку для проб, которую затем закрывали крышкой для предотвращения дальнейшего окисления.Гидролиз проводили в течение ночи при температуре окружающей среды в темноте. После гидролиза добавляли 1 мл деионизированной воды и 1 мл 40 мМ уксусной кислоты. рН образцов доводили до 4,5 с помощью 6 М HCl.

60 мг MAX (смешанный ионный обмен, Waters) Колонки для ТФЭ предварительно кондиционировали 2 мл метанола, а затем 2 мл 40 мМ муравьиной кислоты (pH 4,5). Затем липидный экстракт загружали в колонку, и колонку промывали 2 мл смеси метанол:20 мМ муравьиной кислоты, рН 4,0 (3∶7). В колонку вводили 2 мл гексана, а затем еще 2 мл смеси ацетон:гексан (3∶7).Наконец, арахидоновую кислоту и F 2 -изопростаны элюировали из колонки для ТФЭ 1,8 мл смеси ацетон:метанол (4∶1), собирали и сушили в атмосфере газа N 2 .

Образцы

дериватизировали 12,5 мкл DIPEA (10% об./об. ацетонитрила) и 25 мкл PFBBr (10% об./об. ацетонитрила) при комнатной температуре в течение 30 минут и сушили в атмосфере азота. К высушенным образцам добавляли 12,5 мкл ацетонитрила и 25 мкл БСТФА + ТМХС, реакционные смеси инкубировали при комнатной температуре в течение 1 ч силилирования и затем сушили.Производные образцы восстанавливали в 30 мкл изооктана и инкубировали при комнатной температуре в течение 2 минут перед анализом ГХ-МС.

Производные образцы анализировали с помощью масс-селективного (МС) детектора Hewlett-Packard 5973N (Agilent Technologies), соединенного с газовым хроматографом (ГХ) Hewlett-Packard 6890 (Agilent Technologies), оснащенного автоматическим пробоотборником и компьютерной рабочей станцией. Температура порта ввода и интерфейса ГХ-МС поддерживалась при 270 и 300°C соответственно. Масс-спектрометр использовали в режиме отрицательной химической ионизации (НХИ) с источником ионов и квадруполем при 150 и 106°С соответственно, скорость потока метана устанавливали на 2 мл/мин.Хроматографическое разделение проводили на капиллярной колонке из плавленого кварца (30 м × 0,2 мм, внутренний диаметр), покрытой сшитым 5% фенилметилсилоксаном (толщина пленки 0,33 мкм) (Agilent Technologies). Газ-носитель, гелий, устанавливали на скорость потока 1 мл/мин. Производные образцы (1 мкл) вводили без деления в порт ввода ГХ. Температуру колонки поддерживали на уровне 180°С в течение 0,75 мин, затем повышали до 275°С со скоростью 40°С/мин и затем поддерживали на уровне 275°С в течение 9 мин. Наконец, температуру повышали до 300°С со скоростью 40°С/мин и выдерживали в течение 10 мин.Мониторинг отдельных ионов проводили для мониторинга карбоксилат-иона (M-181: потеря пентафторбензила, CH 2 C 6 F 5 ) при ионах m/z 569 для 8-изо-PGF и при m/z 573 для меченных дейтерием (8-iso-PGF -d 4 и IPF -VI-d 4 ) внутренних стандартов. Количественное определение проводилось путем соотнесения площади пиков всех F 2 -IsoP с суммой пиков внутреннего стандарта двух разных F 2 -IsoP (8-iso-PGF -d 4 и IPF -VI-d 4 ).Зарегистрированные значения представляют собой сумму 8-изо-PGF , IPF -VI и IPF -IV.

Арахидонат также анализировали с помощью GC-MS-NCI с использованием того же прибора и условий колонки, что и описанные выше, за исключением следующего: скорость потока гелия устанавливали на 1 мл/мин, а дериватизированные образцы (1 мкл) вводили без деления в порт ввода ГХ. Температуру колонки поддерживали на уровне 180°С в течение 0,75 мин, затем повышали до 310°С со скоростью 40°С/мин и затем поддерживали в течение 8 мин.Ионы-мишени и квалификаторы были выбраны для выбранного режима мониторинга ионов ГХ-МС для мониторинга карбоксилат-иона (M-181: потеря пентафторбензила, CH 2 C 6 F 5 ) при ионах m/z 303 для арахидоната и m/z 311 для меченой дейтерием арахидоновой кислоты-d8 внутреннего стандарта. Количественное определение проводили путем соотношения площади пика общего арахидоната с пиком внутреннего стандарта. Время удерживания для 8-изо-PGF , IPF -VI, IPF -IV и арахидоновой кислоты составляло 11.3, 11,3, 11,50 и 5,2 мин соответственно.

Определение карбонила белка

Карбонилы белков определяли с помощью набора для окисления белков OxyBlot. После гомогенизации ткани 25 мкл лизата ткани смешивали с 10 мкл 12% SDS и 20 мкл 20 мМ 2,4-динитрофенилгидразина (ДНФГ). После 15 мин инкубации при комнатной температуре добавляли 15 мкл нейтрализующего раствора (2 М Трис, 30% глицерин). Затем объем, эквивалентный 3,8 мкг белка, загружали в аппарат для слот-блоттинга (Bio-Rad, Hercules, США) и переносили на нитроцеллюлозную мембрану под вакуумом.Мембраны блокировали 5% обезжиренным молоком в TBST в течение 1 часа перед зондированием антителом против DNPH (1∶150) и конъюгированным с HRP антителом против кроличьего IgG (1∶300) в течение 1 часа каждым. Блоты визуализировали с помощью хемилюминесценции с использованием системы визуализации Chemidoc XRS.

Результаты

10 мМ H

2 O 2 Способствует закрытию раны, но 166 мМ замедляет его

Было обнаружено, что местное применение H 2 O 2 в концентрации 166 мМ замедляет заживление ран (рис. 1B) по сравнению с контрольными мышами.Эта концентрация доставит 2,5 мкмоль H 2 O 2 на рану. Фармакологически эта концентрация также эквивалентна 0,5% раствору H 2 O 2 , что аналогично концентрациям, обычно используемым для дезинфекции (от 0,5 до 3%). Несмотря на то, что H 2 O 2 при 166 мМ вначале задерживает закрытие раны, скорость закрытия ран увеличивается во время последней части процесса заживления, и не было различий в размере ран на 8 и 10 день по сравнению с контрольными мышами. .H 2 O 2 в концентрации 10 мМ незначительно увеличивал скорость закрытия ран (рис. 1В) по сравнению с контрольными мышами.

Похоже, что местное применение H 2 O 2 в концентрации 166 мМ задержало первоначальный процесс заживления у мышей. Поэтому мы решили подробно изучить процесс заживления на 6-й день после ранения, то есть в середине процесса заживления. Образование соединительной ткани измеряли с помощью окраски трихромом по Массону [18]. Трихромная окраска по Массону по-разному окрашивает соединительные ткани, преимущественно коллаген, поскольку они менее пористые по сравнению с другими тканевыми компонентами.Ангиогенез оценивали с использованием иммуногистохимического окрашивания CD31, маркера клеточной поверхности эндотелиальных клеток.

