Липоевая кислота для печени: друг диабетиков, алкоголиков и худеющих / Новости общества Красноярска и Красноярского края / Newslab.Ru

Содержание

Современные возможности применения a-липоевой кислоты в клинической гастроэнтерологии

Антиоксидантный эффект. Большинство терапевтических эффектов α-липоевой кислоты непосредственно связаны с антиоксидантным эффектом. Ее антиоксидантные свойства продемонстрированы в многочисленных клинических исследованиях. В организме α-липоевая кислота действует в качестве резервной системы для запуска важных антиоксидантов и, кроме того, сама по себе является эффективной «ловушкой» для радикалов. Альфа-липоевую кислоту и ее восстановленную форму называют «универсальным антиоксидантом», который функционирует как на мембране, так и в водных средах. В целом антиоксидантный эффект α-липоевой кислоты объясняется способностью:
— предотвращать модификацию белков, вызванную действием глюкозы;
— увеличивать сниженный эндоневральный кровоток;
— компенсировать недостаток глутатиона в нервных клетках при невропатии;
— снижать концентрацию диеновых конъюгат, образующихся вследствие перекисного окисления липидов.

В настоящее время получены убедительные доказательства того, что α-липоевая кислота не только обладает самостоятельным антиоксидантным потенциалом, но и обеспечивает мощную поддержку работы других антиоксидантных систем в организме. В этом отношении ее протекторное действие тесно связано с гомеостазом в системе глутатиона и убихинона, что позволяет уменьшать явления оксидантного стресса и увеличивать эндогенный антиоксидантный потенциал. В отличие от других антиоксидантов, содержащих тиоловые группы (глутатион, N-ацетилцистеин), α-липоевая кислота подавляет синтез NO гепатоцитами и клетками Купфера в ответ на инфекционные и токсические воздействия. Способность α-липоевой кислоты подавлять некротические реакции в печени тормозит развитие фиброза и снижает риск злокачественной трансформации гепатоцитов. Кроме того, антиоксидантный потенциал α-липоевой кислоты способствует более эффективной репарации молекул ДНК после повреждения в результате окислительного стресса.

Детоксицирующее действие. Детоксицирующее действие α-липоевой кислоты обеспечивает ее высокую эффективность в лечении гепатитов, циррозов печени, при отравлениях гепатотропными ядами и грибами. Наличие тиоловых групп позволяет предотвратить повреждающее действие четыреххлористого углерода на печень, токсическое действие тяжелых металлов, аллоксана или гистамина. Этим объясняется эффективность α-липоевой кислоты при отравлении солями тяжелых металлов и при других интоксикациях.

Липотропное действие. Альфа-липоевая кислота играет важную роль в липидном обмене. Она обладает положительным липотропным действием, облегчая перенос ацетата и жирных кислот из цитозоля в матрикс митохондрий для последующего окисления за счет повышения выработки коэнзима А (КоА). Альфа-липоевая кислота сдвигает спектр липидов крови в сторону ненасыщенных жирных кислот, снижает содержание холестерина и насыщенных жирных кислот в крови, предотвращая развитие атеросклероза. Кроме того, она мобилизует жир из жирового депо организма с последующей его утилизацией в энергетическом обмене, а также усиливает усвоение аминокислоты глицин, синтез глюкозы и белка в печени [2].

Другие эффекты α-липоевой кислоты. В клинической практике препарат продемонстрировал способность потенцировать противовоспалительные свойства глюкокортикоидов, а также желчегонный и спазмолитический эффекты. Альфа-липоевая кислота обладает выраженным иммуномодулирующим свойством. При приеме α-липоевой кислоты активируется фагоцитоз нейтрофилов и повышается уровень комплемента. Радиопротекторный эффект препарата связан с его антирадикальными свойствами.

Многочисленные клинические исследования продемонстрировали высокую эффективность применения α-липоевой кислоты как препарата, улучшающего метаболизм гепатоцитов и функциональное состояние печени, в том числе положительно влияющего на дезинтоксикационную функцию печени.

Сегодня α-липоевая кислота успешно применяется при хронических заболеваниях печени как препарат, обладающий гепатопротекторным эффектом, заметно улучшающий ее функциональное состояние [3].

Лечение вирусных гепатитов. На сегодняшний день одним из сложных вопросов гепатологии является эффективное лечение вирусных гепатитов. В первую очередь это касается наиболее тяжелых в прогностическом плане гепатитов — хронических вирусных гепатитов В и С, исходом которых является цирроз. Показано, что применение α-липоевой кислоты значительно улучшает функциональные показатели печени, нормализует уровень трансаминаз, билирубина, g-глутаминтрансаминазы, а также замедляет прогрессирование фибротических процессов [4, 5]. Применение препарата на фоне старта интерферонотерапии заболевания уменьшает выраженность побочных эффектов α-интерферона, сокращает продолжительность гриппоподобного синдрома, предотвращает развитие гипергликемии и тромбоцитопении [6, 7]. На сегодняшний день накоплены убедительные данные, подтверждающие эффективность применения α-липоевой кислоты в отношении как цитолитического синдрома, так и синдрома холестаза при хронических вирусных гепатитах. Гепатопротекторное действие проявляется в более быстром купировании диспептических явлений, уменьшении УЗИ-признаков повреждения печени.

При инфекционном и токсическом поражении печени α-липоевая кислота подавляет синтез NO гепатоцитами, что способствует улучшению периферического кровообращения [8].

Лечение холецистита. Были проведены клинические исследования по применению α-липоевой кислоты в комплексном лечении больных холециститом. Применение α-липоевой кислоты в комплексной предоперационной подготовке и в послеоперационном периоде способствовало более быстрой и выраженной нормализации активности лактатдегидрогеназы и малеатдегидрогеназы в сыворотке крови больных с различными формами холецистита. В ходе исследований было продемонстрировано, что применение α-липоевой кислоты повышает сократительную способность желчного пузыря. Доказано, что предоперационная подготовка с включением α-липоевой кислоты создает благоприятный фон для проведения раннего оперативного вмешательства, а применение этого препарата после операции является одной из мер профилактики развития латентной печеночной недостаточности [9].

Назначение α-липоевой кислоты больным холедохолитиазом, осложненным механической желтухой, показало ее способность снижать токсическое воздействие желчных кислот, улучшать энергообмен в гепатоцитах, ускорять нормализацию функциональных показателей печени и гемостаза и, как следствие, сокращать сроки реабилитации больных в раннем послеоперационном периоде [10].

Лечение висцеральных проявлений диабетической полиневропатии. Большую проблему в гастроэнтерологии представляет собой лечение висцеральных проявлений диабетической полиневропатии: недостаточности кардии, рефлюкс-эзофагита, синдрома диареи и синдрома кишечной псевдообструкции. У большинства пациентов не удается достичь постоянной нормогликемии — необходимого условия для предотвращения развития полиневропатии. В связи с этим представляет большой клинический интерес применение α-липоевой кислоты благодаря ее способности нормализовать аксональный транспорт, уменьшать окислительный стресс, а также восстанавливать мембрану нервной клетки.

Для таких пациентов важен также и гипогликемический эффект α-липоевой кислоты, реализуемый за счет усиления взаимодействия инсулина и рецепторов, повышения активности глюкозных транспортеров и внутриклеточного транспорта глюкозы, торможения процессов глюконеогенеза и кетогенеза, а также процессов избыточного неферментного гликирования. На фоне такой терапии нормализуются показатели свертывающей системы крови и улучшаются показатели иммунного статуса и цитокинового баланса [11].

Альфа-липоевая кислота обладает уникальными свойствами, что позволяет эффективно применять ее в лечении и профилактике широкого спектра заболеваний, в том числе и при патологии печени. Высокая эффективность, хорошая переносимость, отсутствие или малая выраженность побочных эффектов являются факторами, определяющими ее выбор в лечении больных с хроническими заболеваниями печени, при различных интоксикациях.

 

Подготовила Галина Бут

Bibliography

1. Применение тиоктовой кислоты в гастроэнтерологии // РМЖ. — 2000. — Т. 8, № 15–16.

2. Корпачев В.В., Борщевская М.И. // Проблеми ендокринної патології. — 2006. — № 1.

3. www.rusmg.ru

4. Эсауленко Е.В., Го А.А., Ветров Т.А. Использование препарата эспа-липон в комплексной терапии хронического гепатита С // Медлайн-Экспресс. — 2005. — № 3(179).

5. Шушляпин О.И., Панчеяко Г.Ю., Шушляпин А.О. Хронические гепатиты: синергизм фармакодинамических эффектов эспа-липона в комбинации с другими метаболическими препаратами / По материалам научно-практической конференции. — Харьков, 2003.

6. Альфа-липоевая кислота в гепатологии // Трудный пациент. — 2008. — № 11.

7. Хворостінка В.М., Моїсеєнко Т.А. Застосування еспа-ліпону в лікуванні діабетичних гепатопатій / По материалам научно-практической конференции. — Харьков, 2003.

8. Панченко Г.Ю., Клименко Н.И., Гриднев А.Е., Шушляпин О.И., Наугольнова С.Б. Фармакодинамические эффекты эспа-липона при терапии хронических гепатитов // Экспериментальная и клиническая медицина. — 2003. — № 3–4.

9. Ткач С.М., Клименко О.П. Прискорення скоротливої активності жовчного міхура під впливом альфа-ліпоєвої кислоти у хворих з діабетичним холецистопарезом // Ендокринологія. — 2001. — Т. 6, № 2. — С. 152-159.

10. Рязанов Д.Ю., Михеев А.Ю. Лечение холедохолитиаза, осложненного механической желтухой, с использованием препарата эспа-липон // Международный медицинский журнал. — 2006. — № 2.

11. Ткач С.М., Макаренко Г.І. Вплив альфа-ліпоєвої кислоти на перебіг діабетичної шлунково-кишкової автономної нейропатії // Ендокринологія. — 2001. — Т. 6 (додаток). 

Альфа-липоевая кислота, Alpha Lipoic Acid, Pure Encapsulations, поддержка печени, нервов и сердечно-сосудистой системы, 100 мг, 60 капсул

Alpha Lipoic Acid 100 mg

Pure Encapsulations® выпускает линию гипоаллергенных, диетических добавок на основанных на исследованиях. Эти добавки тщательно сформулированы благодаря использованию чистых ингредиентов, предназначенных для обеспечения предсказуемых результатов для пользы всех пациентов. Даже самых чувствительных. Производимые в Садбери, штат Массачусетс, продукты протестированы научным образом лабораториями, которые выступают третьей стороной, чтобы обеспечить самые высокие стандарты качества. Продукты Pure Encapsulations не содержат стеарат магния, глютена, гидрогенизированного жира, искусственных подсластителей и цветов, а также других ненужных наполнителей.

Pure Encapsulations:

  • FDA-осмотренный объект
  • Зарегистрировано NSF-GMP
  • GMP сертифицировано в Канаде

В 2004 году компания Pure была приобретена корпорацией Atrium Innovations, которая является признанным ведущим разработчиком, производителем и продавцом научно обоснованных и профессионально одобренных продуктов для здоровья и пищевой промышленности.

Антиоксиданты — это биологически активные вещества, которые нейтрализуют воздействие на клетки организма свободных радикалов и защищают клетки от окисления.  Действие антиоксидантов направлено на защиту клетки от внешних и внутренних токсических веществ, на обновление и оздоровление тканей, на предупреждение развития раковых образований на торможение процессов старения и увядания организма. Антиоксиданты поступают в организм с продуктами питания, и являются питательными веществами, в которых постоянно нуждается организм. К основным антиоксидантам относится витамины С, Е, А, ОРС, микроэлементы селен, цинк и глутатион, убихинон. При недостаточном поступлении антиоксидантов в организм увеличивается риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, раковых образований, катаракты, артритов, нарушается обмен веществ. Коэффициент ОРАС является международным показателем способности антиоксидантов поглощать свободные радикалы, показатель измерения антиоксидантной возможности пищевых продуктов. Пищевые продукты с высоким показателем ОРАC необходимы для нормального функционирования организма.

На сайте Biotus можно не только купить, но и ознакомиться с продукцией, получить полную информацию у наших консультантов.

Pure Encapsulations Alpha Lipoic Acid 100 mg | ALA Supplement for Liver Support, Antioxidants, Nerve and Cardiovascular Health, Free Radicals, and Glucose Support* | 60 Capsules

Предлагаемое использование:

Принимать 1-8 капсул в день, в разделенных дозах, во время еды.

Другие ингредиенты: волокна гипоаллергенного растения (целлюлоза), аскорбилпальмитат, вегетарианские капсулы (целлюлоза, вода).

Альфа-липоевая кислота — особенности применения для профилактики и лечения различных заболеваний

Альфа-липоевая кислота (АЛК) — эндогенный кофактор, обнаруженный в клетках, который также можно получить с пищей. Его иногда называют «универсальным антиоксидантом», потому что он растворим как в воде, так и в жире и может нейтрализовать активные формы кислорода (26). По этой причине он продается как пищевая добавка, а также используется в качестве адъювантной терапии невропатии и для улучшения гликемического контроля. Доклинические исследования показывают, что АЛК играет решающую роль в производстве энергии, оказывает антиоксидантное и апоптотическое действие (1) (2) (3). Исследования АЛК у людей проводились в различных популяциях. Предварительные данные показывают, что длительный прием добавок может помочь сохранить способность ходить у пациентов с вторичным прогрессирующим рассеянным склерозом, особенно у пациентов с меньшей степенью инвалидности на исходном уровне (27).
Исследования внутривенных и пероральных форм предполагают улучшение чувствительности к инсулину, вазодилатации и симптомов нейропатии у пациентов с диабетом (5) (6) (7) (21) (28), хотя более ранние исследования для определения его роли в обращении невропатий (8) (9) ) и заболевание печени (10) (11) дали смешанные результаты. У женщин с гестационным диабетом пероральный прием АЛК может улучшить функцию печени и метаболизм глюкозы (29). Мета-анализы также предполагают, что добавление АЛК может снизить количество медиаторов воспаления, таких как CRP, IL-6, TNF-α, и улучшить некоторые параметры глюкозы и липидов (30) (31) (32) (33) (34), но подтверждающие исследования необходимы.

В других предварительных исследованиях АЛК вызывала умеренную потерю веса и уменьшение окружности талии (23) у лиц с избыточным весом или ожирением. Это также улучшило заживление ран и рубцевание у женщин, перенесших кесарево сечение (35), и уменьшило послеоперационную боль после декомпрессии запястного канала (24). У пациентов с фибрилляцией предсердий он уменьшал сывороточные маркеры воспаления, но не снижал рецидивов ФП после абляционного лечения (25).

Хотя текущие данные свидетельствуют о защитном эффекте антиоксидантов против болезни Альцгеймера, аналогичные эффекты не были обнаружены при комбинации кофермента Q, витамина С, витамина E и АЛК (20). Местное применение кремов, содержащих АЛК, может помочь предотвратить фотостарение кожи лица (12).

Высокие дозы АЛК могут вызывать симптомы гипогликемии (4), а также другие серьезные состояния. Кроме того, из-за своего антиоксидантного действия АЛК может противодействовать эффектам химиотерапии и лучевой терапии.

ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА: аналоги, дженерики, синонимы, дешевые аналоги

ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА: аналоги, дженерики, синонимы, дешевые аналоги — Medcentre.com.ua

от 11000 грн

Лаеннек — новое уникально средство, которое способствует омоложению организма и восстановлению здоровья, является иммуномодулятором, гепатопротектором, способствует повышению иммунитета. Максар — препарат для лечения заболеваний печени, обладает гепатопротекторным, желчегонным действием, способствует нормализации нарушенной гистоархитектоники печени.

от 212 грн

Препарат Эссенциале Форте Н улучшает функциональное состояние печени и ее дезинтоксикационную функцию.

от 89 грн

Препарат Ливенциале на основе натуральных фосфолипидов восстанавливает и защищает клетки печени. Оказывает гепатопротекторное действие, восстанавливает барьерную функцию липидного бислоя мембран.