Раны, обработанные 166 мМ H 2 O 2 , показали снижение образования соединительной ткани, на что указывает уменьшение площади, окрашенной в зеленый цвет, по сравнению с контролем. 10 мМ H 2 O 2 не влияли на образование соединительной ткани (рис. 2). 166 мМ H 2 O 2 не влияли на ангиогенез, но 10 мМ H 2 O 2 сильно его стимулировали (рис. 3).Эти результаты для соединительной ткани и иммунного окрашивания CD31 соответствовали нашим наблюдениям, что 166 мМ H 2 O 2 замедляли закрытие раны, но 10 мМ H 2 O 2 способствовали этому.

Рисунок 2. Высокие концентрации H 2 O 2 замедляют образование соединительной ткани.

Парафиновые срезы ран на 6-й день окрашивали трихромным красителем Массона-Голднера, как описано в материале и методе. Соединительные ткани окрашиваются в зеленый цвет.Фибрин, струп и цитоплазма окрашиваются в красный цвет. Ядра окрашены в темно-коричневый цвет. Показаны репрезентативные изображения для контрольных (A, D) 10 мМ (B, E) и 166 мМ (C, F) обработанных ран. Изображения A-C имеют 100-кратное увеличение, а D-F — 200-кратное увеличение. (G) Количественная оценка доли пикселей, окрашенных в зеленый цвет. Количество пикселей, окрашенных в зеленый цвет в неодермисе при 100-кратном увеличении, определяли количественно с использованием специального программного обеспечения. Определяемая площадь обведена пунктирной линией. Результаты были проанализированы с использованием одностороннего дисперсионного анализа с последующим тестом множественного сравнения Даннета с контролем.Показанный график представляет собой среднее значение ± SEM. п = 6–7, *** р<0,001.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.g002

Рисунок 3. Низкие концентрации H 2 O 2 повышали ангиогенез в ране.

Парафиновые срезы ран на 6-й день окрашивали на CD31 иммуногистохимическим методом. Показаны репрезентативные микрофотографии (A) контроля, (B) 166 мМ H 2 O 2 и (C) 10 мМ H 2 O 2 обработанных ран.(D) Количество коричневых люменоподобных структур в неодерме было подсчитано одним слепым методом и проанализировано с использованием однофакторного дисперсионного анализа с последующим тестом множественного сравнения Даннетта с контролем. Показанный график представляет собой среднее значение ± SEM, n = 6–7, *** p<0,001.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.g003

H

2 O 2 Повышает уровень MMP-8 в ранах

Повышение ММП-8 и 9 наблюдалось в хронических ранах [26].Поэтому мы предположили, что H 2 O 2 может повышать уровни MMP-8 и 9 в ранах и, возможно, приводить к уменьшению отложения соединительной ткани. Уровни MMP-8 и 9 в ранах измеряли с помощью Вестерн-блоттинга (Фигура 4).

Рисунок 4. Высокие концентрации H 2 O 2 повышают уровень MMP-8 в ранах.

Вестерн-блот-анализ лизата раневой ткани, собранного через 6 дней после ранения. Каждая дорожка представляет образец от другого животного.(A) Представитель пятно MMP-8. (B) Денситометрический анализ MMP-8, нормализованный по отношению к α-тубулину, повторно исследованный из их соответствующего блота. Результаты являются средними ± SEM. (n = 4) и были проанализированы с использованием однофакторного дисперсионного анализа с последующим множественным сравнением Тьюки среди всех столбцов. ** p<0,01 (C) Репрезентативный блот MMP-9. (D) Денситометрический анализ MMP-9, нормализованный по отношению к α-тубулину, повторно исследованный из их соответствующего блота. Результаты являются средними ± SEM. (n = 4), значения p для однофакторного ANOVA составляют p = 0,13.

https://дои.org/10.1371/journal.pone.0049215.g004

Вестерн-блоты ММР-8 имели сильно иммунореактивную полосу около 57 кДа, что соответствует активированной форме ММР-8, полученной из полиморфноядерных клеток. Слабая иммунореактивность также наблюдалась при молекулярной массе 21 кДа, которая, как ранее сообщалось, является расщепленным фрагментом ММР-8 [19]. Слабая иммунореактивность также наблюдалась в полосах 45 и 55 кДа, которые могли быть MMP-8, происходящими из неполиморфноядерных клеток [20].

Анализ результатов денситометрии

полосы 57 кДа показан на рисунке 4B.Было обнаружено, что местное применение 166 мМ H 2 O 2 повышало уровни белка активированной ММП-8 в ранах, но 10 мМ не влияло на уровни белка ММП-8 (р<0,01). Денситометрический анализ был также проведен для фрагмента 21 кДа, и было обнаружено, что он следует той же тенденции, что и иммунореактивная полоса при 57 кДа, что указывает на то, что степень деградации пропорциональна количеству ММР-8 (данные не показаны).

Мышиная про-ММП-9 проявляется в виде полосы размером 105 кДа на SDS-PAGE, в то время как активированная ММП-9 появляется в виде полосы размером 97 кДа [21].Мы наблюдали полосы с сильной иммунореактивностью с молекулярной массой, которые соответствуют зимогену, но не расщепленным активным формам. Было обнаружено, что H 2 O 2 повышает уровень про-ММР-9, но это увеличение не было статистически значимым. p -значение для однофакторного дисперсионного анализа составило 0,1329.

Также было измерено влияние H 2 O 2 на уровни тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 (TIMP-1) (рис. S1). Две полосы наблюдались примерно при 28 кДа, что могло быть связано с разными гликозилированными изоформами [22].Анализ денситометрии показал, что H 2 O 2 не вызывает каких-либо изменений уровней TIMP-1, независимо от используемой концентрации.

Высокие концентрации H

2 O 2 Увеличение инфильтрации нейтрофилов

Влияние H 2 O 2 на инфильтрацию нейтрофилов и макрофагов также оценивали с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания (рис. 5). У контрольных мышей мы наблюдали сильное иммунофлуоресцентное окрашивание нейтрофилов на 1-й день после ранения, которое уменьшалось по мере заживления раны, что было похоже на тенденции, описанные в литературе [23].Однако раны, обработанные 166 мМ H 2 O 2 , показали более сильное иммунофлуоресцентное окрашивание на 1 и 6 день по сравнению с контрольными ранами. Это указывает на то, что H 2 O 2 вызывал большую инфильтрацию нейтрофилов, которая также сохранялась в течение более длительного периода времени. С другой стороны, инфильтрация нейтрофилов в ранах, обработанных 10 мМ H 2 O 2 , не изменилась (рис. S2). Было обнаружено, что обе концентрации H 2 O 2 не влияют на инфильтрацию макрофагов (рис. S3).

Рис. 5. 166 мМ H 2 O 2 увеличивали инфильтрацию нейтрофилов в ранах на 1-й и 6-й день.

Интенсивность флуоресценции неодермиса была количественно определена с помощью ImageJ. Определяемая площадь обведена пунктирной линией. Показанные результаты являются средними значениями ± SEM, n = 6-7. Показан репрезентативный раздел от каждого лечения. ЭС – Эшар; ГЭ – гиперпролиферирующий эпидермис; ND – неодермис.*p<0,05.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.g005

Высокие концентрации H

2 O 2 Повышение фосфорилирования ERK1/2 и p38

Ранее мы обнаружили, что H 2 O 2 может улучшать заживление ран путем активации пути MAPK в модели царапины кератиноцитов [24]. Поэтому мы приступили к исследованию, влияет ли H 2 O 2 на путь MAPK в этой модели in vivo заживления ран. Вестерн-блот-анализ, сравнивающий неповрежденную кожу с тканями края раны, показал, что ранение активирует передачу сигналов как ERK1/2, так и p38, и увеличение фосфорилирования наблюдалось через 30 минут после ранения.(Рисунок 6). Также было замечено, что обработка 166 мМ H 2 O 2 дополнительно повышает уровень фосфорилирования. Однако сигнал фосфорилирования ослаблялся через 4 часа после ранения, и не наблюдалось различий в фосфорилировании между кожей, контрольными ранами и обработанными H 2 O 2 ранами (рис. S4). Это контрастирует с постоянным (по крайней мере, 8 часов) сигналом ERK1/2 и p38, который мы наблюдали в кератиноцитах, обработанных H 2 O 2 в клеточной культуре [24].

Рисунок 6. Повреждение увеличивает фосфорилирование ERK1/2 и p38, которое может быть дополнительно усилено обработкой 166 мМ H 2 O 2 .

(A) Репрезентативные пятна лизата тканей раны, собранные через 30 минут после ранения. Кожа обозначает кожу нераненых животных, тогда как контроль относится к ранам, обработанным PBS. (B) Плотность фосфорилированных ERK и pan-ERK и (C) фосфорилированных p38 и pan p38 нормализовали по отношению к α-тубулину, повторно исследованному из их соответствующего блота.Показанные результаты являются средними значениями ± SEM. (n = 4). Результаты денситометрии анализировали с помощью одностороннего дисперсионного анализа, а критерий значимости между всеми столбцами определяли с использованием апостериорного критерия Тьюки. Только сравнение между обработанными 166 мМ ранами и кожей было статистически значимым как для B, так и для C. ** p<0,01.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.g006

166 мМ H

2 O 2 Отсрочка заживления без увеличения окислительного повреждения

Из наших результатов видно, что 166 мМ H 2 O 2 замедляли заживление ран, создавая более протеолитическую среду.Однако имеется мало информации о том, может ли H 2 O 2 в высоких концентрациях, таких как 166 мМ, вызывать окислительное повреждение в ранах. Уровни F 2 -изопростана в ранах использовали в качестве надежного индикатора перекисного окисления липидов [25]. Уровни F 2 -изопростанов обычно нормализуют по отношению к арахидоновой кислоте, жирной кислоте-предшественнику изопростанов. Однако такая нормализация может быть спорной [26], поэтому мы решили показать уровни F 2 -изопростанов с нормализацией и без нормализации по арахидоновой кислоте.Суммарные уровни изопростанов типа III, IV и VI суммировали и выражали на единицу арахидоновой кислоты (фиг. 7А) и на единицу веса ткани (фиг. 7В).

Рисунок 7. Ранение увеличивает перекисное окисление липидов и нитратное повреждение, но не карбонилирование белка.

Уровни F 2 -isoprostanes в коже и ранах сравнивали путем нормализации относительно арахидоновой кислоты (A) или веса ткани (B). Показанные результаты являются средними ± SEM, n   =   5. Раны сравнивали с кожей с использованием однофакторного дисперсионного анализа с апостериорным критерием Даннетта.Звездочки обозначают уровень значимости по сравнению с кожей. Контрольные и H 2 O 2 раны также сравнивали друг с другом с использованием 2-факторного дисперсионного анализа, но различия не были статистически значимыми. (C) Уровни арахидоновой кислоты в коже и тканях раны. Показанные результаты являются средними ± SEM, n   =   5. Раны сравнивали с кожей с использованием однофакторного дисперсионного анализа с апостериорным критерием Даннетта. Звездочки обозначают уровень значимости по сравнению с кожей. Контрольные и H 2 O 2 раны также сравнивали друг с другом с использованием 2-факторного дисперсионного анализа, но различия не были статистически значимыми.(D) Уровни карбонилов белков в ранах сравнивали с неповрежденной кожей и выражали в виде кратности изменения. Показанные результаты представляют собой среднее кратное изменение ± SEM. Никакой разницы в уровнях карбонила белка не наблюдалось в контрольных ранах и ранах, обработанных 166 мМ H 2 O 2 . (E) Сравнение уровня 3-нитротирозина в коже и ранах. Показанные результаты являются средними значениями ± SEM, n  =   5. Уровни 3-нитротирозина в коже сравнивали с контрольными ранами или H 2 O 2 обработанными ранами и анализировали с помощью одностороннего дисперсионного анализа с последующим апостериорным тестом Даннетта.Уровни 3-нитротирозина были значительно выше на 6-й день после ранения. Уровни 3-нитротирозина в контроле и обработанных 166 мМ H 2 O 2 ранах также сравнивали с использованием двухфакторного ANOVA, и различия не были статистически значимыми. *р<0,05, **р<0,01, ***р<0,001.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.g007

Как показано на рисунке 7A, при ранении сильно повышались уровни F 2 -изопростана через 1 день после ранения как для контрольной группы, так и для H 2 O 2 обработанные раны.Повышение уровня F 2 -изопростана на 6-й день H 2 O 2 и на 10-й день в контрольных ранах также было статистически значимым по сравнению с неповрежденной кожей. Хотя увеличение F 2 -изопростанов для других временных точек не было статистически значимым, следует отметить, что их 95% доверительные интервалы (не показаны) не перекрываются с таковыми для неповрежденной кожи. Таким образом, увеличение F 2 -изопростана на 3 и 6 день все еще может быть биологически важным.Уровни F 2 -изопростана в контроле и обработанных H 2 O 2 ранах также сравнивали с использованием 2-факторного дисперсионного анализа, но различия не были статистически значимыми. Это свидетельствует о том, что нанесенный H 2 O 2 не вызывал дополнительного перекисного окисления липидов.

Мы также показали нормированный относительно массы ткани уровень F 2 -изопростана вместо арахидоновой кислоты. Результаты показали аналогичную тенденцию к уровням F 2 -изопростанов, нормализованным по отношению к арахидоновой кислоте, но с большей стандартной ошибкой для всех точек данных (фиг. 7B).Это означает, что нормализация по арахидоновой кислоте может быть важна для учета изменений в тканях. Интересно, что мы также обнаружили, что количество арахидоновой кислоты было выше в ранах по сравнению с неповрежденной кожей, причем разница была статистически значимой между неповрежденной кожей, контрольными ранами на 3-й день и обработанными ранами на 6-й день (рис. 7C). ). Это повышает вероятность того, что увеличение F 2 -изопростана может быть смешано с увеличением его предшественника.Однако следует отметить, что увеличение арахидоновой кислоты (увеличивается с 3-го дня) отстает от увеличения F 2 -изопростана (повышается с 1-го дня). Поэтому мы полагаем, что увеличение F 2 -изопростанов не может быть просто связано с повышением уровня исходного субстрата. Мы также сравнили уровни арахидоновой кислоты между контрольными и обработанными H 2 O 2 ранами с использованием двухфакторного дисперсионного анализа и не обнаружили существенных различий.

АФК также могут вызывать окисление белка, что можно оценить путем измерения уровня присутствующих карбонилов белка [27].Был использован метод слот-блоттинга для измерения карбонилов белка, и плотность полос из ран сравнивалась с плотностью полос неповрежденной кожи и выражалась в виде кратности изменения (рис. 7D). Было обнаружено, что уровни карбонилов белков, присутствующих в ранах, были сопоставимы с уровнями в неповрежденной коже. 166 мМ H 2 O 2 также не вызывали дальнейшего увеличения уровней карбонилов белков по сравнению с контрольными ранами.