от 247 грн

Препарат Гепафор — капсулы с гепатопротекторным действием, способствуют предотвращению повреждения мембран клеток печени, подавлению свободнорадикальных реакций.

от 135 грн

Препарат Гепатрин рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника силимарина (суммы флаволигнанов), лецитина, эссенциальных фосфолипидов, витаминов В1, В2, В6, Е для защиты печени: очистка печени от токсинов; защита клеток печени от разрушен

от 137 грн

Препарат Гепатоклин обладает спазмолитическим и болеутоляющим действием, стимулирует желчеобразование, способствует оттоку желчи, регулирует пищеварение, гармонизирует азотный и липидный обмены. Препарат Гепафорте — гепатопротекторный, применяется при заболеваниях печени, обеспечивает восстановление ферментных систем и улучшение метаболизма печени.

от 89 грн

Препарат Ливенциале Форте — препарат для защиты печени, восстанавливает работу клеток печени и защищает от вредного воздействия различных факторов.

от 7821 грн

Препарат Прогепар рекомендуется комплексной терапии при хронических гепатитах, жировой дистрофии печени различного генеза, токсических гепатитах в том числе алкогольных, циррозе печени, гепатопатиях различного генеза. Препарат Эссенцифорте — это препарат из сырья растительного происхождения, используемый для лечения заболеваний печени: жировая дегенерация печени, гепатиты любой природы, острые и хронические, циррозы.

от 110 грн

Препарат Ливолакт — гепатопротектор на натуральной основе предназначен для нормализации функций печени, поддержания и предотвращения заболеваний печени.

от 840 грн

Препарат Дипана — Гепатопротектор растительного происхождения. Таблетки Дипана на основе лекарственных трав обладает гепатопротекторным действием, стимулирует регенерацию клеток печени.

от 430 грн

Препарат Гепатосан оказывает детоксикационное и белоксинтезирующее действие на печень, улучшает метаболическую способность печеночных клеток, способствует сорбции и выведению токсинов.

от 353 грн

Препарат Орнилив — гепатопротекторное лекарственное средство, применяется в лечении сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени.

от 88 грн

Антраль – препарат из группы гепатопротекторов, оказывает выраженное профилактическое и лечебное действие при острых и хронических гепатитах различной этиологии, циррозах печени, снижает симптоматику проявлений астеновегетативного и диспептического синдрома, способствует нормализации сна и аппетита.

от 151 грн

инструкция, цена. Препарат Карсил создан на растительной основе. Карсил применяют при хронических гепатитах, циррозах, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

от 137 грн

Гепабене — комбинированный препарат растительного происхождения, содержит экстракт дымянки лекарственной и сухой экстракт расторопши пятнистой.

от 149 грн

Действующее вещество препарата Енерлив — обогащенные и обезжиренные соевые фосфолипиды, которые обладают выраженным гепатопротекторным действием, существенно уменьшают жировое перерождение печени и замедляют развитие соединительной ткани в печеночной паренхиме. Фосфолипиды существенно снижают количество холестерина и имеют выраженный гипохолестеринемический эффект.

от 450 грн

Препарат Фосфоглив — препарат используется для лечения острых и хронических гепатитов, дегенеративных заболеваний печени, хронических заболеваний сердца, печени, легких, туберкулеза, псориаза.

от 114 грн

Препарат Силимарин способствует новообразованию клеток печени и защищает печень от токсинов.

от 94 грн

Эссливер Форте -лекарственный препарат с выраженным гепатопротекторным и мембраностабилизирующим действием, улучшает функции печени, нормализует энергетический баланс и активность печеночных ферментов.

от 1750 грн

Препарат Гепа-Мерц оказывает гепатопротекторное действие. Утилизирует аммонийные группы в синтезе мочевины (орнитиновый цикл), снижает концентрацию аммиака в плазме. Способствует нормализации КОС организма. Действие основано на участии в орнитиновом цикле мочевинообразования (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и СТГ.

от 143 грн

Препарат Ливолин Форте эффективно применяют при гепатитах (острый и хронический), в т.ч. токсический, жировая дистрофия печени различного генеза (сахарный диабет, хронические инфекции), циррозе печени, токсикозе беременности, лучевой болезни, интоксикации (лекарственная, алкогольная), псориазе, нарушении функции печени при соматических заболеваниях (в составе комплексной терапии).

от 40 грн

Препарат Глутаргин применяется для лечения острых и хронических гепатитов различной этиологии, в качестве профилактики опьянения и гепатотоксического действия алкоголя, как лечение острой алкогольной интоксикации легкой и средней тяжести, а также в составе комплексной терапии постинтоксикационных расстройств после острого алкогольного отравления тяжелой степени, в том числе алкогольная энцефалопатия и кома.

от 17 грн

Расторопша пятнистая предназначена для лечения заболеваний печени, селезенки и желчевыводящих путей. Применение Расторопши в качестве биодобавки показано детям старше 12 лет и взрослым.

от 40 грн

Препарат Дарсил — гепатопротекторное средство, назначают при острых и хронических гепатитах, состояниях после инфекционного и токсического гепатитов, при дистрофии и жировой инфильтрации печени.

от 451 грн

Препарат Гепадиф — гепатопротектор, стимулирует метаболизм жиров, биосинтетические процессы, предупреждает некроз гепатоцитов, нормализует процессы пролиферации гепатоцитов, восстанавливает функции печени.

от 107 грн

Препарат Левасил — комплексное натуральное средство для защиты и профилактики заболеваний печени, оказывает гепатопротекторное действие, содержит витамины группы В.

от 151 грн

Препарат Хепель имеет противовоспалительное, гепатопротекторное, желчегонное, спазмолитическое и антидиарейное свойства

от 579 грн

Препарат Гепар Композитум комплексное гомеопатическое средство, улучшает детоксикационную функцию печени, стимулирует метаболизм и выведение токсинов из организма, обладает желчегонным, антиоксидантным и гепатопротекторным действием.

от 182 грн

Препарат Легалон — гепатопротектор растительного происхождения рекомендуемый при поражениях печени, для защиты печени от токсинов, радикалов и вредных веществ.

от 98 грн

Препарат Силарсил — натуральный препарат на основе растительного вещества, является гепатопротектором, рекомендуется принимать при заболеваниях печени.

от 179 грн

Препарат Карсил Форте — средство на растительной основе является гепатопротекторным препаратом, рекомендуется принимать при заболеваниях печени в комплексном лечении.

от 151 грн

Препарат Лесфаль оказывает гепатопротекторное действие, применяется при жировой дегенерации печени, острых и хронических гепатитов, цирроза печени, токсических поражениях печени, токсикозе беременных.

от 710 грн

Препарат Лиолив показан при острых и хронических гепатитах различной этиологии, в том числе вирусной, с умеренной и выраженной активностью, гепатозах, включая синдром Жильбера, циррозах печени у взрослых и подростков.

от 25 грн

Препарат Силибор — гепатопротекторное средство, которое применяется при токсических поражениях печени для лечения больных хроническими воспалительными заболеваниями печени и циррозом.

от 294 грн

Препарат Эссенциале Н оказывает нормализующее действие на метаболизм липидов и белков; на дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной структуры печени.

от 105 грн

Препарат Силибинин — натуральное гепатопротекторное средство, которое Препятствует разрушению клеточных мембран, что обусловлено способностью ингибировать перекисное окисление липидов.

от 699 грн

Препарат Бициклол является гепатопротекторным средством, который рекомендуется принимать при хронических гепатитах различной этиологии, способствует снижению повышенной активности трансаминаз при гепатитах.

от 40 грн

Глутаргин Алкоклин — средство от похмельного синдрома, препарат который выводит продукты метаболизма алкоголя, защищает и восстанавливает клетки печени от токсического действия алкоголя. Препарат Гепалекс — гепатопротектор растительного происхождения, показан для лечения хронических воспалительных заболеваний печени, токсических поражений печени. Легалон Форте — препарат растительного происхождения предназначен к применению для очищения печени, а также в комплексном лечении хронических заболеваний печени.

от 540 грн

Препарат Резалют защищает печень, восстанавливает ее поврежденные клетки, снижает уровень холестерина. В каждой прозрачной, как янтарь, капсуле Резалюта® содержится бесценный строительный материал, помогающий нашей печени оставаться здоровой и обеспечивать здоровье всего организма. Препарат Апкосул — комплексное растительное средство на основе смеси трав и железа предназначенное к применению при при нарушении функции печени, циррозе печени, на стадии реалибитация после гепатита, после лечения антибиотиками, при снижении массы тела и задержке роста.

от 100 грн

Препарат Галстена сочетает свойства гепатопротектора, холеретика и холекинетика, оказывает спазмолитическое и противовоспалительное действие на гепатобилиарную систему. Препарат способствует нормализации коллоидной стабильности желчи, что является профилактикой камнеобразования

от 197 грн

Препарат Лив-Кер показан для профилактики и комплексного лечения заболеваний печени, при гепатотоксических поражениях печени, алкогольного поражения печени, радиоактивных и химиотерапевтических поражений печени.

от 212 грн

Эслидин — комбинированный препарат, оказывает гепатопротекторное действие, нормализует все виды обмена веществ, применяется в гастроэнтерологии при жировой дистрофии печени различной этиологии.

от 302 грн

Препарат Лебесил — желчегонное и гепатопротекторное средство, рекомендуется принимать при заболеваниях желчного пузыря и желчевыводящих путей, заболеваниях печени. Фитосбор Алфит-3 Печеночный направленно действует на печень и желчный пузырь. Усиливает секрецию желчи, помогает выведению продуктов обмена веществ и очищает организм.

от 11 грн

Шрот расторопши пищевой (Леовит) богат клетчаткой, которая стимулирует работу кишечника и облегчает вывод продуктов пищеварения. Расторопша содержит уникальные вещество — силимарин, который оказывает защитное действие на клетки печени. Расторопша используется в питании при токсических и воспалительных заболеваниях печени.

от 349 грн

Препарат Глиоксаль композитум оказывает комплексное воздействие на организм человека благодаря действию двух компонентов, восстанавливает поврежденные энзимы при нарушениях основного обмена.

от 239 грн

Препарат Артижель способствует нормализации функционального состояния печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей; защищает и восстанавливает клетки печени, нормализует процессы образования и выделения желчи; способствует снижению уровня холестерина. Препарат Биохерба биологически активная добавка с мощным детокс-эффектом, обладает холеретическим и антиэдематозным (противоотечным) действиями.

от 192 грн

Препарат Аденомак — биологически активная добавка, предназначенная для улучшения работы печени и желчевыводящих путей, рекомендуется как дополнительный источник S- аденозил- L -метионина с целью поддержания нормальной функции пищеварительной системы, общего укрепления организма.

от 168 грн

Препарат Эксхол является гепатопротекторным лекарственным средством, которое рекомендуется принимать для профилактики и в комплексном лечении заболеваний печени, желчевыводящих путей.

от 160 грн

Препарат Гепатовид — гепатопротекторное средство для профилактики и комплексного лечения заболеваний печени: гепатит любой этиологии; жировой гепатоз и цирроз печени; хронические интоксикационные процессы в печени.

от 89 грн

Препарат Холифарм — биологически активная добавка, предназначен для профилактики и улучшения функционального состояния печени и желчевыводящих путей.

от 56 грн

Холе-Гран — комплексное гомеопатическое средство, способствует образованию и оттоку желчи, улучшает перистальтику кишечника, способствует регенерации печеночных клеток после острых гепатитов.

от 168 грн

Препарат Силимар — это гепатопротекторное лекарственное средство, оказывает стабилизирующее воздействие на мембрану гепатоцитов, тормозит проникновение токсинов в клетки печени, ингибирует дистрофические и потенцирует регенеративные процессы печени. Препарат Левирон Дуо (Leviron Duo) — гепатопротектр, защищает печень от действия алкоголя, курения, плохой экологии, сидячего образа жизни. Показать еще

ЛИПОЕВАЯ КИСЛОТА отзывы

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

что это такое ив чем ее польза?

Альфа-липоевая кислота: что это такое ив чем ее польза?

Называем показания к применению альфа-липоевой кислоты. Рассказываем, почему она особенно важна для женщин, где содержится и чем грозит ее дефицит.

Альфа-липоевая кислота, или витамин N — необходимое организму вещество, которое имеет лекарственные свойства. В продуктах его содержание низкое, но оно есть в некоторых биодобавках, которые могут быть назначены врачом.

Что такое альфа-липоевая кислота?

Это антиоксидант, который задействован во многих процессах,протекающих ворганизме. Полезные свойства витамина N:

  1. Регулирует процесс обмена углеводов и жиров.
  2. Положительно воздействует на работу печени, снижая нагрузку.
  3. Выводит из организма шлаки и токсины.
  4. Участвует в холестериновом обмене.
  5. Связывает ненужные свободные радикалы.
  6. Снижает уровень глюкозы в крови.
  7. Контролирует распад аминокислот.

    Внимание! С возрастом выработка альфа-липоевой кислоты снижается, поэтому необходимо обеспечить ее поступление извне.

    Показания к применению

    Поскольку в продуктах питания витамин N содержится в небольших количествах, при недостатке его назначают в виде лекарственных средств. Назначают препарат чаще всего женщинам, поскольку у них дефицит вещества более распространен, особенно после 50 лет. Показаниями к применению таких препаратов являются:

    • комплексное лечение атеросклероза;
    • сахарный диабет;
    • отравления и тяжелые поражения печени;
    • цирроз;
    • хроническое воспаление поджелудочной железы;
    • сердечная недостаточность.

    Суточная норма потребления альфа-липоевой кислоты зависит от возраста:

    • женщины до 35 лет — до 50 мг в день;
    • во время беременности — 75 мг в сутки;
    • подросткам до 15 лет — 25 мг.
    Внимание! Такое количество витамина организм способен вырабатывать сам, если нет хронических патологий и тяжелых болезней печени.

    Липоевая кислота для женщин 40–50 лет

    С возрастом данное вещество перестает вырабатываться в нужных объемах, а вот скорость его потребления возрастает. Для профилактики дефицита рекомендуется принимать его в виде лекарств в дозировке 50–100 мг в сутки.

    Внимание! Если в таком возрасте дополнительно есть высокие физические нагрузки, то и профилактическая дозировка витамина возрастает до 600 мг в день.

    Вещество используется в комплексной терапии менопаузы, чтобы женщина ее проще перенесла. Витамин также добавляют в косметические средства, чтобы предотвратить появление морщин, сделать плотнее кожу, убрать круги под глазами.

    При бесплодии

    Недостаток липоевой кислоты часто сказывается на детородной функции. Поэтому в терапию дополнительно могут включить данный препарат. Это зачастую помогает зачать здорового малыша.

    Содержание в продуктах питания

    Есть несколько продуктов, которые содержат в своем составе липоевую кислоту. Но их список ограничен, и дозировка там не столь большая. К таким продуктам относятся:

    • помидоры;
    • горошек;
    • почти все виды зеленых овощей: брюссельская капуста, шпинат, брокколи;
    • печень, почки;
    • дрожжи пивные;
    • бурый, нешлифованный рис.

    Внимание! Существует мнение, что липоевая кислота способствует похудению. На самом деле она просто помогает снизить аппетит и сама по себе на сброс веса не влияет.

    Противопоказания и побочные эффекты

    Перед применением аптечного витамина N необходимо обратиться к специалисту, который определит, есть ли необходимость в приеме препарата. Среди противопоказаний:

    • повышенная кислотность желудка;
    • дошкольный возраст;
    • индивидуальная непереносимость;
    • анемия;
    • аллергические реакции.
    Внимание! Главное, параллельно с лечением антиоксидантом не принимать алкоголь ни в каком количестве. В противном случае могут возникнуть судороги, и нарушится свертываемость крови.