Мы также оценили уровень активных форм азота в ранах путем измерения уровня 3-нитротирозина, биомаркера нитратного повреждения [28].Также было обнаружено, что ранение увеличивает уровень 3-нитротирозина (рис. 7E). В отличие от F 2 -изопростанов, было обнаружено, что уровни 3-нитротирозина максимально увеличиваются на 6-й день, а не на 1-й день. H 2 O 2 также не увеличивает повреждения нитратами.

Обсуждение

Ранее сообщалось, что местное применение 50 мМ H 2 O 2 может способствовать закрытию раны в мышиной модели заживления ран, сопровождающейся усилением ангиогенеза.Однако было обнаружено, что 3% H 2 O 2 (980 мМ) задерживает заживление [3]. Также было показано, что 3% H 2 O 2 задерживает заживление в модели заживления ран на свиньях вместе с уменьшением толщины дермы [29].

В наших результатах 10 мМ H 2 O 2 способствовали закрытию раны и ангиогенезу, тогда как 166 мМ H 2 O 2 (0,5%) вызывали снижение образования соединительной ткани и замедляли закрытие раны. Однако в предыдущих исследованиях не изучалось влияние H 2 O 2 на уровень окислительного повреждения.В нашем исследовании мы обнаружили, что высокие концентрации H 2 O 2 замедляют заживление ран без увеличения окислительного и нитратного повреждения. Это означает, что H 2 O 2 может вызывать плохое заживление с помощью других механизмов, помимо окисления этих биологических субстратов.

Мы обнаружили, что возможный механизм, с помощью которого H 2 O 2 может задерживать заживление, заключается в уменьшении образования соединительной ткани, возможно, за счет повышения уровня ММП.Было высказано предположение, что чрезмерный протеолиз может быть причиной плохого заживления хронических ран [30], [31]. В нашем исследовании мы наблюдали статистически значимое увеличение уровней ММР-8 и меньшее, незначительное увеличение ММР-9 для ран, обработанных H 2 O 2 . MMP-8 является преобладающей коллагеназой в острых и хронических ранах [32], тогда как MMP-9 является наиболее распространенной желатиназой в хронических ранах [31]. MMP-8 расщепляет тройной спиральный коллаген в определенных местах, что приводит к самоденатурации коллагена в желатин, который может быть далее расщеплен желатиназами, такими как MMP-9 [33], [34].Как и ожидалось, избыточная экспрессия MMP-8 или -9 приводит к плохому заживлению [35], [36]. Однако также было показано, что истощение MMP-8 или -9 задерживает заживление [37], [38]. Похоже, что ММР-8 и -9 должны присутствовать на оптимальном уровне в течение нужного периода времени для достижения эффективного заживления, и что местное применение H 2 O 2 может нарушить физиологический баланс.

TIMP-1 образует комплекс 1∶1 с металлопротеиназами для ингибирования их активности [39].Было замечено, что хронические раны, как правило, имеют более низкие уровни TIMP-1, и это может быть причиной повышенного протеолиза в хронических ранах [31]. Однако мы не наблюдали различий в уровнях TIMP-1 между ранами, обработанными различными концентрациями H 2 O 2 в нашей модели.

Существует несколько возможных причин повышенной нейтрофильной инфильтрации, наблюдаемой в ранах, обработанных 166 мМ H 2 O 2 . H 2 O 2 может действовать как хемоаттрактант для нейтрофилов.Было показано, что ранение у рыбок данио индуцирует продукцию H 2 O 2 , которая, в свою очередь, привлекает нейтрофилы [1]. Мы показали, что H 2 O 2 увеличивает фосфорилирование ERK1/2, что также недавно было показано как важное в H 2 O 2 , индуцированном хемотаксисе нейтрофилов [40]. Таким образом, представляется правдоподобным, что повторное нанесение хемоаттрактанта нейтрофилов на раны может привести к усилению воспаления.

Другим возможным механизмом повышенной инфильтрации нейтрофилов является высвобождение молекул молекулярного паттерна, ассоциированного с повреждением (DAMP).Поврежденные клетки могут высвобождать различные молекулы, такие как ядерный белок HMGB1 и митохондриальная ДНК, которые не только привлекают нейтрофилы, но и активируют их [41]. Было показано, что H 2 O 2 индуцирует высвобождение этих сигналов опасности макрофагами и моноцитами в моделях in vitro [42].

Также возможно, что H 2 O 2 может увеличивать выработку хемокинов, которые могут привлекать нейтрофилы. Мы исследовали эту возможность, измеряя CXCL1 (KC), CXCL5 (LIX), CCL2 (MCP-1) и CCL3 (MIP-1α) с использованием метода мультиплексного ELISA, но обнаружили, что при ранениях сильно увеличивается продукция этих хемокинов, H 2 O 2 не изменяет профили секреции (рис. S5).Однако недостатком этого метода является невозможность определения биоактивности этих хемокинов. Интересно, что MMP-8 также расщепляет CXCL-8 и его мышиный гомолог CXCL5, и полученные фрагменты проявляют более сильные хемотазные свойства нейтрофилов [43]. Это может быть еще одним возможным механизмом повышенной нейтрофильной инфильтрации, которую мы наблюдали в обработанных H 2 O 2 ранах.

Чрезмерная нейтрофильная инфильтрация может вызвать повреждение тканей за счет продукции АФК и различных протеаз.Поэтому было высказано предположение, что чрезмерная нейтрофильная инфильтрация может быть причиной плохого заживления ран [44]. Однако проблема представляется комплексной. Например, было показано, что в ранах мышей с диабетом, лишенных лептина, имеется стойкая инфильтрация нейтрофилами. Системное введение лептина улучшает заживление и уменьшает нейтрофильную, но не макрофагальную инфильтрацию у этих мышей [45]. С другой стороны, местное применение GM-CSF улучшило закрытие ран и неоваскуляризацию у мышей со стрептозоцин-индуцированным диабетом, моделью диабета I типа.Однако это улучшение заживления также было связано с повышенной нейтрофильной и макрофагальной инфильтрацией [46]. Разные группы показали, что истощение нейтрофилов ускоряет [47] или замедляет заживление [48]. Возможно, эффекты устойчивой нейтрофильной инфильтрации различаются в разных моделях заживления ран.

Интересно, что хотя мы наблюдали повышенную нейтрофильную инфильтрацию, мы не наблюдали повышенного окислительного повреждения с точки зрения перекисного окисления липидов и нитрования белков.Это означает, что нейтрофилы, возможно, не продуцировали избыточного количества АФК или увеличение количества АФК было эффективно улучшено эндогенной системой антиоксидантной защиты. С другой стороны, мы наблюдали повышенный уровень MMP-8, который преимущественно продуцируется нейтрофилами [19].

Ранее мы показали, что H 2 O 2 индуцирует стойкое фосфорилирование ERK1/2 и p38 в модели культуры клеток кератиноцитов [24]. Далее мы показали, что постоянное фосфорилирование ERK1/2 необходимо для его пролиферативных эффектов.Однако мы обнаружили, что H 2 O 2 не вызывает стойкого фосфорилирования ERK1/2 и p38 в наших ранах in vivo . Похоже, что экзогенно нанесенный H 2 O 2 оказывает различное воздействие на клетки в условиях in vivo и in vitro .

Насколько нам известно, это первое исследование, в котором систематически отслеживаются изменения уровней окислительного повреждения в процессе заживления. Уровни перекисного окисления липидов были максимальными через 1 сутки после ранения, но снижались и стабилизировались на протяжении всего периода заживления.Было обнаружено, что F 2 -изопростаны являются превосходными маркерами окислительного повреждения при заживлении ран. Их уровни были низкими, но определяемыми в нераненой коже, но увеличивались в 9 раз через 1 сутки после ранения. Также было замечено, что уровни арахидоновой кислоты также увеличиваются по мере заживления раны. Это согласуется с сообщениями о более высоких уровнях арахидоновой кислоты наряду с другими полиненасыщенными жирными кислотами в гипертрофических рубцах по сравнению с нормальной кожей [49]. Эти изменения могут быть связаны с изменениями биосинтеза жирных кислот в кератиноцитах и ​​фибробластах в ответ на сигналы воспаления и пролиферации.Они также могут быть связаны с изменениями клеточного состава ран, когда воспалительные клетки инфильтрируют раны, и разные типы клеток могут быть по-разному чувствительны к H 2 O 2 [50]. Потребуются дальнейшие исследования, чтобы определить причину изменения состава жирных кислот во время заживления ран.

Уровни нитратного повреждения были самыми высокими на 6-е сутки после ранения с увеличением в 2 раза. С другой стороны, нам не удалось обнаружить каких-либо изменений в карбониле белка.Похоже, что F 2 -изопростаны являются более чувствительными биомаркерами окислительного повреждения, чем маркеры окисленных белков, поэтому мы рекомендуем использовать F 2 -изопростаны для использования в будущих исследованиях заживления ран.

В соответствии с предыдущими исследованиями мы обнаружили, что раны демонстрируют двухфазную реакцию на местное применение H 2 O 2 , где более низкие концентрации способствуют заживлению, а более высокие концентрации задерживают заживление.Однако задержка заживления не связана с усилением перекисного окисления липидов, белкового окисления или нитратного стресса, что измеряется с помощью F 2 -изопростанов, карбонилов белков и 3-нитротирозинов.

Дополнительная информация

Рисунок S1.

H 2 O 2 не влиял на уровни ТИМП-1 в ранах. Ткани раны на 6-й день лизировали и количество TIMP-1 измеряли с помощью вестерн-блоттинга. (A) Представитель пятно TIMP-1. (B) Денситометрический анализ обеих полос, нормализованный по отношению к α-тубулину.Показанные результаты являются средним значением ± SEM. (n = 4). Результаты были проанализированы с использованием однофакторного дисперсионного анализа, и различия не были значительными. (р = 0,35)

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.s001

(TIF)

Рисунок S2.

166 мМ H 2 O 2 повышает инфильтрацию нейтрофилов, а 10 мМ H 2 O 2 — нет. Показанные результаты являются средними значениями ± SEM, n = 6–7. Показан репрезентативный раздел от каждого лечения. ЭС – Эшар; ГЭ – гиперпролиферирующий эпидермис; НД – неодермис.*р<0,05

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.s002

(TIF)

Рисунок S4.

Фосфорилирование ERK и p38 ослаблено на 4 часа. (A) Репрезентативные пятна лизата тканей раны, собранные через 30 минут после ранения. Кожа обозначает кожу нераненых животных, тогда как контроль относится к ранам, обработанным PBS. (B) Плотность фосфорилированных ERK и pan-ERK и (C) фосфорилированных p38 и pan p38 нормализовали относительно α-тубулина. Показанные результаты являются средними ± S.Э. М. (n = 4). Результаты денситометрии были проанализированы с помощью однофакторного дисперсионного анализа и не были статистически значимыми.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.s004

(TIF)

Рисунок S5.

Ранение увеличивает уровень хемокинов в ранах, но 166 мМ H 2 O 2 не увеличивает его дальше. Раневые ткани на 6-й день лизировали и анализировали с использованием метода массива суспензий на основе шариков. Кожей обозначали кожу, полученную от нераненых животных. (А) CXCL1 а.к.а. KC, (B) CXCL5, также известный как LIX, (C) CCL2, также известный как MCP-1, и (D) MIP-1α сильно повышались после ранения, но не подвергались воздействию обработки 166 мМ h3O2. Показанные результаты представляют собой среднее кратное изменение ± SEM. п = 5

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049215.s005

(TIF)

Благодарности

Мы благодарим профессоров Фан Тоан Танг и Сит Ким Пинг за содержательные обсуждения и доктора Тан Сун Ю за его помощь на начальном этапе проекта.

Вклад авторов

Идея и разработка экспериментов: AEKL YTW. Проведены эксперименты: AEKL YTW RH. Проанализированы данные: AEKL YTW RH. Предоставленные реагенты/материалы/инструменты для анализа: MW TD WTN. Написал статью: AEKL YTW BH.