    Отказ от ответсвенности

    Обращаем ваше внимание, что вся информация, размещённая на сайте Prowellness предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является персональной программой, прямой рекомендацией к действию или врачебными советами. Не используйте данные материалы для диагностики, лечения или проведения любых медицинских манипуляций. Перед применением любой методики или употреблением любого продукта проконсультируйтесь с врачом. Данный сайт не является специализированным медицинским порталом и не заменяет профессиональной консультации специалиста. Владелец Сайта не несет никакой ответственности ни перед какой стороной, понесший косвенный или прямой ущерб в результате неправильного использования материалов, размещенных на данном ресурсе.

    Влияние α-липоевой кислоты на окислительный стресс печени и состав свободных жирных кислот при НАЖБП, вызванной диетой с дефицитом метионина и холина

    J Med Food. 2014 1 февраля; 17(2): 254–261.

    , 1 , 1 , 2 , 3 , 30004 3 , 3 , 1 , 1 , , 1 , 4 и 1

    Milena N. Stanković

    1 Институт патофизиологии «Любодраг Буба Михайлович», медицинский факультет Белградского университета, Белград, Сербия.

    Душан Младенович

    1 Институт патофизиологии им. Любодрага Бубы Михайловича, медицинский факультет Белградского университета, Белград, Сербия.

    Милица Нинкович

    2 Институт медицинских исследований, Военно-медицинская академия, Белград, Сербия.

    Ивана Джуричич

    3 Кафедра броматологии, фармацевтический факультет, Белградский университет, Белград, Сербия.

    Slađana Šobajić

    3 Кафедра броматологии, фармацевтический факультет, Белградский университет, Белград, Сербия.

    Боян Йоргачевич

    1 Институт патофизиологии им. Любодрага Бубы Михайловича, медицинский факультет Белградского университета, Белград, Сербия.

    Сильвио де Лука

    1 Институт патофизиологии им. Любодрага Бубы Михайловича, медицинский факультет Белградского университета, Белград, Сербия.

    Rada Jesic Vukicevic

    4 Институт болезней органов пищеварения, Клинический центр Сербии, Белград, Сербия.

    Татьяна С.Радосавлевич

    1 Институт патофизиологии им. Любодрага Бубы Михайловича, медицинский факультет Белградского университета, Белград, Сербия.

    1 Институт патофизиологии им. Любодрага Бубы Михайловича, медицинский факультет Белградского университета, Белград, Сербия.

    2 Институт медицинских исследований, Военно-медицинская академия, Белград, Сербия.

    3 Кафедра броматологии, фармацевтический факультет, Белградский университет, Белград, Сербия.

    4 Институт болезней органов пищеварения, Клинический центр Сербии, Белград, Сербия.

    Автор, ответственный за переписку. Адрес для корреспонденции: Татьяна Славолюб Радосавлевич, доктор медицинских наук, Институт патофизиологии, медицинский факультет, Белградский университет , д-р Суботица 9, Белград 11000, Сербия , E-mail: Email: sr.ca [email protected]

    Поступила в редакцию 26 апреля 2013 г. ; Принято 2 сентября 2013 г.

    Copyright 2014, Mary Ann Liebert, Inc.и Корейское общество пищевой науки и питания. Эта статья цитировалась другими статьями в PMC.

    Abstract

    Развитие неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) происходит через начальный стеатоз и последующий окислительный стресс. Целью этого исследования было изучить влияние α-липоевой кислоты (ЛК) на НАЖБП, вызванную дефицитом метионина-холина (MCD) у мышей. Самцов мышей линии C57BL/6 ( n =21) разделили на три группы ( n =7 на группу): (1) контрольная группа, получавшая стандартный корм, (2) группа MCD2, получавшая рацион MCD в течение 2 недель, и (3) группа MCD2 + LA — 2 недели на MCD, получающем LA i.п. 100 мг/кг/день. После лечения были взяты образцы печени для патогистологии, параметров окислительного стресса, антиоксидантных ферментов и состава печени, свободных жирных кислот (СЖК). Умеренный микровезикулярный стеатоз печени был обнаружен в группе MCD2, тогда как в группе MCD2+LA он уменьшался до одиночных капель жира. Перекисное окисление липидов и нитрозативный стресс усиливались на диете MCD, в то время как введение LA индуцировало снижение уровня малонового диальдегида и нитратов+нитритов в печени. Аналогично, LA улучшала антиоксидантную способность печени за счет увеличения общей активности супероксиддисмутазы (tSOD), марганцевой SOD (MnSOD) и медно-цинковой SOD (Cu/ZnSOD), а также содержания глутатиона (GSH).Профиль свободных жирных кислот печени показал значительное снижение содержания насыщенных кислот, арахидоновой и докозагексаеновой кислот (ДГК), в то время как лечение МА увеличивало их пропорции. Можно сделать вывод, что LA улучшает перекисное окисление липидов и нитрозативный стресс при стеатозе печени, вызванном диетой MCD, за счет увеличения активности SOD и уровня GSH. Кроме того, ЛК увеличивает долю пальмитиновой, стеариновой, арахидоновой и ДГК в жировой ткани печени. Увеличение DHA может быть потенциальным механизмом противовоспалительного и антиоксидантного действия LA при НАЖБП, вызванной MCD диетой.

    Ключевые слова: : Антиоксидант , DHA , FFA , Липид Пероксидация , Липотоксичность , Liver , Mice , Стеатоз

    Введение

    Methodine-Choline Дефицитная (MCD) диета широко используется для развития неалкогольной жировой болезни печени (NAFLD) и неалкогольного стеатогепатита (NASH) на животных моделях. 1 НАЖБП включает широкий спектр заболеваний печени, от простого стеатоза до стеатогепатита и цирроза, которые часто прогрессируют до гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). 2 Самой ранней стадией НАЖБП является простой стеатоз печени, который характеризуется отложением триглицеридов более чем в 5% гепатоцитов. Стеатоз печени может прогрессировать до НАСГ, и примерно у 20% пациентов с НАСГ развивается цирроз, в то время как примерно у 28% пациентов с НАСГ-индуцированным циррозом развивается гепатоцеллюлярная карцинома. 3 В настоящее время распространенность НАЖБП быстро увеличивается параллельно ожирению и диабету.

    Механизмы прогрессирования стеатоза в НАСГ сложны и до конца не изучены.Резистентность к инсулину, окислительный стресс, воспаление и активация врожденной иммунной системы способствуют развитию НАЖБП посредством стеатоза и воспаления в печени. 4 Несмотря на то, что патогенез НАЖБП все еще плохо изучен, он широко объясняется модельной теорией с двумя ударами, в которой первым ударом является начальное метаболическое нарушение, которое увеличивает приток свободных жирных кислот (СЖК) и липогенез de novo , приводит к стеатозу. Накопление триглицеридов в гепатоцитах повышает чувствительность печени к вторичным повреждениям («второй удар»), которые включают окислительный стресс, снижение продукции АТФ в печени и индукцию провоспалительных цитокинов. 5,6 Многие исследования на животных и людях показали корреляцию между тяжестью НАСГ и степенью окислительного стресса. 7,8

    В предыдущих исследованиях использовались различные животные модели НАЖБП/НАСГ, которые можно разделить на генетические модели, модели питания и их комбинации. Хотя используются многочисленные животные модели, ни одна из них полностью не отражает патофизиологию и гистопатологию печени человека НАЖБП/НАСГ. 9 Одной из часто используемых моделей является обработка CCL 4 (четыреххлористый углерод).Токсичность, индуцированная CCl 4 , и ее механизмы были тщательно исследованы после перорального введения грызунам. Сообщалось, что у большого количества моделей крыс развился как цирроз печени, так и ГЦК при использовании CCl 4 или диэтилнитрозамина. 10 CCl4 является хорошо известным соединением, вызывающим химическое повреждение печени, опосредованное метаболитами, которые реагируют с антиоксидантными ферментами, такими как глутатион (GSH), каталаза (CAT) и супероксиддисмутаза (SOD), и увеличивают уровень воспалительных цитокинов, 11 , которые делают эту модель повреждения печени подходящей для исследования антиоксидантной активности in vivo .

    Недавно была подчеркнута роль липотоксичности в патогенезе НАЖБП. Известно, что липотоксичность способствует гибели гепатоцитов, что в контексте НАЖБП называется липоапоптозом. 12 Липопероксиды, образующиеся в результате реакции свободных радикалов с мембранными жирными кислотами, могут вызывать повреждение мембран гепатоцитов. Профиль жирных кислот может влиять на образование липопероксидов, поскольку известно, что ненасыщенные жирные кислоты более подвержены окислительной модификации, чем насыщенные жирные кислоты.

    α-Липоевая кислота (LA) представляет собой природное соединение, имеющее химическое название 5-(1,2-дитиолан-3-ил)пентановая кислота, также известное как тиоктовая кислота. У человека ЛА синтезируется в печени и других тканях с высокой метаболической активностью, таких как сердце и почки. Он также синтезируется в небольших количествах растениями. 13 Предыдущие исследования показали, что LA может улучшать антиоксидантную защиту печени у крыс. 14 LA обладает способностью улавливать активные формы кислорода, способностью регенерировать эндогенные антиоксиданты, такие как GSH, витамины E и C, а также способностью хелатировать металлы. 15 В отличие от других антиоксидантов, LA растворяется как в воде, так и в липидах, поэтому может легко проникать через биологические мембраны и оказывает антиоксидантное действие как в цитозоле, так и в плазматической мембране. 16

    Хотя прямая антиоксидантная роль липоевой кислоты была подтверждена, ее непрямое влияние на течение НАЖБП через изменение профиля жирных кислот в печени до конца не ясно. Возможная связь между профилем жирных кислот и антиоксидантными свойствами липоевой кислоты может иметь потенциальные положительные эффекты в предотвращении прогрессирования стеатоза в НАСГ.Таким образом, целью этого исследования было изучение влияния лечения МА на параметры окислительного стресса в печени, состав СЖК и патогистологию при НАЖБП, вызванной MCD, у мышей.

    Материалы и методы.

    Животные. Животных содержали индивидуально в контролируемых лабораторных условиях (температура 22°C±2°C, относительная влажность 50%±10%, цикл свет-темнота 12/12 часов с включением света в 9:00 ч. а.м.). Все экспериментальные процедуры полностью соответствовали Директиве Европейского парламента и Совета (2010/63EU) и были одобрены комитетом по этике Белградского университета (№ 695/2).

    Все животные ( n =21) перед экспериментом получали стандартный рацион. В 8-недельном возрасте их случайным образом разделили на следующие группы: 1) контрольная (К; n =7) — непрерывное кормление стандартным кормом; (2) группа MCD2 ( n =7) — получавших диету MCD в течение 2 недель, и (3) группа MCD2+LA ( n =7) — получавших диету MCD и одновременно получавших α-ЛК (100 мг/кг в день, т.р.) на 2 недели. Контрольный рацион содержал 2 г/кг хлорида холина и 3 г/кг метионина, тогда как рацион MCD (MP Biomedicals) имел тот же состав, что и контрольный стандартный корм без метионина и холина за счет сахарозы (22,76%). Перед введением МА (Sigma-Aldrich) растворяли в физиологическом растворе в концентрации 10 мг/мл (объем инъекции 0,01 мл/г массы тела). Все животные имели свободный доступ к достаточному количеству пищи и воды во время эксперимента. Во время диеты измеряли ежедневное потребление пищи, а массу тела измеряли еженедельно и сравнивали с массой печени после умерщвления.

    После обработки животных умерщвляли путем обескровливания в анестезии кетамином (100  мг/кг внутрибрюшинно). За день до умерщвления мышей не кормили в течение ночи. Образцы печени собирали для патогистологического анализа, измерения уровня свободных жирных кислот, определения параметров окислительного стресса и активности антиоксидантных ферментов.

    Подготовка проб

    Образцы печени для биохимического анализа гомогенизировали на льду в охлажденной забуференной 0,25 М сахарозной среде (Serva, Feinbiochemica), которая содержала 10 М фосфатный буфер (pH 7.0) и 1 мМ ЭДТА (Sigma Chem. Co.). Гомогенаты центрифугировали при 2000 г g в течение 15 мин при 4°С. Сырой осадок растворяли в сахарозной среде и центрифугировали. Супернатанты переносили в пробирки и центрифугировали при 3200 g в течение 30 мин при 4°С. Полученные осадки растворяли в деионизированной воде. Через 1 ч инкубации образцы центрифугировали при 3000 g в течение 15 мин при 4°С, супернатанты хранили при -70°С. Полученные супернатанты объединяли после трех циклов центрифугирования.Белки определяли по методу Лоури, используя в качестве стандарта бычий сывороточный альбумин. 17

    Биохимический анализ

    Активность общей СОД (tSOD; EC1.15.1.1) в печени измеряли спектрофотометрически по ингибированию автоокисления адреналина при 480 нм. После добавления 10 мМ адреналина (Sigma) анализ проводили в натрий-карбонатном буфере (50 мМ, pH 10,2; Serva, Feinbiochemica), содержащем 0,1 мМ ЭДТА (Sigma). Образцы для марганца SOD (MnSOD) предварительно обрабатывали 8  мМ KCN (Sigma), а затем анализировали, как описано ранее. 18 Активность меди/цинка-СОД (Cu/ZnСОД) рассчитывали как разность между активностью общей СОД и МнСОД.

    Перекисное окисление липидов в плазме и гомогенатах печени измеряли по продукции малонового диальдегида (МДА) в тиобарбитуровой кислоте. 19 Результаты выражены в нМ/мг белка в гомогенатах печени.

    Концентрацию нитритов+нитратов (NOx) как меру образования оксида азота (NO) определяли с помощью реактива Грисса.С нитритами реактив Грисса образует пурпурный азокраситель, который можно измерить спектрофотометрически при 492 нм. 20

    Восстановленный GSH определяли с использованием 5,5-дитиобис-2-нитробензойной кислоты (36,9 мг в 10 мл метанола), прореагировавшей с алифатическими тиоловыми соединениями в Tris-HCl-буфере (0,4 моль, pH 8,9), таким образом образуется анион p -нитрофенола желтого цвета. Спектрофотометрическое измерение концентрации GSH при 412 нм было пропорционально интенсивности цвета полученного химического соединения. 21

    Активность КАТ в печени определяли спектрофотометрически при 240 нм на основании снижения поглощения пероксида водорода и выражали в единицах на мг белков в образце. 21,22 Одна единица определяется как уменьшение на 1 мкМ H 2 O 2 в минуту при 25°C, pH 7. при комнатной температуре. После фиксации образцы печени обрабатывали по стандартной методике.Ткани заливали парафином, делали срезы толщиной 5 мкм и окрашивали гематоксилин-эозином. Затем они были подготовлены для анализа с помощью световой микроскопии. Все образцы были оценены опытным патогистологом, который не знал об эксперименте. Препараты анализировали и фотографировали с помощью комбинированного фотобинокулярного светового микроскопа Olympus BX51, оснащенного Artcore 500 MI Artray, Co. Ltd., Japan Camera.

    Анализ СЖК

    Липиды для дальнейшего анализа жирных кислот экстрагировали по методу Блая и Дайера. 23 Метиловые эфиры жирных кислот (МЭЖК) из липидного экстракта переэтерифицируют HCl в метаноле в соответствии с методом, описанным Ichihara и Fukubayashi. 24 Количественное определение МЭЖК проводили с использованием газового хроматографа Agilent Technologies 7890A с пламенно-ионизационным детектором. Разделение МЭЖК проводили на капиллярной колонке 112-88А7, НР-88 (100 м×0,25 мм×0,2 мкм) с использованием He в качестве газа-носителя при скорости потока 105 мл/мин. Образцы вводили при начальной температуре печи 175°С, температуре инжектора 250°С и температуре детектора 280°С.Температуру печи запрограммировали на повышение со 175°С до 220°С со скоростью 5°С/мин. Жирные кислоты идентифицировали по времени их удерживания с эталонными стандартами жирных кислот (Supelco™ FAME Mix) и выражали в процентах от общего количества жирных кислот в печени.

    Статистический анализ

    Результаты выражены как среднее ± стандартное отклонение. Поскольку нормальное распределение параметров было подтверждено тестом Колмогорова-Смирнова, для проверки различий между группами был использован однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) с апостериорным тестом Тьюки .Различие считалось статистически значимым, если P <0,05. Для статистического анализа использовали компьютерную программу SPSS 15.0.