Каталожные номера

  1. 1. Niethammer P, Grabher C, Look AT, Mitchison TJ (2009)Градиент перекиси водорода в масштабе ткани способствует быстрому обнаружению ран у рыбок данио. Природа 459: 996–999.
  2. 2. Ригер С., Сагасти А. (2011)Перекись водорода способствует регенерации периферических сенсорных аксонов, вызванной повреждением, в коже рыбок данио.PLoS Биол 9: e1000621.
  3. 3. Рой С., Ханна С., Наллу К., Хант Т.К., Сен К.К. (2006)Заживление кожных ран зависит от окислительно-восстановительного контроля. Мол Тер 13: 211–220.
  4. 4. Оджа Н., Рой С., Хе Г., Бисвас С., Велаютам М. и др. (2008)Оценка окислительно-восстановительной среды в месте раны и значение Rac2 в заживлении кожи. Free Radic Biol Med 44: 682–691.
  5. 5. Шремл С., Ландталер М., Шаферлинг М., Бабилас П. (2011) Новая звезда в области заживления ран H(2)O(2)? Опыт Дерматол 20: 229–231.
  6. 6. Арул В., Масиламони Дж. Г., Джесудасон Э. П., Джаджи П. Дж., Инаятулла М. и др.. (2011) Коллагеновые матрицы, включающие оксидазу глюкозы, для восстановления кожных ран на моделях крыс с диабетом: биохимическое исследование. J Биоматер Appl.
  7. 7. Бенханифия М.Б., Букраа Л., Хаммуди С.М., Сулейман С.А., Маниваннан Л. (2011)Недавние патенты на местное применение меда при лечении ран и ожогов. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov 5: 81–86.
  8. 8. Kwakman PH, Te Velde AA, de Boer L, Vandenbroucke-Grauls CM, Zaat SA (2011) Два основных лекарственных меда имеют разные механизмы бактерицидной активности.PLoS One 6: e17709.
  9. 9. Шафер М., Вернер С. (2008)Окислительный стресс при нормальном и поврежденном заживлении ран. Фармакол рез. 58: 165–171.
  10. 10. Yeoh-Ellerton S, Stacey MC (2003)Уровни железа и 8-изопростана в острых и хронических ранах. J Invest Dermatol 121: 918–925.
  11. 11. Мозли Р., Хилтон Дж. Р., Уоддингтон Р. Дж., Хардинг К. Г., Стивенс П. и др. (2004)Сравнение профилей биомаркеров окислительного стресса в условиях острой и хронической раны.Восстановление ран и регенерация 12: 419–429.
  12. 12. Шукла А., Расик А.М., Патнаик Г.К. (1997)Истощение восстановленного глутатиона, аскорбиновой кислоты, витамина Е и ферментов антиоксидантной защиты при заживлении кожной раны. Free Radic Res 26: 93–101.
  13. 13. Расик А.М., Шукла А. (2000) Антиоксидантный статус при замедленном заживлении ран. Int J Exp Pathol 81: 257–263.
  14. 14. Halliwell B, Gutteridge JMC (2007) Свободные радикалы в биологии и медицине. Оксфорд; Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета.851 с. п.
  15. 15. Кмин А., Шафер М., Эпп Н., Буньон П., Борн-Берклаз С. и др. (2007) Пероксиредоксин 6 необходим для целостности кровеносных сосудов в поврежденной коже. J Cell Biol 179: 747–760.
  16. 16. Дженнер А., Рен М., Раджендран Р., Нин П., Хуат Б.Т. и др. (2007) Добавка цинка ингибирует перекисное окисление липидов и развитие атеросклероза у кроликов, получающих диету с высоким содержанием холестерина. Free Radic Biol Med 42: 559–566.
  17. 17. Lee CY, Huang SH, Jenner AM, Halliwell B (2008) Измерение F2-изопростанов, гидроксиэйкозатетраеновых продуктов и оксистеролов в одном образце плазмы.Free Radic Biol Med 44: 1314–1322.
  18. 18. Goldner J (1938) Модификация метода трихрома Массона для рутинных лабораторных целей. Ам Дж. Патол 14: 237–243.
  19. 19. Hasty KA, Hibbs MS, Kang AH, Mainardi CL (1986)Секретируемые формы коллагеназы нейтрофилов человека. J Biol Chem 261: 5645–5650.
  20. 20. Hanemaaijer R, Sorsa T, Konttinen YT, Ding Y, Sutinen M, et al. (1997) Матриксная металлопротеиназа-8 экспрессируется в ревматоидных синовиальных фибробластах и ​​эндотелиальных клетках.Регуляция фактором некроза опухоли-альфа и доксициклином. J Biol Chem 272: 31504–31509.
  21. 21. Ван Х, Юнг Дж, Асахи М, Чванг В, Руссо Л и др. (2000)Влияние нокаута гена матриксной металлопротеиназы-9 на морфологические и двигательные исходы после черепно-мозговой травмы. J Neurosci 20: 7037–7042.
  22. 22. Kirk TZ, Mark ME, Chua CC, Chua BH, Mayes MD (1995) Миофибробласты кожи со склеродермией синтезируют повышенные уровни коллагена и тканевого ингибитора металлопротеиназы (TIMP-1) с двумя формами TIMP-1.J Biol Chem 270: 3423–3428.
  23. 23. Agaiby AD, Dyson M (1999)Динамика иммуновоспалительных клеток во время заживления кожных ран. J Анат 195 (часть 4): 531–542.
  24. 24. Лу А.Е., Хо Р., Холливелл Б. (2011)Механизм миграции кератиноцитов, вызванной перекисью водорода, в модели царапины. Free Radic Biol Med 51: 884–892.
  25. 25. Морроу Д.Д., Хилл К.Е., Берк Р.Ф., Наммур Т.М., Бадр К.Ф. и др. (1990) Ряд соединений, подобных простагландину F2, продуцируется in vivo у людей нециклооксигеназным механизмом, катализируемым свободными радикалами.Proc Natl Acad Sci U S A 87: 9383–9387.
  26. 26. Halliwell B, Lee CY (2009)Использование изопростанов в качестве биомаркеров окислительного стресса: некоторые редко рассматриваемые вопросы. Антиоксидно-редокс-сигнал 13: 145–156.
  27. 27. Suzuki YJ, Carini M, Butterfield DA (2010)Карбонилирование белков. Антиоксидно-редокс-сигнал 12: 323–325.
  28. 28. Бекман Дж. С., Коппенол В. Х. (1996) Окись азота, супероксид и пероксинитрит: хорошие, плохие и уродливые. Am J Physiol 271: C1424–1437.
  29. 29. Беннетт Л.Л., Розенблюм Р.С., Перлов С., Дэвидсон Дж.М., Бартон Р.М. и др. (2001) Сравнение местных средств для заживления ран in vivo. Plast Reconstr Surg 108: 675–687.
  30. 30. Лобманн Р., Амброш А., Шульц Г., Вальдманн К., Шивек С. и соавт. (2002)Экспрессия матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов в ранах пациентов с диабетом и без него. Диабетология 45: 1011–1016.
  31. 31. Тренгов Н.Дж., Стейси М.К., Маколи С., Беннетт Н., Гибсон Дж. и др.(1999) Анализ острой и хронической раневой среды: роль протеаз и их ингибиторов. Восстановление ран 7: 442–452.
  32. 32. Nwomeh BC, Liang HX, Cohen IK, Yager DR (1999) MMP-8 является преобладающей коллагеназой в заживающих ранах и незаживающих язвах. J Surg Res 81: 189–195.
  33. 33. Миллер Э.Дж., Харрис Э.Д.-младший, Чанг Э., Финч Дж.Э.-младший, МакКроскери П.А. и другие. (1976) Расщепление коллагенов типа II и III коллагеназой млекопитающих: место расщепления и первичная структура в Nh3-концевой части меньшего фрагмента, высвобождаемого из обоих коллагенов.Биохимия 15: 787–792.
  34. 34. Murphy G, McAlpine CG, Poll CT, Reynolds JJ (1985)Очистка и характеристика костной металлопротеиназы, которая расщепляет желатин и коллаген типов IV и V. Биохим Биофиз Акта 831: 49–58.
  35. 35. Danielsen PL, Holst AV, Maltesen HR, Bassi MR, Holst PJ, et al. (2011)Сверхэкспрессия матриксной металлопротеиназы-8 предотвращает правильное восстановление тканей. Хирургия 150: 897–906.
  36. 36. Reiss MJ, Han YP, Garcia E, Goldberg M, Yu H, et al.(2010)Матричная металлопротеиназа-9 задерживает заживление ран в мышиной модели раны. Хирургия 147: 295–302.
  37. 37. Кириакидес Т.Р., Вулсин Д., Скокос Э.А., Флекман П., Пирроне А. и соавт. (2009)Мыши, у которых отсутствует матриксная металлопротеиназа-9, демонстрируют замедленное заживление ран, связанное с замедленной реэпителизацией и нарушением фибриллогенеза коллагена. Матрица Биол 28: 65–73.
  38. 38. Гутьеррес-Фернандес А., Инада М., Балбин М., Фуэйо А., Питиот А.С. и соавт. (2007) Повышенное воспаление задерживает заживление ран у мышей с дефицитом коллагеназы-2 (ММР-8).FASEB J 21: 2580–2591.
  39. 39. Мерфи Г., Хубрехтс А., Кокетт М.И., Уильямсон Р.А., О’Ши М. и соавт. (1991) N-концевой домен тканевого ингибитора металлопротеиназ сохраняет ингибирующую металлопротеиназную активность. Биохимия 30: 8097–8102.
  40. 40. Yoo SK, Starnes TW, Deng Q, Huttenlocher A (2011) Lyn представляет собой окислительно-восстановительный датчик, который опосредует притяжение лейкоцитов к ране in vivo. Природа 480: 109–112.
  41. 41. Принц Л.Р., Уайт М.К., Сабро И., Паркер Л.С. (2011)Роль TLR в активации нейтрофилов.Curr Opin Pharmacol 11: 397–403.
  42. 42. Тан Д., Ши И., Кан Р., Ли Т., Сяо В. и др. (2007) Перекись водорода стимулирует макрофаги и моноциты к активному высвобождению HMGB1. J Leukoc Biol 81: 741–747.
  43. 43. Тестер А.М., Кокс Дж.Х., Коннор А.Р., Старр А.Е., Дин Р.А. и соавт. (2007) Реагирование на ЛПС и хемотаксис нейтрофилов in vivo требуют активности PMN MMP-8. PLoS One 2: e312.
  44. 44. Брубейкер А.Л., Шнайдер Д.Ф., Ковач Э.Дж. (2011)Нейтрофилы и натуральные Т-клетки-киллеры как негативные регуляторы заживления ран.Эксперт Рев Дерматол 6: 5–8.
  45. 45. Горен И., Кампфер Х., Подда М., Пфайлшифтер Дж., Франк С. (2003)Лептин и воспаление раны у мышей ob/ob с диабетом: дифференциальная регуляция притока нейтрофилов и макрофагов и потенциальная роль струпа как поглотителя воспалительных клеток и медиаторов . Диабет 52: 2821–2832.
  46. 46. Fang Y, Shen J, Yao M, Beagley KW, Hambly BD и др. (2009)Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор усиливает заживление ран при диабете за счет усиления провоспалительных цитокинов.Бр. Дж. Дерматол 162: 478–486.
  47. 47. Dovi JV, He LK, DiPietro LA (2003)Ускоренное закрытие ран у мышей с истощением нейтрофилов. J Leukoc Biol 73: 448–455.
  48. 48. Nishio N, Okawa Y, Sakurai H, Isobe K (2008)Истощение нейтрофилов задерживает заживление ран у старых мышей. Возраст (Дордр) 30: 11–19.
  49. 49. Номура Т., Тераши Х., Омори М., Сакураи А., Сунагава Т. и др. (2007)Анализ липидов нормальной дермы и гипертрофических рубцов. Восстановление ран 15: 833–837.
  50. 50. Loo AE, Halliwell B (2012)Влияние перекиси водорода на модель совместного культивирования кератиноцитов и фибробластов на заживление ран. Biochem Biophys Res Commun 423: 253–258.