    Результаты

    В ходе эксперимента не было обнаружено существенной разницы ( P >0,05) в весе животных и ежедневном потреблении корма между группами (данные не показаны).

    Окислительный стресс

    Наши результаты показали значительно повышенный уровень МДА в печени в группе MCD2 (398,02±78,43 нмоль/мг белка) по сравнению с контролем (239.78±41,09 нмоль/мг белка) ( P <0,01). Напротив, диета MCD с лечением LA вызывала значительное снижение уровня MDA в печени (93,56 ± 22,06  нмоль / мг белка) по сравнению с контролем ( P <0,01) ().

    Уровень MDA в печени (A) и концентрация NOx (B) у мышей, получавших диету MCD, и мышей, получавших диету MCD с введением LA. (MCD2 и MCD2+LA соответственно). Поскольку нормальное распределение параметров было подтверждено критерием Колмогорова-Смирнова, достоверность различий оценивали с помощью однофакторного дисперсионного анализа с апостериорным критерием Тьюки (** P <.01 по сравнению с контролем). MCD, дефицит метионина-холина; LA, α-липоевая кислота; МДА, малоновый диальдегид; NOx, нитраты+нитриты; ANOVA, дисперсионный анализ.

    Подобно уровню MDA в печени, диета MCD вызывала значительное увеличение концентрации NOx в печени (35,23±4,78 нмоль/мг белка) по сравнению с контрольной группой (19,45±6,02 нмоль/мг белка) ( P <0,01). С другой стороны, концентрация NOx существенно не отличалась между группой MCD2+LA и контролем ( P >0,05) ().

    Активность CAT в печени была значительно снижена как в группах MCD2 (63,77±13,85 Ед/мг белка), так и в группах MCD2+LA (56,36±15,00 Ед/мг белка) по сравнению с контролем (133,10±40,54 Ед/мг белка) ( P <0,01), без существенной разницы ( P >0,05) между экспериментальными группами ().

    Активность CAT печени после диетотерапии MCD и диеты MCD с введением LA. Поскольку нормальное распределение параметров было подтверждено критерием Колмогорова-Смирнова, достоверность различий оценивали с помощью однофакторного дисперсионного анализа с апостериорным критерием Тьюки (** P <.01 по сравнению с контролем). Для получения дополнительной информации см. КАТ, каталаза.

    Содержание GSH в печени было значительно снижено через 2 недели после начала диеты MCD (102,44±10,12 нмоль/мг белка) по сравнению с контролем (123,23±12,32 нмоль/мг белка) ( P <0,05). В отличие от активности CAT в печени, лечение LA индуцировало значительное увеличение содержания GSH в печени (154,87 ± 18,66 нмоль/мг белка) по сравнению с контролем и группой MCD2 ( P <0,01) ().

    Содержание GSH в печени у мышей, получавших диету MCD с введением или без введения LA.Поскольку нормальное распределение параметров было подтверждено критерием Колмогорова-Смирнова, значимость различий оценивалась с помощью однофакторного дисперсионного анализа с апостериорным -критерием Тьюки (* P <0,05, ** P <0,01). по сравнению с контролем; ## P <0,01 по сравнению с группой MCD2). Для получения дополнительной информации см. ГСГ, глутатион.

    Только диета MCD вызывала значительное снижение общей активности СОД в печени (2,95±1,40 Ед/мг белка) по сравнению с контролем (27.96±5,98 Ед/мг белка). Однако в группе, получавшей диету с LA и MCD, общая активность SOD была значительно повышена (55,08 ± 8,04 ЕД/мг белка) по сравнению с контрольной группой и группой MCD2 ( P <0,01).

    Изменения общей активности СОД сопровождались такими же изменениями активности MnSOD и Cu/ZnSOD. В то время как только диета MCD вызывала значительное снижение активности обоих изоферментов (1,62 ± 0,92 ЕД/мг белка и 1,33 ± 0,69 ЕД/мг белка соответственно) по сравнению с контролем (16.09±2,49 Ед/мг белка и 13,16±2,46 Ед/мг белка соответственно) ( P <0,01), активность MnSOD и Cu/ZnSOD была значительно повышена в группе MCD2+LA по сравнению с контрольной группой (29,60±9,06 Ед/мг). /мг белка и 33,56±8,97 Ед/мг белка, соответственно, P <0,01) ().

    Влияние диеты MCD и лечения LA на активность tSOD, MnSOD и Cu/ZnSOD в печени мышей. Поскольку нормальное распределение параметров было подтверждено критерием Колмогорова-Смирнова, достоверность различий оценивалась с помощью однофакторного дисперсионного анализа с апостериорным критерием Тьюки (* P <.05, ** P <0,01 по сравнению с контролем; ## P <0,01 по сравнению с MCD2). Для получения дополнительной информации см. tSOD, общая супероксиддисмутаза; MnSOD, марганцевая СОД; Cu/ZnSOD, медь/цинк SOD.

    Патогистологический анализ

    В контрольной группе патологических изменений не обнаружено (). В группе МЦД2 обнаружен умеренный стеатоз печени с очаговыми жировыми изменениями в виде микровезикулярного стеатоза, сопровождающийся легким периваскулярным воспалением (). В группе MCD2+LA стеатоз и воспаление были менее выражены, чем в группе MCD2, иногда в гепатоцитах наблюдалось несколько капель жира (1).

    Гистологические данные ткани печени (гематоксилин и эозин, ×10). Контрольная группа (А) показывает нормальную морфологию печени. В группе MCD2 (B), микровезикулярный стеатоз печени с очаговыми жировыми изменениями наблюдался с легким периваскулярным воспалением. В группе MCD2+LA (C) наблюдался уменьшенный стеатоз с одиночными каплями жира и уменьшенный воспалительный инфильтрат. Цветные изображения доступны на сайте www.liebertpub.com/jmf

    Анализ СЖК

    Диета MCD вызывала значительное снижение содержания пальмитиновой (C16:0) и стеариновой кислот (C18:0) в печени через 2 недели по сравнению с контролем ( Р <.01). Доля пальмитиновой кислоты также была значительно ниже в группе MCD2+LA по сравнению с контролем, но в значительно меньшей степени, чем в группе MCD2 ( P <0,01). С другой стороны, доля стеариновой кислоты была значительно выше в MCD2+LA по сравнению с MCD2+LA. контрольная группа ( P <0,05). В то время как доля олеиновой кислоты (C18:1 n9) была значительно выше, доля изомера олеиновой кислоты (C18:1 n7) была значительно ниже в группе MCD2 по сравнению с контролем ( P <.01). Комбинация диеты LA и MCD не вызывала значительных изменений в изомере олеиновой кислоты в печени по сравнению с контрольной группой ( P > 0,05). Доля линолевой кислоты (C18:2 n6) была значительно выше в группе MCD2 по сравнению с контролем ( P <.01), в то время как в группе MCD2+LA доля линолевой кислоты существенно не отличалась от контроля ( P > 0,05). По сравнению с контрольной группой арахидоновая кислота (C20:4 n6) была значительно ниже ( P <.05) и докозапентаеновой кислоты (DPA, C22:5 n3) был значительно выше ( P <0,01) в группе MCD2. Подобно линолевой и олеиновой кислотам, в группе MCD2 + LA не было обнаружено существенной разницы в печеночной арахидоновой кислоте и DPA по сравнению с контролем ( P > 0,05). Напротив, доля докозагексаеновой кислоты в печени (DHA, C22:6 n3) существенно не изменилась в группе MCD2 по сравнению с контролем ( P >0,05), в то время как лечение LA в сочетании с диетой MCD вызывало значительное увеличение ДГК по сравнению с контролем ( P <.05) ().

    Таблица 1. 9003

    Таблица 1.

    Влияние метионина-холина дефицита диеты и α-липоиновой кислоты Лечение на печени свободный жирной кислоты профиль

    4 7 C20: 4 N6 ** ** 9.13 ± 0,76 9.44 ± 1,36 9.44 ± 1,36 15.64 ± 1.13
    печеночная свободная жирная кислота (%)
    C16: 0 C18: 0 : 1 N9 C18: 1 N7 C18: 1 N7 6 C18: 2 N6 C22 :5 n3 C22:6 n3
    Контроль 22±0.73 13,11 ± 0,67 10,25 ± 0,57 2,40 ± 0,32 18,40 ± 0,74 15,45 ± 0,59 0,55 ± 0,05 10,04 ± 0,43
    MCD2 16,66 ± 1,17 ** 9.00 ± 1.65 ** ** 0,91 ± 0.19 ** 26.07 ± 2.54 ** 12.20 ± ± ± 2.21 * 1.23 ± 0.24 ** ** 9.13 ± 0.76
    MCD2 + La 19,81 ± 0,81 * * * 15.27 ± 0,60 * 9,87 ± 1,01 0,84 ± 0,08 * 0,08 ** * 19,44 ± 1,36 0.59 ± 0.23 11.56 ± 1,15 *

    Обсуждение

    хорошо известно, что окисляющий стресс способствует повреждению печени независимо от его этиологии.В последнее время многие исследования указывают на антиоксидантные эффекты LA. 25 В соответствии с другими исследованиями НАЖБП, 26 перекисное окисление липидов и нитрозативный стресс также сопровождались легким стеатозом в нашем исследовании после диеты MCD (). NO способствует повреждению клеток, вызванному окислительным стрессом, путем образования аниона пероксинитрита, мощного прооксиданта, который вызывает нитрование белков и повреждение тканей. 27 Окислительное повреждение в модели диеты MCD при НАЖБП может быть связано с истощением GSH, а также со снижением активности CAT и SOD ().Плохая активность CAT в обеих экспериментальных группах потенциально может быть связана с вторично активированными альтернативными GSH-путями, поэтому CAT может быть более активным на ранней стадии модели. Роль истощения GSH в патогенезе НАЖБП подтверждается многими другими исследованиями. 8,26 Снижение отношения GSH/GSSG отражает сдвиг окислительно-восстановительного баланса печени в сторону прооксидантов, а также снижение синтеза GSH из-за дефицита метионина в пище. Кроме того, повышенная продукция NO также может способствовать снижению внутриклеточного уровня GSH и усугублению клеточного повреждения. 28

    Исследования на экспериментальных моделях и в человеческой популяции позволяют предположить, что СЖК могут играть важную роль в патогенезе НАЖБП. 29 Последние данные свидетельствуют о том, что насыщенные жирные кислоты оказывают более выраженное липотоксическое и проапоптотическое действие на печень, чем ненасыщенные жирные кислоты. 30,31

    Однако изменения профиля СЖК печени при НАЖБП до сих пор остаются спорными. Некоторые исследования пациентов с НАЖБП и НАСГ показали, что печеночные СЖК оставались неизменными при различных повреждениях печени, 32 , в то время как уровни СЖК в плазме были значительно повышены при НАЖБП, и предполагалось, что они являются основным источником синтеза триглицеридов (ТАГ) при НАЖБП. гепатоциты. 33 С другой стороны, было обнаружено, что диета с высоким содержанием жиров вызывает повышение уровня ДГК в печени у мышей. 34 Наше исследование показало снижение доли насыщенных (пальмитиновой и стеариновой кислот) и арахидоновой кислот в печени в группе, получавшей диету MCD в течение 2 недель. 29,35

    Установлено, что ЛА оказывает антиоксидантное действие, а также влияет на липидный обмен в печени. На культивируемых гепатоцитах крыс было показано, что обработка МА значительно ингибировала окисление СЖК или снижала его даже на 82%.В том же исследовании было также высказано предположение, что LA в терапевтических концентрациях увеличивает окисление пирувата за счет активации пируватдегидрогеназного комплекса и снижает глюконеогенез. 36 Кроме того, лечение ЛА инсулинорезистентных крыс в течение 14 недель снижало концентрацию СЖК в плазме, и этот эффект, по-видимому, частично опосредован повышенной экспрессией PPAR-α в печени, что может благотворно влиять на резистентность к инсулину. 37

    В нашем исследовании LA снижала перекисное окисление липидов, вызванное MCD, и нитрозативный стресс, вероятно, из-за повышения уровня GSH и активности SOD (и ).Сходные эффекты ЛК обнаружены в тканях сердца и почек, 27 , но влияние на уровень GSH оказалось наиболее выраженным в печени из-за высокой активности GSH-синтезирующих ферментов в этом органе. 38,39 Однако антиоксидантное действие МА при НАЖБП может быть связано с ее прямым ингибированием свободных радикалов (в случае пероксинитритов), а не с усилением экспрессии антиоксидантных ферментов. Антиоксидантные эффекты LA могут быть потенциально опосредованы изменениями профиля жирных кислот. n -3 Полиненасыщенные жирные кислоты могут уменьшать окислительное повреждение и восстанавливать гомеостаз свободных радикалов за счет не полностью изученных механизмов. 11 Было показано, что линолевая, эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и ДГК благотворно влияют на окислительный стресс в почках, снижая уровень МДА и повышая активность СОД и КАТ. 40,41 Однако наше исследование предполагает роль только ДГК, а не линолевой кислоты, как медиатора антиоксидантного действия ЛК в печени, поскольку после введения ЛК увеличивается только доля ДГК ().Возможно, это указывает на то, что добавление DHA, но не всех полиненасыщенных кислот, может усиливать гепатопротекторное действие LA при НАЖБП.

    Другие исследования также показали, что добавки с DHA значительно снижают содержание NO и повышают активность SOD и CAT в печени и головном мозге. Добавка ДГК улучшает когнитивные функции и задерживает начало судорог, вызванных пентилентетразолом, по крайней мере, частично за счет ослабления окислительного стресса. Кроме того, ДГК положительно модулирует биосинтез и накопление фосфатидилсерина в нервных клетках, увеличивает текучесть клеточной мембраны и ингибирует апоптоз фосфатидилсерин-зависимым образом. 42 Влияние ДГК на состав липидов мембран в печени требует дальнейшего изучения, но эти эффекты потенциально могут способствовать модулированию окислительного стресса при НАЖБП после лечения ЛА, обнаруженному в нашем исследовании.

    Также было обнаружено, что арахидоновая кислота вызывает увеличение активности MnSOD, Cu/ZnSOD и CAT в срезах гиппокампа крыс. 43 Поскольку LA предотвращает вызванное диетой MCD снижение уровня арахидоновой кислоты в печени, возможно, это может быть дополнительным косвенным механизмом антиоксидантного действия LA.Однако этот эффект необходимо дополнительно исследовать путем приема арахидоновой кислоты с использованием различных моделей НАЖБП.

    Помимо влияния на полиненасыщенные жирные кислоты, антиоксидантные эффекты LA могут быть потенциально дополнительно опосредованы повышением доли стеариновой кислоты в печени (). Это может быть неожиданным, поскольку было обнаружено, что насыщенные жирные кислоты способствуют апоптозу гепатоцитов и прогрессированию НАЖБП, но было показано, что обработка стеариновой кислотой повышает активность СОД, особенно изофермента Cu/ZnSOD, CAT и пероксидазы GSH. . 44 Это можно считать одним из потенциально полезных эффектов стеариновой кислоты при НАЖБП.

    Воздействие LA на профиль жирных кислот в печени также может быть причиной противовоспалительного действия LA при НАЖБП, обнаруженном в настоящем исследовании. n -3 Полиненасыщенные жирные кислоты уменьшают воспаление в печени за счет стимуляции синтеза резолвина и протектина, а также за счет ингибирования фосфолипазы А2, исходного фермента в синтезе простагландинов и лейкотриенов.Кроме того, пальмитиновая кислота повышает чувствительность гепатоцитов к цитотоксическим эффектам ФНО-α. 45 ДГК также оказывает противовоспалительное действие на головной мозг за счет снижения микроглиальной секреции провоспалительных цитокинов, таких как ИЛ-6 и ФНО-α. 46 Недавнее исследование показало, что α-линолевая кислота, ЭПК и ДГК уменьшают воспаление как в сердце, так и в печени и предотвращают сердечный фиброз. 40 Настоящее исследование предполагает, что увеличение доли DHA в печени может быть потенциальным механизмом противовоспалительного действия LA в модели НАЖБП, индуцированной MCD ().