Целебная сила перекиси водорода

Появилась новая информация, объясняющая, как поврежденные клетки кожи и сенсорные нервные волокна координируют свою регенерацию во время заживления ран. Исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Сандра Ригер и Альваро Сагасти обнаружили, что химический сигнал, испускаемый поврежденными клетками кожи, способствует регенерации сенсорных волокон, тем самым помогая обеспечить восстановление ощущения прикосновения к заживающей коже.Они обнаружили, что ключевым компонентом этого сигнала является перекись водорода активных форм кислорода, которая в высоких концентрациях обнаруживается в ранах.

Исследование, опубликованное 24 мая в онлайн-журнале с открытым доступом PLoS Biology , было проведено на личинках рыбок данио — экспериментальной модели, широко используемой для изучения развития и регенерации. Оптическая прозрачность этих личинок позволяет визуализировать сенсорные волокна живых животных и измерять их регенерацию.

Обнаружение тактильных стимулов, таких как давление, температура и вредные химические вещества, достигается за счет периферических сенсорных аксонов, которые образуют сильно разветвленные сети в коже. После травмы клетки кожи пролиферируют и мигрируют, чтобы закрыть рану, а периферические сенсорные аксоны, иннервирующие кожу, также должны регенерировать для восстановления сенсорной функции. Эксперименты на амфибиях и курах показали, что поврежденная кожа способствует регенерации периферических аксонов, но молекулярные медиаторы этого эффекта не были идентифицированы.Давно известно, что перекись водорода является токсичным побочным продуктом клеточного повреждения, но только недавно стало понятно, что ее низкие концентрации могут активировать определенные молекулярные пути, регулирующие развитие клеток. Неизвестно, играет ли перекись водорода также роль в регенерации периферических аксонов.

Чтобы проверить, может ли поврежденная кожа способствовать регенерации аксонов, Ригер и Сагасти ампутировали кончик хвоста личинки рыбки данио и использовали покадровую флуоресцентную микроскопию для наблюдения за поведением близлежащих периферических сенсорных аксонов.Ампутация хвоста усилила рост аксонов и позволила аксонам проникнуть в участки кожи, которые обычно их отталкивают. Они также обнаружили, что повреждение клеток кожи в любом месте тела способствует регенерации близлежащих сенсорных аксонов, демонстрируя, что источником сигнала являются поврежденные клетки кожи. Добавление перекиси водорода к средам неповрежденных личинок имитировало стимулирующий рост аксонов эффект повреждения клеток кожи. И наоборот, предотвращение выработки перекиси водорода блокировало способность поврежденной кожи способствовать регенерации аксонов.Вместе эти результаты показывают, что перекись водорода, выделяемая поврежденными клетками кожи, является ключевым компонентом сигнала, который способствует регенерации аксонов.

«Эта работа поднимает несколько интересных новых вопросов о роли передачи сигналов перекиси водорода между поврежденной кожей и аксонами», — объясняет Сагасти. «Воспринимается ли перекись водорода непосредственно аксонами, вызывает ли она второй сигнал от кератиноцитов или модифицирует внеклеточную среду, чтобы способствовать росту аксонов? Какие пути в нейроне передают стимулирующие рост сигналы в регенеративный рост аксонов?» Ответы на эти вопросы могут предложить методы лечения, улучшающие заживление кожных ран, которые восстанавливают не только целостность кожи, но и ее сенсорную функцию.

###

Финансирование: Эта работа финансировалась за счет премии CABS от Burroughs Wellcome Fund, гранта Фонда Уайтхолла и гранта Национального института стоматологических и черепно-лицевых исследований (1R01DE019487). Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Образец цитирования: Rieger S, Sagasti A (2011)Перекись водорода способствует регенерации периферических сенсорных аксонов, вызванной повреждением, в коже данио.ПЛОС Биол 9(5): е1000621. doi:10.1371/journal.pbio.1000621

ДОБАВЬТЕ ССЫЛКУ НА ПУБЛИКУЕМУЮ СТАТЬЮ В ОНЛАЙН-ВЕРСИИ ВАШЕГО ОТЧЕТА: http://www.plosbiology.org/article/info:doi/10.1371/journal.pbio.1000621

КОНТАКТ:
Альваро Сагасти
Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе, Молекулярная клетка и биология развития
621 Чарльз Э. Янг Драйв S
Лос-Анджелес, Калифорния
Соединенные Штаты Америки
+1-310-206-6147
[email protected]

ПОЖАЛУЙСТА, УКАЗАТЬ ЖУРНАЛ ОТКРЫТОГО ДОСТУПА PLoS BIOLOGY (www.plosbiology.org) КАК ИСТОЧНИК ЭТИХ СТАТЕЙ И ПРЕДОСТАВИТЬ ССЫЛКУ НА БЕСПЛАТНО ДОСТУПНЫЙ ТЕКСТ. ПОЖАЛУЙСТА, ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: ПРАВИЛЬНАЯ ССЫЛКА: PLoS BIOLOGY , А НЕ ПУБЛИЧНАЯ БИБЛИОТЕКА НАУЧНОЙ БИОЛОГИИ. СПАСИБО.

Все работы, опубликованные в PLoS Biology , находятся в открытом доступе. Все доступно немедленно — для чтения, загрузки, повторного распространения, включения в базы данных и иного использования — бесплатно для всех и в любом месте, при условии, что оригинальное авторство и источник должным образом указаны.Авторские права сохраняются за авторами. Публичная научная библиотека использует лицензию Creative Commons Attribution.



Отказ от ответственности: AAAS и EurekAlert! не несут ответственности за достоверность новостных сообщений, размещенных на EurekAlert! содействующими учреждениями или для использования любой информации через систему EurekAlert.

Ежедневное натирание тела перекисью водорода не лечит рак

Видео на Facebook, которое было просмотрено более 65 000 раз, предполагает, что втирание перекиси водорода в кожу может лечить рак.