    На основании наших результатов можно сделать вывод, что LA ослабляет перекисное окисление липидов и нитрозативный стресс при стеатозе печени, вызванном диетой MCD, за счет увеличения активности SOD и уровня GSH. Кроме того, ЛК увеличивает долю пальмитиновой, стеариновой, арахидоновой и ДГК в жировой ткани печени. Увеличение DHA можно рассматривать как потенциальный механизм противовоспалительного и антиоксидантного действия LA при НАЖБП, вызванной MCD диетой.

    Благодарность

    Данное исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства образования, науки и технологического развития Республики Сербии, Грант №.175015.

    Заявление автора о раскрытии информации

    Конкурирующих финансовых интересов не существует.

    Ссылки

    1. Bacon BR, Farahvash MJ, Janney CG, Neuschwander-Tetri BA: Неалкогольный стеатогепатит: расширенная клиническая единица. Gastroenterol 1994; 107:1103–1109 [PubMed] [Google Scholar]2. Нагата К., Судзуки Х., Сакагути С.: Общий патогенетический механизм прогрессирования поражения печени, вызванного неалкогольным или алкогольным стеатогепатитом. J Toxicol Sci 2007; 32:453–468 [PubMed] [Google Scholar]3.Бирн К.Д., Олуфади Р., Брюс К.Д., Кагампанг Ф.Р., Ахмед М.Х.: Метаболические нарушения при неалкогольной жировой болезни печени. Clin Sci (Лондон) 2009; 116: 539–564 [PubMed] [Google Scholar]4. Юнг Т.С., Ким С.К., Шин Х.Дж. и др. : α-липоевая кислота предотвращает неалкогольную жировую болезнь печени у крыс OLETF. Liver Int 2012; 32:1565–1573 [PubMed] [Google Scholar]5. Day CP, Джеймс О.Ф.: Стеатогепатит: история двух «хитов»? Gastroenterology 1998; 114:842–845 [PubMed] [Google Scholar]6. Секи С., Китада Т., Ямада Т. и др. : In situ обнаружение перекисного окисления липидов и окислительного повреждения ДНК при неалкогольной жировой болезни печени.J Hepatol 2002; 37:56–62 [PubMed] [Google Scholar]7. Chalasani N, Deeg MA, Crabb DW: Системные уровни перекисного окисления липидов и его метаболические и диетические корреляты у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. Am J Gastroenterol 2004;99:1497–1502 [PubMed] [Google Scholar]8. Фунг Н., Пера Н., Фаррелл Г. и др. : Прооксидантно-опосредованный фиброз печени и эффекты антиоксидантного вмешательства при диетическом стеатогепатите у мышей. Int J Mol Med 2009; 24:171–180 [PubMed] [Google Scholar]9. Takahashi Y, Soejima Y, Fukusato T: Животные модели неалкогольной жировой болезни печени/неалкогольного стеатогепатита.World J Gastroenterol 2012;18:2300–2308 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]10. Fujii T, Fuchs BC, Yamada S, et al. : Мышиная модель фиброза печени, вызванного четыреххлористым углеродом: гистопатологические изменения и экспрессия CD133 и эпидермального фактора роста. BMC Gastroenterol 2010; 10:79. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]11. Ebaid H, Bashandy SA, Alhazza IM, Rady A, El-Shehry S: Фолиевая кислота и мелатонин улучшают вызванное четыреххлористым углеродом повреждение печени, окислительный стресс и воспаление у крыс.Нутр Метаб (Лондон) 2013;10:20. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]12. Kusminski CM, Shetty S, Orci L, Unger RH, Scherer PE: Диабет и апоптоз: липотоксичность. Apoptosis 2009;14:1484–1495 [PubMed] [Google Scholar]13. Гореца А., Хук-Колега Х., Пьехота А. и др. : Липоевая кислота — биологическая активность и терапевтический потенциал. Pharmacol Rep 2011; 63:849–858 [PubMed] [Google Scholar]14. Kim MY, Kim EJ, Kim Y-N, Choi C, Lee B-H: Влияние добавок α-липоевой кислоты и L-карнозина на антиоксидантную активность и липидный профиль у крыс.Nutr Res Practice 2011; 5:421–428 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]15. Озбал С., Эргур Б.У., Эрбиль Г. и др. : Влияние α-липоевой кислоты на ишемически-реперфузионное повреждение яичек у крыс. Sci World J 2012;2012:489248 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]16. Лоури О.Х., Роузбро Нью-Джерси, Фарр А.Л., Рэндалл Р.Дж.: Измерение белка с помощью фенольного реагента Фолина. J Biol Chem 1951;193:265–275 [PubMed] [Google Scholar]17. Сан М., Зигман С.: Усовершенствованный спектрофотометрический анализ супероксиддисмутазы на основе автоокисления адреналина.Anal Biochem 1978; 90:81–89 [PubMed] [Google Scholar]18. Джиротти М.Дж., Хан Н., Маклеллан Б.А.: Раннее измерение продуктов системного перекисного окисления липидов в плазме у пациентов с тяжелой тупой травмой. J Trauma 1991; 31:32–35 [PubMed] [Google Scholar]19. Hibbs JB, Taintor RR, Vavrin Z, Rachlin EM: Оксид азота: цитотоксически активированная эффекторная молекула макрофага. Biochem Biophys Res Commun 1988;157:87–94 [PubMed] [Google Scholar]20. Андерсон М.Э.: Тканевой глутатион. В: Справочник по методам радикального исследования кислорода (Гринвальд Р.А., изд.) CRC Press, Boca Raton, 1985, стр. 317–323 [Google Scholar]21. Beutler E: Каталаза. В: Метаболизм эритроцитов, Руководство по биохимическим методам. (Beutler E, ed.) Academic Press, Нью-Йорк, 1975, стр. 89–90 [Google Scholar]22. Bligh EG, Dyer WJ: Быстрый метод экстракции и очистки липидов. Can J Biochem Physiol 1959; 37:911–917 [PubMed] [Google Scholar]24. Shay KP, Moreau RF, Smith EJ, Smith AR, Hagen TM: Альфа-липоевая кислота в качестве пищевой добавки: молекулярные механизмы и терапевтический потенциал.Biochim Biophys Acta 2009;1790:1149–1160 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]25. Лими А.К., Эгнатчик Р.А., Янг Д.Д.: Молекулярные механизмы и роль насыщенных жирных кислот в развитии неалкогольной жировой болезни печени. Prog Lipid Res 2013; 52: 165–174 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]26. Gentile CL, Pagliassotti MJ: Роль жирных кислот в развитии и прогрессировании неалкогольной жировой болезни печени. J Nutr Biochem 2008;19:567–576 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]27.Listenberger LL, Ory DS, Schaffer JE: Индуцированный пальмитатом апоптоз может происходить независимым от церамидов путем. J Biol Chem 2001; 276:14890–14895 [PubMed] [Google Scholar]28. Тан Х, Ли З-Дж, Сюй Дж и др. : Краткосрочные эффекты различных форм жирных кислот омега-3 на метаболизм липидов у мышей, получавших диету с высоким или низким содержанием жиров. Здоровье липидов Dis 2012;11:70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]29. Доннелли К.Л., Смит С.И., Шварценберг С.Дж. и соавт. : Источники жирных кислот, хранящихся в печени и секретируемых липопротеинами у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени.J Clin Invest 2005;115:1343–1351 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]30. Брэдбери М.У.: Липидный обмен и воспаление печени I. Поглощение жирных кислот печенью: возможная роль в стеатозе. Am J Physiol 2006; 290:G194–G198 [PubMed] [Google Scholar]31. Wang D, Wei Y, Pagliassotti MJ: Насыщенные жирные кислоты способствуют стрессу эндоплазматического ретикулума и повреждению печени у крыс со стеатозом печени. Endocrinology 2006; 147:943–951 [PubMed] [Google Scholar]32. Роло А.П., Теодоро Дж.С., Палмейра К.М.: Роль окислительного стресса в патогенезе неалкогольного стеатогепатита.Бесплатно Radic Biol Med 2012; 52:59–69 [PubMed] [Google Scholar]33. Хусейн А., Ахмед А.А.Е., Шуман С.А., Шарави С.: Улучшающий эффект DL-α-липоевой кислоты против вызванной цисплатином нефротоксичности и кардиотоксичности у экспериментальных животных. Drug Discov Ther 2012; 6: 147–156 [PubMed] [Google Scholar]34. Zhang C, Walker LM, Mayeux PR: Роль оксида азота в индуцированном липополисахаридом окислительном стрессе в почках крыс. Biochem Pharmacol 2000; 59: 203–209 [PubMed] [Google Scholar]35. Кая-Дагистанлы Ф., Танриверди Г., Алтынок А., Озязган С., Озтюрк М.: Влияние альфа-липоевой кислоты на повреждения клеток печени и апоптоз, вызванный полиненасыщенными жирными кислотами.Food Chem Toxicol 2012; 53C:84–93 [PubMed] [Google Scholar]36. Эль Мидауи А., Лунгу С., Ван Х. и др. : Влияние α-липоевой кислоты на рецептор-α, активируемый пролифератором пероксисом печени, ремоделирование сосудов и окислительный стресс у инсулинорезистентных крыс. Can J Physiol Pharmacol 2011;89:743–751 [PubMed] [Google Scholar]37. Ханна С., Аталай М., Лааксонен Д.Е. и соавт. : Добавка α-липоевой кислоты: гомеостаз глутатиона в тканях в покое и после тренировки. J Appl Physiol 2013; 1191–1196 [PubMed] [Google Scholar]38.Хан Д., Тритчлер Х.Дж., Пакер Л.: Альфа-липоевая кислота увеличивает внутриклеточный глутатион в клеточной линии Т-лимфоцитов человека Jurkat. Biochem Biophys Res Commun 1995; 207:258–264 [PubMed] [Google Scholar]39. Аджами М., Давуди С.Х., Хабибей Р., Намази Н., Солеймани М.: Влияние ДГК+ЭПК на окислительный стресс и апоптоз, вызванные ишемией-реперфузией в почках крыс. Fundam Clin Pharmacol 2013; 27:593–602 [PubMed] [Google Scholar]40. Poudyal H, Panchal SK, Ward LC, Brown L: Эффекты ALA, EPA и DHA при метаболическом синдроме, вызванном диетой с высоким содержанием углеводов и жиров, у крыс.J Nutr Biochem 2012, DOI: 10.1016/j.jnutbio.2012.07.014 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]41. Лю С.-Х., Чанг С.-Д., Чен П.-Х. и др. : Добавки с докозагексаеновой кислотой и фосфатидилсерином улучшают антиоксидантную активность и когнитивные функции развивающегося мозга на модели судорог, вызванных пентилентетразолом. Brain Res 2012; 1451:19–26 [PubMed] [Google Scholar]42. Wang ZJ, Liang C-L, Li GM, Yu CY, Yin M: Нейропротекторные эффекты арахидоновой кислоты против окислительного стресса на срезах гиппокампа крысы.Chem Biol Interact 2006; 163:207–217 [PubMed] [Google Scholar]43. Wang Z-J, Liang C-L, Li G-M, Yu C-Y, Yin M: Стеариновая кислота защищает первично культивируемые корковые нейроны от окислительного стресса. Acta Pharmacol Sin 2007; 28:315–326 [PubMed] [Google Scholar]44. Риус Б., Лопес-Викарио С., Гонсалес-Перис А. и др. : Разрешение воспаления при заболеваниях печени, вызванных ожирением. Фронт Иммунол 2012;3:257. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]45. О Дж.М., Чой Дж.М., Ли Дж.И. и др. : Влияние пальмитиновой кислоты на TNF-α-индуцированную цитотоксичность в клетках SK-Hep-1.Toxicol In Vitro 2012; 26:783–790 [PubMed] [Google Scholar]46. Pettit LK, Varsanyi C, Tadros J, Vassiliou E: Модулирование воспалительных свойств активированной микроглии с помощью докозагексаеновой кислоты и аспирина. Здоровье липидов Dis 2013;12:16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    α-липоевая кислота при метаболизме и заболеваниях печени

    https://doi.org/10.1016/S0891-5849(97)00371-7Получить права и содержимое

    Abstract

    R -α-Липоевая кислота встречается в природе в виде простетической группы в комплексах α-кетокислоты дегидрогеназы митохондрий и как таковая играет фундаментальную роль в метаболизме.Хотя это было известно на протяжении десятилетий, только недавно было обнаружено, что свободная добавка α-липоевой кислоты влияет на клеточные метаболические процессы in vitro, поскольку она обладает способностью изменять окислительно-восстановительный статус клеток и взаимодействовать с тиолами и другими антиоксидантами. Следовательно, представляется, что это соединение обладает важным терапевтическим потенциалом в условиях, связанных с окислительным стрессом. Ранние тематические исследования с α-липоевой кислотой проводились с небольшими знаниями о действии α-липоевой кислоты на клеточном уровне, но с обоснованием того, что естественная форма α-липоевой кислоты, связанная с белком, играет ключевую роль в метаболизме. что добавки могут иметь некоторый положительный эффект.В таких исследованиях была предпринята попытка оценить влияние α-липоевой кислоты в низких дозах на липидный или углеводный обмен, но эффект был незначительным или отсутствовал вовсе. Обычным ответом в этих исследованиях было увеличение поглощения глюкозы, но также наблюдалось повышение уровня пирувата и лактата в плазме, что свидетельствует об ингибирующем эффекте на комплекс пируватдегидрогеназы. В тот же период α-липоевая кислота также использовалась в качестве терапевтического средства при ряде состояний, связанных с заболеваниями печени, включая вызванное алкоголем повреждение, отравление грибами, интоксикацию металлами и отравление CCl 4 .Добавки α-липоевой кислоты во многих случаях были успешными при лечении этих состояний. Экспериментальные исследования и клинические испытания за последние 5 лет с использованием высоких доз α-липоевой кислоты (600 мг у человека) предоставили новые и убедительные доказательства терапевтической роли антиоксиданта α-липоевой кислоты в лечении резистентности к инсулину и диабетической полинейропатии. Это новое понимание должно побудить клиницистов использовать α-липоевую кислоту при заболеваниях, поражающих печень, в которые вовлечен окислительный стресс.

    Ключевые слова

    α-липоиковая кислота

    тиоктическая кислота

    Тиоктическая кислота

    Окислительное напряжение

    Бесплатные радикалы

    Liver

    Болезнь

    Первичный билиарный циррозной циркуль

    Рекомендуемое соревнование Статьи (0)

    Смотреть полный текст

    Copyright © 1998 Elsevier Наука Inc. Все права защищены.

    Рекомендуемые статьи

    Ссылки на статьи

    Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействие, дозировка и обзоры

    Krueger, D.А. и Крюгер Х.В. Изотопный состав углерода в уксусах. J Assoc Off Anal.Chem. 1985;68(3):449-452. Посмотреть реферат.

    Lhotta, K., Hofle, G., Gasser, R. и Finkenstedt, G. Гипокалиемия, гиперренинемия и остеопороз у пациента, принимающего большое количество яблочного уксуса. Нефрон 1998;80(2):242-243. Посмотреть реферат.

    Бехешти З., Чан Ю.Х., Ниа Х.С. и др. Влияние яблочного уксуса на липиды крови. Life Sci J. 2012;9(4):2431-2440.

    Бригенти Ф., Кастеллани Г., Бенини Л. и др.Влияние нейтрализованного и нативного уксуса на реакцию глюкозы и ацетата в крови на смешанную пищу у здоровых людей. Eur J Clin Nutr 1995;49:242-7. Посмотреть реферат.

    Будак Н.Х., Кумбул Догук Д., Саваш С.М. и др. Влияние яблочного уксуса, полученного различными методами, на липиды крови у крыс с высоким содержанием холестерина. J Agric Food Chem 2011;59:6638-44. Посмотреть реферат.

    Bunick CG, Lott JP, Warren CB, et al. Химический ожог от местного яблочного уксуса. J Am Acad Dermatol 2012;67(4):e143-4.Посмотреть реферат.

    Чиу Х.Ф., Чианг М., Ляо Х.Дж. и др. Эргогенная активность яблочного уксуса: рандомизированное перекрестное двойное слепое клиническое исследование. Спортивная медицина и наука о здоровье. 2020;2(1):38-43.

    Кобб К.М., Чавес Д.А., Кеньон Д.Д., Хутелин З., Вебстер М.Дж. Добавление уксусной кислоты: влияние на расход энергии в состоянии покоя и физических упражнений и использование субстрата. Int J Exerc Sci 2021;14(2):222-229. Посмотреть реферат

    Герцог Дж. Зеленая аптека. Эммаус: Rodale Press, 1997

    Feise NK, Johnston CS.Коммерческие таблетки уксуса не обладают такими же физиологическими преимуществами для регулирования постпрандиальной концентрации глюкозы, как жидкий уксус. Дж. Нутр Метаб 2020; 2020:

    39. Посмотреть реферат.

    Фельдштейн С., Афшар М., Краковски А.С. Химический ожог уксусом в соответствии с Интернет-протоколом для самостоятельного удаления невусов. J Clin Эстет Дерматол. 2015 Июн;8(6):50. Посмотреть реферат.

    Гефлати А., Башири Р., Гадири-Анари А., Реза Дж.З., Корд М.Т., Наджарзаде А. Влияние потребления яблочного уксуса на гликемические индексы, артериальное давление, окислительный стресс и гомоцистеин у пациентов с диабетом 2 типа и дислипидемией: A рандомизированное контролируемое клиническое исследование.Клин Nutr ESPEN. 2019;33:132-138. Посмотреть реферат.

    Хади А., Пурмасуми М., Наджафголизаде А., Кларк CCT, Эсмаиллзаде А. Влияние яблочного уксуса на липидный профиль и гликемические параметры: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний. BMC Complement Med Ther 2021;21(1):179. Посмотреть реферат.

    Hill LL, Woodruff LH, Foote JC, Barreto-Alcoba M. Повреждение пищевода таблетками яблочного уксуса и последующая оценка продуктов. J Am Diet Assoc 2005; 105: 1141-4.Посмотреть реферат.

    Хлебович Дж., Дарвич Г., Бьоргелл О., Альмер Л.О. Влияние яблочного уксуса на замедленное опорожнение желудка у пациентов с сахарным диабетом 1 типа: пилотное исследование. BMC Gastroenterol 2007; 7:46. Посмотреть реферат.

    Johnston CS, Jasbi P, Jin Y и др. Ежедневное употребление уксуса улучшает показатели депрессии и изменяет метаболизм у здоровых взрослых: рандомизированное контролируемое исследование. Питательные вещества. 2021;13(11):4020. Посмотреть реферат.

    Джонстон К.С., Ким К.М., Буллер А.Дж.Уксус улучшает чувствительность к инсулину к пище с высоким содержанием углеводов у людей с резистентностью к инсулину или диабетом 2 типа. Лечение диабета 2004; 27:281-2. Посмотреть реферат.

    Khezri SS, Saidpour A, Hooseinzadeh N, Amiri Z. Благотворное влияние яблочного уксуса на контроль веса, индекс висцерального ожирения и профиль липидов у субъектов с избыточным весом или ожирением, получающих диету с ограничением калорий: рандомизированное клиническое исследование. J Функциональные продукты 2018;43:95-102.

    Лхотта К., Хофле Г., Гассер Р., Финкенштедт Г.Гипокалиемия, гиперренинемия и остеопороз у пациента, принявшего внутрь большое количество яблочного уксуса. Нефрон 1998;80:242-3.

    Liljeberg H, Björck I. Замедленная скорость опорожнения желудка может объяснить улучшение гликемии у здоровых людей на крахмалистой пище с добавлением уксуса. Eur J Clin Nutr 1998; 52:368-71. Посмотреть реферат.

    Луу Л.А., Флауэрс Р.Х., Гао Ю. и др. Примочки с яблочным уксусом не изменяют бактериальный микробиом кожи при атопическом дерматите. PLoS One 2021;16(6):e0252272. Посмотреть реферат.

    Луу Л.А., Флауэрс Р.Х., Келламс А.Л. и др. Примочки с яблочным уксусом [0,5%] для лечения атопического дерматита не улучшают целостность кожного барьера. Педиатр Дерматол. 2019;36(5):634-639. Посмотреть реферат.

    Поиск продуктов питания. Альманах по питанию, исправленное издание. Нью-Йорк: Книжная компания McGraw-Hill. 1979.

    Шишехбор Ф., Мансури А., Саркаки А.Р. и др. Яблочный уксус ослабляет липидный профиль у нормальных и диабетических крыс. Пак J Biol Sci 2008;11:2634-8. Посмотреть реферат.

    Цзэн Г., Май З., Ся С. и др. Распространенность камней в почках в Китае: перекрестное исследование на основе ультразвукового исследования. БЖУ Интерн. 2017 июль; 120(1):109-116. Посмотреть реферат.

    Влияние альфа-липоевой кислоты на функцию печени и метаболические маркеры у пациентов с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование

    Распространенность неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) колеблется от 19% до 33% в разных популяциях.НАЖБП снижает продолжительность жизни и увеличивает риск цирроза печени, гепатоцеллюлярной карциномы и потребности в трансплантации печени. Неопределенность окружает относительную пользу и вред различных пищевых добавок при НАЖБП. В настоящее время никакие пищевые добавки не рекомендуются людям с НАЖБП. Цели: • Оценить пользу и вред различных пищевых добавок для лечения НАЖБП с помощью сетевого метаанализа • Создать рейтинг различных пищевых добавок в соответствии с их безопасностью и эффективностью МЕТОДЫ ПОИСКА: Мы провели поиск в Кокрановском центральном регистре контролируемых исследований, MEDLINE, Embase, Science Citation Index Expanded, Conference Proceedings Citation Index-Science, Международная платформа реестра клинических испытаний Всемирной организации здравоохранения и реестры испытаний до февраля 2021 года для выявления рандомизированных клинических испытаний с участием людей с НАЖБП.Критерий отбора: Мы включили только рандомизированные клинические испытания (независимо от языка, ослепления или статуса) для людей с НАЖБП, независимо от метода диагностики, возраста и диабетического статуса участников или наличия неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Мы исключили рандомизированные клинические испытания, в которых участникам ранее была проведена трансплантация печени. Сбор и анализ данных: Мы выполнили сетевой метаанализ с помощью OpenBUGS, используя байесовские методы, когда это было возможно, и рассчитали различия в лечении, используя отношения рисков (HR), отношения шансов (OR) и отношения частоты с 95% достоверными интервалами (CrI) на основе анализа доступных случаев. , согласно руководству отдела поддержки принятия решений Национального института здравоохранения и повышения квалификации.Основные результаты: Всего мы включили в обзор 202 рандомизированных клинических испытания (14 200 участников). Девятнадцать испытаний имели низкий риск систематической ошибки. Всего в этих испытаниях сравнивали 32 различных вмешательства. Всего в одно или несколько сравнений было включено 115 испытаний (7732 участника). В остальных испытаниях не сообщалось о каких-либо исходах, представляющих интерес для данного обзора. Срок наблюдения составил от 1 до 28 месяцев. Период наблюдения в исследованиях, в которых сообщалось о клинических исходах, составлял от 2 до 28 месяцев.В течение этого периода наблюдения клинические события, связанные с НАЖБП, такие как смертность, цирроз печени, декомпенсация печени, трансплантация печени, гепатоцеллюлярная карцинома и смертность, связанная с печенью, были редкими. Мы не рассчитывали оценки влияния на смертность из-за скудности данных (ноль событий по крайней мере для одной из групп в исследовании). Ни в одном из испытаний не сообщалось об измерении общего качества жизни, связанного со здоровьем, с использованием утвержденной шкалы. Данные о влиянии вмешательств на серьезные неблагоприятные события (количество людей или количество событий) очень неопределенны.Мы очень не уверены в влиянии на побочные эффекты большинства исследованных нами добавок, поскольку достоверность доказательств очень низкая. Однако люди, принимающие ПНЖК (полиненасыщенные жирные кислоты), могут с большей вероятностью столкнуться с нежелательными явлениями, чем те, кто не получает активного вмешательства (результаты сетевого мета-анализа: ОШ 4,44, 95% ДИ от 2,40 до 8,48; доказательства низкой определенности; 4 испытания). , 203 участника; прямое свидетельство: ОШ 4,43, 95% БДИ от 2,43 до 8,42). У людей, которые принимали другие добавки (категория, которая включает пищевые добавки, кроме витаминов, жирных кислот, фосфолипидов и антиоксидантов), было больше побочных эффектов, чем у тех, кто не получал активного вмешательства (сетевой метаанализ: отношение частоты 1.73, 95% CrI от 1,26 до 2,41; 6 испытаний, 291 участник; прямое доказательство: отношение показателей 1,72, 95% CrI от 1,25 до 2,40; доказательства низкой определенности). Данные о трансплантации печени, декомпенсации печени и гепатоцеллюлярной карциноме были скудными (ноль событий во всех группах исследования). Таким образом, мы не проводили формальный анализ этих результатов. Данные о влиянии других антиоксидантов (антиоксидантов, кроме витаминов) очень неопределенны по сравнению с отсутствием активного вмешательства при циррозе печени (HR 1,68, 95% CrI 0.с 23 до 15.10; 1 испытание, 99 участников; очень низкая определенность доказательств). Доказательства очень неопределенны в отношении эффектов вмешательств в любом из оставшихся сравнений, или данные были скудными (с нулевыми событиями по крайней мере в одной из групп), что исключает формальные расчеты оценок эффекта. Данные, вероятно, были связаны с очень коротким периодом наблюдения (от 2 до 28 месяцев). Для выявления различий в смертности между людьми с НАЖБП и населением в целом требуется наблюдение от 8 до 28 лет.Таким образом, маловероятно, что различия в клинических исходах будут отмечены в исследованиях с периодом наблюдения менее 5–10 лет. Выводы авторов: Доказательства указывают на значительную неопределенность в отношении влияния пищевых добавок по сравнению с отсутствием дополнительных вмешательств на все клинические исходы для людей с неалкогольной жировой болезнью печени. Соответственно, необходимы высококачественные рандомизированные сравнительные клинические испытания с адекватным последующим наблюдением. Мы предлагаем рандомизированные клинические испытания на основе реестра или множественные когортные рандомизированные клинические испытания (дизайн исследования, в котором несколько вмешательств испытываются на больших лонгитюдных когортах пациентов, чтобы повысить эффективность и привести испытания в соответствие со стандартной клинической практикой), сравнивая такие вмешательства, как витамин Е, пребиотики /пробиотики/синбиотики, ПНЖК и без пищевых добавок.Причиной выбора вмешательств является влияние этих вмешательств на косвенные результаты, которые могут выражаться в клинической пользе. Исходами в таких исследованиях должны быть смертность, качество жизни, связанное со здоровьем, декомпенсированный цирроз печени, трансплантация печени и меры по использованию ресурсов, включая затраты на вмешательство и снижение использования медицинских услуг после минимального последующего наблюдения в течение 8 лет (чтобы найти значимые различия в клинически важных показателях). итоги).

    Лечебная роль лактулозы, L-карнитина, альфа-липоевой кислоты и комбинации L-карнитина и альфа-липоевой кислоты в крысиной модели острой печеночной энцефалопатии: биохимические наблюдения

    • Рокая Мохамед Али Саид
    • Хана Хамди Ахмед
    • Афаф Аббас Сайед Салех
    • Яссмен Саид Ахмед

    Ключевые слова: Лактулоза, L-карнитин, α-липоевая кислота, печеночная энцефалопатия, тиоацетамид, окислительный стресс, цирроз, острое повреждение печени

    Аннотация

    Цель: Определить, может ли комбинация L-карнитина и α-липоевой кислоты (АЛК) ослабить токсическое действие тиоацетамида (ТАА) за счет их сильного антиоксидантного действия и активности по удалению свободных радикалов.

    Методы: Крысам вводили ТАА в течение 3 дней, чтобы вызвать острую печеночную недостаточность. Крыс, индуцированных ТАА, лечили лактулозой, L-карнитином и АЛК по отдельности и комбинацией L-карнитина и АЛК в течение 3 месяцев. После этого оценивали биохимические показатели, уровни аммиака, маркеры окислительного стресса и уровни маркеров воспаления в сыворотке, печени и головном мозге.

    Результаты: Значительное улучшение наблюдалось через 3 месяца лечения антиоксидантами.Лактулоза, L-карнитин и АЛК значительно снижали сывороточные концентрации аланинтрансаминазы (АЛТ), аспартатаминотрансаминазы (АСТ) и уровень общего билирубина, в то время как уровни общего белка (ТР) и альбумина (АЛБ) были значительно повышены ( p < 0,05) по сравнению с группой ТАА. Кроме того, каждый из антиоксидантов по отдельности значительно снижал концентрацию аммиака (Nh4) в сыворотке, печени и мозге у крыс, индуцированных ТАА. Лечение антиоксидантами в течение 3 месяцев достоверно ( p < 0.05) снижал малоновый диальдегид (МДА) и оксид азота (NO), в то время как активность антиоксидантных ферментов глутатионпероксидазы (ГПХ) и супероксиддисмутазы (СОД) значительно увеличивалась ( p < 0,05) в тканях печени и головного мозга. Экспрессия сывороточного фактора некроза опухоли-α (TNF-α) и растворимого белка (S100-β) была значительно снижена ( p <0,05) у крыс, индуцированных ТАА.

    Вывод: L-карнитин в сочетании с АЛК может смягчить ПЭ, вызванную экспериментально у крыс.Защитная эффективность L-карнитина в сочетании с АЛК при HE может быть связана с подавлением окислительного стресса, концентрацией аммиака и уровнями воспалительных маркеров. Таким образом, его можно использовать для лечения цирроза печени в клинических условиях.

    Ключевые слова: Лактулоза, L-карнитин, α-липоевая кислота, Печеночная энцефалопатия, Тиоацетамид, Окислительный стресс, Цирроз, Острое повреждение печени

    Представление рукописи в этот журнал означает, что рукопись ранее не публиковалась и не рассматривается для публикации в другом месте.

    Все авторы, указанные в каждой рукописи, должны будут подписать форму (предоставляется редактором), чтобы они могли сохранить свои авторские права на статью, но переуступить нам (издателям) и их лицензиатам на неограниченный срок во всех формы, форматы и носители (известные или созданные в будущем) для (i) публикации, воспроизведения, распространения, демонстрации и хранения вклада, (ii) перевода вклада на другие языки, создания адаптаций, переизданий, включения в коллекции и создания резюме, выдержки и/или рефераты вклада, (iii) создание любых других производных работ на основе вклада, (iv) использование всех дополнительных прав на вклад, (v) включение электронных ссылок из вклада к материалам третьих лиц, где бы они ни находились, и (vi) лицензировать любую третью сторону для выполнения любого или всего из вышеперечисленного.

    Комбинированная антиоксидантная терапия

    может помочь жирной печени

    , 7 ноября 2011 г. (Нэшнл Харбор/Вашингтон, округ Колумбия) — Согласно результатам исследование, представленное здесь на Ежегодном научном собрании и последипломном курсе Американского колледжа гастроэнтерологии 2011 года.

    Исследователи стремились изучить влияние антиоксидантной комбинированной терапии на пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени.Показатели воспаления и стеатоза улучшились от исходного уровня до 6 месяцев у пациентов, получавших антиоксиданты, по сравнению с плацебо.

    По сравнению с плацебо комбинированная терапия привела к 70%-ной разнице в изменении уровней фактора некроза опухоли-альфа по сравнению с исходным уровнем.