В ролике спикер говорит, что перекись водорода «убивает микробы и вирусы» и «опухолевые ткани, рак». Затем она рекомендует пациентам натирать тело перекисью водорода «каждый день хотя бы один раз, а лучше два раза». Делая это, утверждает спикер, он «всасывается прямо в кровоток… и помогает убивать микробы и вирусы, помогает убивать опухолевые ткани, помогает насыщать кровь кислородом и озонировать, помогает связываться со свободными радикалы».

Перекись водорода — это бесцветная жидкость, содержащаяся в низких концентрациях в таких вещах, как предметы домашнего обихода и антисептики.Хотя растворы перекиси водорода эффективны для уничтожения микробов и вирусов, в том числе в британских больницах и других организациях NHS для предотвращения распространения Covid-19, почти нет доказательств того, что ее можно использовать на коже для лечения рака.

Старшая информационная медсестра в Cancer Research UK Мартин Ледвик рассказал Full Fact: «Перекись водорода можно использовать в качестве дезинфицирующего средства и в виде очень слабого раствора для лечения некоторых незначительных заболеваний. Но это бесполезно для лечения рака.

«В зависимости от концентрации перекиси водорода втирание раствора в кожу может привести к жжению и образованию волдырей.Его обязательно следует держать подальше от глаз и не принимать внутрь».

Доктор Навита Сомайя, клиницист из Института исследования рака, сообщила Full Fact, что втирание перекиси водорода в кожу «опасно», а утверждения, сделанные в видео, «совершенно неверны».

Международное агентство по изучению рака, входящее в состав Всемирной организации здравоохранения, заявило, что растворы в концентрации 50% или выше, нанесенные на кожу, могут вызвать «сильное раздражение и коррозию, сильные ожоги, волдыри, язвы и необратимые рубцы.

Были проведены некоторые исследования по использованию перекиси водорода для лечения рака, но ни одно из них не предлагало просто втирать ее в кожу один или два раза в день.

Одно небольшое исследование с участием 11 пациентов показало, что нанесение 33% раствора перекиси водорода на поражения немеланомного рака кожи приводило к значительному уменьшению длины и ширины поражений до того, как они были удалены хирургическим путем. Однако применение раствора строго контролировалось и наносилось только на место поражения, и авторы исследования заявили, что необходимы дальнейшие исследования.

В другом небольшом исследовании изучалось влияние комбинации лучевой терапии и введения перекиси водорода в опухолевую ткань на уменьшение размера опухоли. Однако это не означает простое втирание перекиси водорода в кожу.

Ранее мы писали об опасных утверждениях, в которых рекомендовалось использовать распыленную перекись водорода для лечения респираторных инфекций.

Изображение предоставлено soimless, лицензия CC BY-SA 2.0.

3% раствор перекиси водорода — незаменимый элемент домашней аптечки

Что такое перекись водорода?

Перекись водорода — химическое вещество, не встречающееся в природе.Чаще всего его используют в виде 3%-ного раствора, обладающего очень сильными окисляющими свойствами. Этот раствор иногда также называют окисленной водой.

Перекись водорода вызывает деградацию белков и слизистых оболочек. Нанесение на рану раствора перекиси водорода вызывает уничтожение наиболее распространенных бактерий, что обеззараживает рану. Проблема в том, что это вещество также оказывает неблагоприятное воздействие на клеточные структуры. Эффективность дезинфекции ран относительно высока при использовании таких веществ, как 3% раствор перекиси водорода . Обработка ран или повреждений кожи антисептиками не повреждает эти структуры до такой степени, что они не могут восстановиться.

Действие перекиси водорода и воздействие на организм человека

Перекись водорода, присутствующая в растворе, вступает в реакцию с кровью. Эта реакция вызывает выделение кислорода, поэтому при промывании раны образуется пена.

До недавнего времени считалось, что перекись водорода в значительной степени способствует очистке и дезинфекции ран, а кроме того, «отделяет» грязь и бактерии от раны.Сегодня мы знаем, что перекись водорода очищает рану и убивает большинство бактерий, но дезинфекция перекисью водорода имеет и свои недостатки.

Антисептические свойства перекиси водорода однозначно указывают на то, что вещество обладает антибактериальным действием. Тем не менее его воздействие не совсем однозначно и раствор не без вреда для кожи и эпидермиса. Целые здоровые клетки организма уничтожаются так же эффективно, как микробы, бактерии и вирусы.Перекись водорода также не ускоряет заживление ран, поэтому ее не рекомендуется использовать для дезинфекции глубоких или больших ран.

Влияние перекиси водорода на заживление ран

Перекись водорода обладает свойствами , которые вызывают отделение и удаление примесей, бактерий, вирусов и других микробов, но в то же время препятствуют заживлению ран. Как мы уже говорили, перекись водорода может вызывать повреждения кожи и эпидермиса, что продлевает процесс заживления.Локализованное нагноение или просачивание из раны также очень часто. По этой причине рекомендуется один раз промыть место для одевания.

Перекись водорода имеет множество применений , когда речь идет о дезинфекции, но ее ни в коем случае нельзя использовать для лечения ожогов. Отрицательным эффектом будет раздражение и воспаление раны, а также дальнейшая деградация клеток, а значит, замедление регенерации обожженной кожи.

Следует иметь в виду, что 3% раствор перекиси водорода сохраняет свои свойства только в течение нескольких дней после вскрытия .Принципиальной ошибкой является хранение открытого раствора перекиси водорода в течение многих месяцев. По истечении этого времени вещество потеряет все свои дезинфицирующие свойства.

Другие применения 3% раствора перекиси водорода

Перекись водорода имеет множество применений вне фармакологии. Чаще всего, конечно, он используется в химической промышленности, но если он есть у вас дома, вы можете использовать его и в других целях.

Это отличный способ быстро и эффективно отбеливать текстиль, а также чистить и стирать ковры. Небольшое количество 3% раствора перекиси водорода, добавленное в теплую воду, позволяет быстро удалить пятна ржавчины или крови.

Окисленная вода также используется в косметической промышленности (читайте о сырье для косметики) или в производстве чистящих средств. Подробнее об этом вы можете узнать в продолжении цикла статей о перекиси водорода.

В предложении Группы РСС вы также найдете другое сырье и химикаты для производства отдельных продуктов для вышеупомянутых отраслей.

Пригодна ли перекись водорода для употребления?

Абсолютно нет. Перекись водорода вызывает коррозию и сильно реагирует в сочетании с кровью. 3% раствор перекиси водорода нельзя пить, а также использовать его для полоскания рта или горла. Его употребление может привести к очень серьезным последствиям, включая повреждение слизистой оболочки, судороги или одышку.

Перекись водорода является полезным веществом, но она предназначена только для наружного применения. Согласно последним исследованиям, употребление 3% раствора перекиси водорода может привести даже к порокам сердца, порокам дыхательных путей и к нарушениям работы внутренних органов. Последствия могут быть серьезными проблемами со здоровьем или даже смертью! Поэтому перекись водорода никогда не следует употреблять в любых количествах, несмотря на ее полезные свойства при наружном применении.

Перекись водорода – стоит ли использовать?

На этот вопрос нет однозначного ответа. 3-процентный раствор перекиси водорода действительно обладает желательными антисептическими свойствами, помогающими в дезинфекции ран и удалении загрязнений.Однако мы должны помнить, что его действие неизбирательно и может повредить здоровые клетки.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.