    Только

    ALA или только витамин E не были столь эффективны. Результаты показали, что разница в изменениях между монотерапией АЛК и плацебо составляет 47%, а разница в изменениях между монотерапией витамином Е и плацебо составляет 49%.

    «АЛК и витамин Е следует рассматривать в качестве терапии у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и неалкогольным стеатогепатитом, чтобы уменьшить воспаление и профиброгенный эффект на печень, чтобы предотвратить терминальную стадию заболевания печени и гепатоцеллюлярной карциномы», — сказал П. Патрик Басу, доктор медицинских наук. , MRCP, AGAF, FACG, доцент клинической медицины Колледжа врачей и хирургов Колумбийского университета в Нью-Йорке, клинический профессор Медицинской школы Университета Хофстра и заведующий отделением отделения гастроэнтерологии и желудочно-кишечной эндоскопии в больнице Университета Норт-Шор в Хемпстед, Нью-Йорк.

    Неалкогольная жировая болезнь печени является наиболее распространенным заболеванием печени в мире и глобальной эпидемией, отметил д-р Басу. В Соединенных Штатах от этого заболевания страдают 20% населения в целом и от 75% до 92% населения с морбидным ожирением.

    По словам доктора Басу, при этом заболевании избыток углеводов и липидов может влиять на метаболические пути, повышая уровень жирных кислот в печени, что может привести к повреждению печени.

    Факторы, связанные с неалкогольной жировой болезнью печени, включают ожирение, гиперлипидемию и воспаление.Спектр заболеваний, связанных с ним, варьируется от простого стеатоза до неалкогольного стеатогепатита, цирроза, связанного с неалкогольной жировой болезнью печени, и терминальной стадии заболевания печени.

    Это исследование основано на более ранних исследованиях, в которых отдельные антиоксидантные препараты, такие как витамин Е и АЛК, связывались с улучшением патологии печени и диагностическими конечными точками. По его словам, доктор Басу выбрал АЛК из-за ее панантиоксидантного эффекта.

    Исследование представляло собой рандомизированное плацебо-контролируемое открытое проспективное клиническое исследование, в котором приняли участие 155 пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени или неалкогольным стеатогепатитом и индексом массы тела от 28 до 33 кг/м².Пациенты были исключены из исследования, если у них был диабет, гепатит B, гепатит C, гипотиреоз или синдромы с известной резистентностью к инсулину; употреблял более 30 г алкоголя в сутки; или принимали какие-либо другие лекарства, включая травы и добавки. Пациенты следовали 1 из 4 режимов дня в течение 6 месяцев: 300 мг АЛК; 700 МЕ витамина Е; 300 мг АЛК + 700 МЕ витамина Е; или плацебо.

    Уровни различных маркеров оценивались исходно и через 6 месяцев. Комбинированная терапия в течение 6 месяцев снизила уровень триглицеридов до референтного уровня (<160 мг/дл).По сравнению с плацебо комбинированная терапия также привела к 43-процентной разнице в изменении уровней триглицеридов по сравнению с исходным уровнем, 71-процентной разнице в изменении показателей стеатоза по сравнению с исходным уровнем, 51-процентной разнице в изменении ретинол-связывающего белка 4 (RBP4) по сравнению с исходным уровнем, и 63% разница в оценках оценки модели гомеостаза (HOMA) по сравнению с исходным уровнем.

    Единственными показателями, которые остались неизменными при комбинированной антиоксидантной терапии, были показатели фиброза. Во всех остальных случаях комбинация АЛК и витамина Е была более эффективной, чем АЛК или витамин Е по отдельности.

    «В заключение, независимо от того, что вы делаете, как вы сжимаете данные, это исследование является статистически значимым, и это [с использованием] безрецептурных, очень недорогих лекарств», — сказал он Medscape Medical News . Он добавил, что режим не должен иметь побочных эффектов.

    Наиболее впечатляющие эффекты в исследовании проявились в группе, которая получала витамин Е плюс АЛК, отметил Пол Кво, доктор медицины, FACG, профессор медицины в Университете Индианы в Индианаполисе, который комодерировал сеанс печени на конференции.

    Доктор Кво также предсказал тенденцию к большему количеству комбинаций антиоксидантов и других новых подходов к уменьшению повреждения печени с помощью несколько иных путей.

    Несмотря на то, что было проведено много отдельных исследований, он ожидает увидеть больше исследований по комбинированной терапии в будущем. «Неалкогольная жировая болезнь печени — очень гетерогенное заболевание, — сказал доктор Кво, — поэтому имеет смысл, что методы лечения, направленные на различные пути повреждения механизма, могут быть более полезными.»

    Доктор Басу сообщает о связях с BMS, Gilead, Otsuka, Salix Pharmaceuticals, Takeda, Genentech и Romark. Доктор Кво сообщает о финансовых отношениях с BMS, Gilead, Merck, Roche и Vertex.

    Ежегодная научная конференция Американского колледжа гастроэнтерологии (ACG), 2011 г., и курс последипломного образования: реферат 38. Представлено 3 ноября 2011 г.

    Д-р Берт Берксон о преимуществах альфа-липоевой кислоты

    Комментарии: 0 | 20 октября 2020 г.

    Др.К Хотце присоединяется его специальный гость доктор Бертон Берксон из Интегративного медицинского центра в Лас-Крусес, Нью-Мексико. Он является автором бестселлера «Прорыв альфа-липоевой кислоты». Откройте для себя удивительные преимущества альфа-липоевой кислоты для здоровья печени, диабета и многих других заболеваний.

     

    Основные моменты подкаста:

    5:02: И он сказал, что изучает альфа-липоевую кислоту как чудесное лекарство от обратного диабета, осложнений диабета у взрослых и диабета, начала диабета, диабета, диабета у взрослых.Но когда его дают людям с диабетом, у них, кажется, восстанавливается печень.

    5:23: Я вколол им в этой большой больнице липоевую кислоту. В течение двух недель у них снова выросла печень, и я был поражен.

    8:00: …мы опубликовали две статьи о 79 людях с терминальной стадией заболевания печени, и мы не давали им ничего, кроме внутривенного введения липоевой кислоты. За короткое время, в течение одного месяца, 75 из 79 регенерировали свою печень.

    9:19: Что ж, липоевая кислота — это натуральная молекула.Каждая клетка вашего тела производит его. И это очень маленькие суммы. И что он делает, он превращает вашу пищу в энергию. Это ключ к получению энергии из пищи в митохондрии, энергетическую фабрику клетки.

    10:52: Стимулятор хорошей работы митохондрий. И это делает клетки очень здоровыми, и они регенерируют. И в то же время это отравляет раковые клетки.

    12:46: Бог дал вашему телу потрясающие восстанавливающие силы, если вы вернете в свое тело правильные естественные молекулы, либо молекулы, либо гормоны, которые вы раньше производили в адекватных количествах, но уменьшили их количество.

    14:05: Когда-то я опубликовал статью в рецензируемом журнале о трех людях с ранним циррозом печени и гепатитом С, которые мы полностью вылечили с помощью моей тройной антиоксидантной терапии, состоящей из липоевой кислоты, силимарина и селена.

    15:31:  …мы ставили им липоевую кислоту внутривенно два раза в неделю и низкие дозы налтрексона перед сном, и он начал чувствовать себя лучше. И 10 лет спустя ПЭТ-сканирование не показывает никаких признаков метастатического рака поджелудочной железы.

    20:25: …при пероральном приеме много попадает в печень и это стимулирует хорошую регенерацию печени.Он препятствует свободнорадикальному процессу. Он нейтрализует яды, с которыми мы соприкасаемся. Это просто удивительное вещество.

    Транскрипция подкаста:

    Стейси Бэндфилд: Добро пожаловать в Wellness Revolution доктора Хотце . Я Стейси Бэндфилд, я здесь с доктором Стивеном Хотце, основателем Центра здоровья и хорошего самочувствия Хотце. Сегодня у нас на шоу замечательный эксперт, доктор Берксон, и он расскажет нам об альфа-липоевой кислоте.Доктор Хотце.

    Д-р Хотце: Большое спасибо, Стейси. И спасибо, что присоединились к нам на моем Wellness…

    Доктор Берксон: Мне очень приятно.

    Доктор Хотце: Большое спасибо, Берт. И спасибо каждому из вас, слушатели, за то, что присоединились к нам сегодня, потому что я считаю, что вам действительно нужен врач и команда профессионалов, которые могут естественным образом направить вас на путь здоровья и хорошего самочувствия, чтобы по мере взросления у вас была энергия и жизненная сила. и энтузиазм по поводу жизни.Вот в чем все дело, с возрастом вы хотите чувствовать себя живым и здоровым. Нет ощущения, что ты ходячий раненый или одна нога стоит на банановой кожуре, а другая в могиле. Мы хотим, чтобы вы были энергичными и живыми.

    Сегодня мы собираемся навестить доктора Берта Берксона. Доктор Берксон поступил в Университет Рузвельта. В итоге он получил докторскую степень по биологии в Университете Иллинойса. Затем он получил степень доктора медицины, прошел резидентуру по внутренним болезням в Chase Western и два года занимался патологией в Mount Sinai.Сейчас он практикует в Нью-Мексико. Где это, Лас-Крусес?

    Доктор Берксон: Лас-Крусес, да.

    Доктор Хотце: Лас-Крусес, Нью-Мексико. А он там практиковался, когда, с 1997 года? Когда вы там начали?

    Доктор Берксон:   ’96.

    Д-р Хотце: 1996.

    Д-р Берксон: Да.

    Д-р Хотце: И доктор Берксон, меня особенно интересует его работа с альфа-липоевой кислотой.Мой коллега, доктор Дэвид Шеридан, познакомил меня с доктором Берксоном, и я слышал, как доктор Берксон выступал в Панамериканском обществе аллергии. И я слышал о его замечательной истории исцеления людей с хронической терминальной стадией печеночной недостаточности с помощью альфа-липоевой кислоты.

    Итак, доктор Берксон, вас, как и меня, обучали очень традиционно. А что случилось с вами, когда вы были в Chase Western, что заставило вас изменить свое мышление и переключилось на альфа-липоевую кислоту?

    Dr. Berkson: Ну, в Кливленде в 1977 году было много случаев употребления людьми ядовитых грибов, Amanita verna, Amanita virosa, а эти грибы разрушают печень, и люди почти всегда умирают от употребления этих грибов.Один укус убьет человека, а люди умирали один за другим.

    Д-р Хотце: Во-первых, позвольте мне задать вам вопрос.

    Д-р Берксон: Да.

    Д-р Хотце: Берт, с какой стати кому-то идти и есть грибы?

    Д-р Берксон: Ну, многие жители Кливленда восточноевропейцы, имеют восточноевропейское происхождение.

    Д-р Хотце: Верно.

    Д-р Берксон: И они собирают грибы и едят их.Так что была целая сыпь этих смертей и никто не знал что делать. А операция по пересадке печени в то время только начиналась. Им не хватило печени. И однажды моя жена знала педиатра, и она сказала педиатру, что я знаю… Я учился в колледже, изучал грибы. Это то, чем занимается моя докторская диссертация. И я мог бы знать некоторые способы обратить вспять эту ужасную смерть от употребления ядовитых грибов, разрушения печени. Итак, педиатр написал статью в кливлендскую газету и сказал:Берксон может знать, как это изменить. Я был резидентом в больнице в то время, и я предполагаю, что начальники думали, что я связываюсь с газетами, говоря, что я знаю больше, чем они.

    Итак, все эти люди с ужасным заболеванием печени попали ко мне на службу, и мне сказали: «Они умрут на твоей службе, посмотри, как ты себя чувствуешь». Ну, я знал доктора Фреда Барттера, который был главой Национального института здоровья. И я позвонил ему и спросил: «Есть ли что-нибудь в мире, о чем вы знаете, что регенерирует печень?» И он сказал, что изучает альфа-липоевую кислоту как чудесное лекарство для обратного диабета, диабета взрослых, сахарного диабета и диабетических осложнений.Но когда его дают людям с диабетом, у них, кажется, восстанавливается печень.

    Итак, он прислал мне два ящика, и первым двум людям, которые пришли, я ввел им в этой большой больнице липоевую кислоту. В течение двух недель у них снова выросла печень, и я был поражен. И вожди, некоторые из вождей сказали мне, что у меня могут быть большие проблемы из-за этого, потому что я принимал лекарство, которое было из другого формуляра, и формулярный комитет не собирался в течение месяца, и мне просто нужно было получить его от NIH. и использовать его.Затем доктор Барттер приехал в Кливленд с группой врачей из Национальных институтов здравоохранения, чтобы обследовать пациентов и организовать конференцию по регенерации органов, и они попросили меня быть ведущим докладчиком, а не одним из руководителей. И это создало немалую проблему. И с этого момента стало только хуже, стало хуже.

    Д-р Хотце: И? Итак, у вас было…

    Доктор Берксон: А затем…

    Доктор Хотце: Во-первых, вы добились успеха с этими пациентами, которые умерли бы от терминальной стадии печеночной недостаточности, ожидающей трансплантации печени, и Вы вводили, в/м или внутривенно альфа-липоевую кислоту?

    Др.Берксон: внутривенно. Четыре раза в день в больницах.

    Д-р Хотце: Верно. И они буквально регенерировали свою печень. Теперь трудно… доказательство в пудинге.

    Доктор Берксон:   Точно.

    Д-р Хотце: Я имею в виду, если бы я был врачом, и другой врач сказал бы мне, что можно сделать, чтобы полностью регенерировать печень, восстановить здоровье и спасти жизнь моего пациента, я бы хочу узнать об этом, и я бы попробовал и посмотреть, работает ли это.

    Д-р Берксон: Я знаю. Вы знаете Джулиана Уитакера?

    Д-р Хотце: Да.

    Доктор Берксон:   Ну, Джулиан Уитакер написал предисловие к моей книге Прорыв альфа-липоевой кислоты . И он сказал: «Когда я был молод, я думал, что если появится что-то новое, действительно эффективное при многих заболеваниях, это станет стандартом лечения в течение короткого времени». Он сказал: «Теперь, когда я практикую уже 35 лет, я понимаю, что большинство врачей скорее предпочтут, чтобы их пациенты умерли, чем сделают что-то другое.

    Доктор Хотце: Разве это не правда?

    Стейси Бэндфилд: Грустный комментарий. Хм.

    Д-р Хотце: Хорошо. Итак…

    Д-р Берксон: Позвольте мне добавить это.

    Д-р Хотце: Продолжайте.

    Д-р Берксон: Д-р Барттер и я были приглашены в Германию, чтобы посетить ученых в Институте Макса Планка в Гейдельберге. Мы представили там нашу информацию, и мы опубликовали две статьи о 79 людях, у которых была терминальная стадия заболевания печени, и мы не давали им ничего, кроме внутривенного введения липоевой кислоты.За короткое время, в течение одного месяца, 75 из 79 регенерировали свою печень. И он был опубликован. Нет интереса к Америке. Когда я вернулся в Кливленд, мне сказали, что я действительно не должен больше говорить об этом, потому что это может повредить бизнесу по пересадке печени.

    Д-р Хотце: Ребята, вы слышали? На трансплантацию печени, которая стоит несколько 100 000 долларов, уходит намного больше денег, чем на то, чтобы дать что-то натуральное, например, альфа-липоевую кислоту, и регенерировать печень.И это грустный комментарий к медицинскому промышленному комплексу, где они предпочли бы, чтобы люди были больными и сидели на наркотиках всю свою жизнь, или выполняли какие-то операции, которые можно было бы предотвратить, просто используя что-то столь же натуральное, как альфа-липоевая кислота. Итак, расскажите нам немного об альфа-липоевой кислоте. Откуда вы его получаете? Что это такое?

    Доктор Берксон:   Хорошо. Да, продолжай.

    Доктор Хотце: Что он делает? Как он восстанавливает печень?

    Альфа-липоевая кислота

    Dr.Berkson: Липоевая кислота — это натуральная молекула. Каждая клетка вашего тела производит его. И это очень маленькие суммы. И что он делает, он превращает вашу пищу в энергию. Это ключ к получению энергии из пищи в митохондрии, энергетическую фабрику клетки.

    Д-р Хотце: Верно.

    Что делает альфа-липоевая кислота в вашем организме?

    Доктор Берксон: А без нее, без липоевой кислоты мы все были бы мертвы. Так что он делает много вещей, это поглотитель свободных радикалов.Это переработчик антиоксидантов, когда весь витамин С и витамин D израсходованы, липоевая кислота снова делает его полезным. Это приводит к тому, что в организме преобладает глутатион, который является сильнейшим внутриклеточным антиоксидантом. Он стимулирует регенерацию органов, потому что очень эффективен. Это хелатор тяжелых металлов. Восстанавливает функцию Т-клеток. Повышает чувствительность к инсулину. В некоторых регионах России при инфаркте миокарда, сердечном приступе или инсульте внутривенно вводят липоевую кислоту, и она устраняет ишемически-реперфузионное повреждение.И люди могли вернуться домой очень скоро после этого. Но опять же, это фактор, ограничивающий скорость производства энергии из пищи. Это стимулятор хорошей митохондриальной функции. И это делает клетки очень здоровыми, и они регенерируют. И в то же время это отравляет раковые клетки.

    Д-р Хотце: Теперь, ребята, я хочу, чтобы вы это поняли. В каждой клетке вашего тела есть электростанции, есть генераторы, вырабатывающие электрическую энергию. Если вы помните свою биологию в старшей школе, она называется митохондриями.Все хорошее здоровье основано на хорошей выработке энергии в митохондриях. И на это влияет ряд факторов: восполнение гормонов, щитовидная железа очень важна. Это как свеча зажигания для митохондрий. Ваши витамины очень важны и питательные вещества, такие как альфа-липоевая кислота, но магний очень важен. И другие ключевые минералы и витамины очень важны для того, чтобы позволить митохондриям производить электрическую энергию, которая управляет всеми биохимическими процессами в вашем теле и заставляет органы функционировать.А альфа-липоевая кислота является ключевым ингредиентом для производства этой энергии.

    Итак, если вы нездоровы, вы хотите увеличить свою энергию внутри клетки, производство энергии. Когда мы становимся токсичными из-за всех токсичных веществ, которые мы вдыхаем, пьем, дышим, наносим на свое тело, металлов в окружающей среде, всех нефтехимических продуктов, продуктов с высоким содержанием сахара, которые вызывают воспаление, все эти вещи регулируют ваши электростанции, ваши генераторы. Итак, вы не производите много энергии, и у вас есть симптомы. Вы идете к врачу, и они предлагают вам лекарства, или пересадку печени, или что-то еще, тогда как простой, простой способ вылечить это — дать телу то, что ему нужно для самоисцеления.

    Бог дал вашему телу потрясающие восстанавливающие силы, если вы вернете в свое тело правильные естественные молекулы, либо молекулы, либо гормоны, которые вы раньше производили в адекватных количествах, но уменьшили их количество. Или те другие специальные питательные вещества, витамин С, витамин D, витамин Е, витамин А, цинк, йод, альфа-липоевая кислота. Все эти вещи обладают огромной силой, помогая вам детоксицировать ваше тело и позволяя вашим клеткам производить энергию, необходимую для восстановления, регенерации и оживления, и это то, что делает альфа-липоевая кислота.Сейчас в вашем центре в Нью-Мексико, и как называется ваш центр, доктор?

    Доктор Берксон: Интегративный медицинский центр Нью-Мексико.

    Доктор Хотце: Интегративный медицинский центр в Нью-Мексико. А скажите, каких пациентов вы там лечите? С какими проблемами люди приходят в ваш центр в Лас-Крусес, чтобы решить их?

    Доктор Берксон: Люди приезжают со всего мира. Мы начали с лечения липоевой кислотой хронического заболевания печени, гепатита С. Некоторое время назад я опубликовал статью в рецензируемом журнале о трех людях с ранним циррозом печени и гепатитом С, которые мы полностью вылечили с помощью моей тройной антиоксидантной терапии, состоящей из липоевой кислоты, силимарина и селена. Селен, доктор Уилл Тейлор из Университета Джорджии, обнаружил, что если уровни селена находятся на определенном уровне, вирус гепатита С имеет проблемы с репликацией. Итак, мы продемонстрировали, что у этих трех человек, которые были очень больны гепатитом С, в течение шести месяцев была нормальная функция печени.

    Мы лечили гепатит С, аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз, все хронические заболевания печени. А потом мы попали в диабет, обращение диабетической невропатии. Липоевая кислота в течение трех недель обычно устраняет невропатию.

    Альфа-липоевая кислота при раке поджелудочной железы

    А затем, несколько лет назад, поступил мужчина с метастатическим раком поджелудочной железы. И его онколог сказал ему, что надежды нет, он должен идти к вам, должен идти в хоспис.И мы ставили им липоевую кислоту внутривенно два раза в неделю и низкие дозы налтрексона перед сном, и он начал чувствовать себя лучше. И 10 лет спустя ПЭТ-сканирование не показывает никаких признаков метастатического рака поджелудочной железы. И я это опубликовал. да.

    Д-р Хотце: Да. Кстати, люди, рак поджелудочной железы — это смертный приговор. Я не знаю ни одной души, прошедшей химиотерапию и выжившей после рака поджелудочной железы, и я знаю нескольких человек, умерших от него. Итак, у доктора Берксона был пациент с метастатическим раком поджелудочной железы, который является смертным приговором.В современной медицинской практике нет возможности жить с этим. И все же, используя альфа-липоевую кислоту, вы смогли не только обратить его вспять, но и вылечить, и за 15 лет у него вообще не было рецидивов.

    Вот это замечательно, ребята. И мне кажется… а я сейчас многому учусь, мы здесь делаем альфа-липоевую кислоту. Мы не продвигали его так, как должны были. И доктор Шеридан подтолкнул меня к этому, так что мы его используем. Но я думаю, что это то, на чем мы действительно должны больше сосредоточиться и информировать через маркетинг людей, у которых есть такие хронические проблемы, как хронический цирроз, хроническое заболевание печени, а также людей с диабетической невропатией и диабетом.Даже у людей с терминальной стадией рака, особенно рака поджелудочной железы. Это то, что мы должны продвигать, что мы предлагаем, что мы можем это сделать. Потому что у нас есть альфа-липоевая кислота, и она у нас есть, потому что мы следовали доктору Берксону, его рекомендациям. Итак, доктор Берксон, вы принимаете какие-либо другие витамины и минералы? Вы вообще употребляете витамин С? Высокая доза витамина С для чего угодно?

    Д-р Берксон: Да. В последнее время мы используем внутривенно, по крайней мере, от рака, мы используем витамин С внутривенно по утрам, и он полностью израсходован.Затем мы отправляем людей на обед, а затем днем ​​они получают внутривенно липоевую кислоту, которая перерабатывает витамин С и делает его снова полезным. Раковые клетки в большинстве случаев анаэробны.

    Д-р Хотце: Верно.

    Доктор Берксон: Они выживают без кислорода. Липоевая кислота заставляет эти раковые клетки жить аэробно за счет митохондриального типа метаболизма. И когда это происходит, они, как правило, совершают самоубийство и умирают. Вы знаете, наши методы лечения, я не думаю, что лечат рак, но во многих случаях они вызывают исчезновение опухолей и метастазов.Пока они проводят лечение, многие люди чувствуют себя очень хорошо.

    Сразу после этой публикации с этим человеком с метастатическим раком поджелудочной железы, метастазами в печень, я опубликовал еще одну статью с еще тремя людьми с метастатическим раком поджелудочной железы. В течение шести месяцев ПЭТ-сканирование не показало рака.

    Д-р Хотце: Да. Это замечательно. А как насчет оральной альфа-липоевой кислоты для тех, кто хочет поддерживать хорошую функцию печени? Возможно, ферменты печени немного повышены.Может быть, они выпили слишком много. У них там какой-то алкоголик. Может быть, они пьют слишком много алкоголя, и их печень перегружена работой, а у вас нет необходимых витаминов и минералов, поэтому это нагружает печень. А как насчет обычного человека и нефтехимических веществ, которые есть в окружающей среде, и наркотиков, с которыми мы контактируем? Все эти вещи должны быть обезврежены вашей печенью. Расскажите мне, есть ли рекомендации, которые вы бы дали обычному человеку? Полезно ли им принимать любую альфа-липоевую кислоту, и если да, то какую?

    Др.Берксон: Ну, липоевая кислота, когда ее глотаешь, она почти вся сразу всасывается. Вы можете почувствовать его запах в моче в течение 15 минут после того, как проглотите его. Липоевая кислота попадает прямо из пищеварительного тракта через воротную вену прямо в печень, немного в кровоток. Если вы вводите его внутривенно, огромные количества попадают в кровоток и попадают в сердце, легкие, печень, поджелудочную железу, мозг, везде. Но если его принимать внутрь, то в печень попадает много и это стимулирует хорошую регенерацию печени.Он препятствует свободнорадикальному процессу. Он нейтрализует яды, с которыми мы соприкасаемся. Это просто удивительное вещество.

    В течение 23 лет я был главным исследователем FDA по липоевой кислоте как лекарству, отпускаемому по рецепту. И ни одна фармацевтическая компания не была в этом заинтересована. Когда я сообщаю эту информацию различным вице-президентам фармацевтических компаний, они говорят: «Если мы дадим ее от рака, это также помешает нашему бизнесу лекарств от диабета и заболеваний печени. Это ужасный наркотик.Так что, в конце концов, он был разработан как лекарство, отпускаемое по рецепту, и классифицирован как нутрицевтик. Но одна интересная вещь, я только недавно узнал, что фармацевтическая компания взяла альфа-липоевую кислоту, взяла эту молекулу, немного изменила ее и добавила к ней еще одну молекулу, чтобы они могли запатентовать ее, и они Сейчас использую его для лечения рака поджелудочной железы.

    Д-р Хотце: Разве это не удивительно, и, наверное, брать за это руку и ногу, я думаю.

    Др.Берксон: Уверен, что да.

    Д-р Хотце: Хорошо, д-р Берксон, какой тип альфа-липоевой кислоты вы рекомендуете? Потому что я знаю, что люди услышат в этой программе: «Я собираюсь взять немного альфа-липоевой кислоты». Расскажите, какой вид вы рекомендуете.

    Д-р Берксон: Что ж, рецептурным лекарством в Европе по-прежнему является форма R плюс S, натуральная плюс синтетическая форма. И это то, что я использую, потому что это то, что исследовалось в Европе и Соединенных Штатах в течение многих-многих лет.Об этом сотни публикаций. Существует также чистая форма R, которая, вероятно, теоретически лучше, но, поскольку рецептурным препаратом в Европе является R плюс S, именно его мы используем для внутривенной терапии.

    Д-р Хотце: Как насчет пероральной терапии? Я имею в виду, если мы возьмем его. Мы продаем альфа-липоевую кислоту здесь, в Центре здоровья и хорошего самочувствия Hotze в магазине витаминов Hotze.

    Д-р Берксон: Да.

    Д-р Хотце: Итак, нам сказали, что лучший тип для использования, через Др.Sheridan, был европейским брендом. Это то, что вы используете. Это то, что вы все еще рекомендуете?

    Доктор Берксон: Да, рекомендую. Это то, что я принимаю внутрь.

    Д-р Хотце: Верно.

    Д-р Берксон: The R plus S.

    Д-р Хотце: Верно. И это то, что мы предлагаем здесь, в Центре здоровья и хорошего самочувствия Hotze, и мы регулярно прописываем это нашим гостям, потому что знаем, что это будет полезно не только для функции печени, но и для всего тела, это принесет пользу в уровень производства митохондриальной энергии.Он также восстанавливает витамин С и витамин Е, которые необходимы вам как антиоксиданты. Он также регенерирует глутатион, который является отличным детоксикантом и антиоксидантом, в котором нуждается ваше тело. Таким образом, альфа-липоевая кислота может сыграть важную роль в естественном обретении и поддержании здоровья и хорошего самочувствия. И по сравнению со всем остальным, любой другой фармацевтический препарат продается за гроши того, что делает фармацевтический препарат, и все, что делают фармацевтические препараты, это отравляет ваше тело и отравляет ваши митохондрии.

    Итак, д-р.Берксон, я просто хочу поздравить тебя с тем, что ты новатор. Я хочу поздравить вас с тем, что вы идете по неизведанному пути. Я хочу поздравить вас с тем, что вы отделились от стада, и перед лицом всевозможных невзгод и насмешек со стороны обычных врачей, что вы решили пойти другим путем. И при этом вы буквально помогли и спасли жизни тысячам людей. И мы считаем привилегией, что вы нашли время, чтобы присоединиться к нам и поделиться с нами своим опытом и знаниями об альфа-липоевой кислоте.

    Д-р Берксон: Большое спасибо, Стив.

    Стейси Бэндфилд: Да.

    Доктор Хотце: С удовольствием.

    Стейси Бэндфилд: Доктор Берксон, я как раз собиралась спросить, как вас найти. У вас есть веб-сайт, если они хотят узнать больше информации о вас?

    Д-р Берксон:   Да. Это drberkson.com.

    Доктор Хотце: И это пишется Б-Е-Р-К-С-О-Н. Доктор Берт Берксон.Доктор Берксон, это просто D_O_C_T_O_R или просто D R Берксон?

    Доктор Берксон: Просто Д. Р. Берксон.

    Доктор Хотце: Drberkson.com.

    Dr. Berkson: Кроме того, если вы зайдете в Google или PubMed и просто наберете Berkson, B, как Burton, M, как Martin, вы увидите огромное количество информации в PubMed. Вы можете найти многие из моих публикаций в Google Scholar. Вы могли видеть несколько моих книг и множество моих публикаций по медицине и биологическим наукам.

    Доктор Хотце: Доступны ли ваши книги на Amazon?

    Д-р Берксон: Да.

    Д-р Хотце: Является ли прорывом альфа-липоевой кислоты на Amazon?

    Д-р Берксон: Да. А также Синдром X, метаболический синдром, был первой книгой о метаболическом синдроме.

    Д-р Хотце: Что ж, доктор Берксон, вы проложили очень широкий путь, и я надеюсь, что те, кто слушали вас сегодня, будут воодушевлены тем, что если у вас есть какие-либо из этих хронических проблем или если вы хотите просто встать на путь к здоровью и благополучию естественным образом, что вы добавите в свой режим питания альфа-липоевую кислоту.Кстати, сколько миллиграммов альфа-липоевой кислоты R/S нужно принимать в день?

    Д-р Берксон: Ну, я думаю, что нормальный взрослый человек может принимать 300 миллиграммов два раза в день с пищей, но им всегда следует принимать витамины группы В вместе с ними. Потому что витамины группы В, особенно тиамин, биотин и рибофлавин, истощаются во время этого метаболического процесса.

    Д-р Хотце: Вот и все.

    Стейси Бэндфилд: Хорошая информация.

    Др.Hotze: Вот это от эксперта.

    Стейси Бэндфилд: Верно. И, как доктор Хотце упоминал ранее, мы действительно предлагаем альфа-липоевую кислоту и комплекс витаминов группы В в Hotze Vitamins. Вы можете перейти на сайт hotzevitamins.com. Это витамины H-O-T-Z-E.com. И, как всегда, если вы хотите поговорить с нами, вы хотите узнать больше о том, как вы можете вернуть свою жизнь, вы можете позвонить нам по телефону (281) 698-8698 .

    Dr. Hotze: Мы также предлагаем внутривенную терапию альфа-липоевой кислотой.

    Стейси Бэндфилд: Да.

    Д-р Хотце: … а также здесь, в Центре здоровья и хорошего самочувствия Хотце. Так что для тех из вас, у кого есть серьезные проблемы со здоровьем, связанные с заболеваниями печени, даже с сердечными заболеваниями, диабетом, диабетической невропатией, когда вы чувствуете покалывание и онемение конечностей из-за повреждения нервов, мы предлагаем здесь альфа-липоевую кислоту.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.