Как вывести бензопирен из организма: Очищаем организм: как избавиться от канцерогенов

Содержание

Очищаем организм: как избавиться от канцерогенов

Ирина Балманжи

Канцерогены, пожалуй, самые опасные враги современного человека. Они незаметно, как партизанский отряд, пробираются в наш организм под прикрытием пищевых добавок, красителей, жирной и жареной пищи, алкогольных напитков, всевозможных консервантов и лекарств.

Мы не чувствуем их разрушающего воздействия, пока зашлакованное тело не начинает подавать сигналы бедствия: лишние килограммы, тусклые волосы и нездоровый цвет лица, раздражительность, сонливость, аллергические реакции и даже хронические заболевания. Не сдавайтесь! Ваше тело — ваш храм, и противнику в нем не место. Как выдворить непрошенных гостей из организма? Ответ прост: начинайте программу очищения.

Запомните основные правила очистки организма:

— Пейте много простой воды. Откажитесь от алкоголя и кофе.

— Готовьтесь к очищению заранее. Примерно за месяц до диеты откажитесь от тяжелой, жареной, соленой и острой пищи.

Также постарайтесь не есть мяса. Ваши друзья: зелень, фрукты, овощи и крупы.

— Каждое утро начинайте со стакана воды с лимоном. Можно заменить его свежевыжатым морковным или свекольным соком.

— Придерживайтесь строгой диеты не дольше десяти дней, но и не меньше трех.

— Повторяйте чистку примерно два раза в год.

Вот пример блюд, из которых можно составить свое диетическое меню.

Овсяная каша с черничным соусом

В чем польза: овес лечит болезни кишечника и желудка, выводит токсины, положительно влияет на работу сердца, почек и печени. Черника, кроме огромного количества витаминов, содержит антиоксиданты; также она понижает уровень сахара в крови.

На две порции.

Ингредиенты:

Для каши:

2½ стакана воды

1 стакан зерен овса (не хлопьев!)

Щепотка молотой корицы или мациса (необязательно)

Для черничного соуса:

1 стакан черники

1 / 8 стакана нектара агавы

Приготовление:

1 . Налейте в кастрюлю воду и доведите ее до кипения. Помешивая, добавьте овес и, если используете, корицу или мацис. Выключите огонь, накройте и оставьте на ночь.

2 . Утром хорошо перемешайте, добавьте еще немного воды или заменителя молока, если каша получилась очень густой. Варите на слабом огне примерно 10 минут, периодически помешивая.

3 . Для соуса положите чернику и нектар агавы в кастрюлю. Варите на небольшом огне, периодически помешивая, пока смесь не будет напоминать варенье.

4 . Снимите соус с огня, дайте ему постоять 5 минут на столе или поставьте в холодильник. Полейте кашу теплым или охлажденным соусом и сразу подавайте.

Нежный рисовый пудинг

В чем польза: рис способствует очистке кишечника и всего тела, освобождает организм от шлаков.

Ингредиенты:

2 стакана вареного коричневого риса

¾–1 стакан заменителя молока

1 спелый банан, нарезанный ломтиками, или 1–2 столовые ложки кленового сиропа, кокосового сахара или крупно нарезанных сухофруктов

¼–½ чайной ложки молотой корицы

Несколько щепоток молотого мускатного ореха

1 / 8 чайной ложки морской соли

Тертая апельсиновая или лимонная цедра (необязательно)

Приготовление:

1 . В кастрюльку положите 1½ стакана вареного риса и остальные ингредиенты, кроме цедры. Если хотите, не добавляйте банан. Постепенно влейте ¾ стакана заменителя молока.

2 . Венчиком или вилкой сделайте из смеси пюре. Как вариант, можете сделать пюре в блендере перед тем, как переложить в кастрюлю, но венчиком взбивать быстрее, и его легче мыть.

3 . Добавьте оставшиеся ½ стакана риса и прогревайте смесь на слабом огне до загустения.

4 . При желании разбавьте оставшимся молоком, добавьте по вкусу подсластитель, апельсиновую или лимонную цедру и тщательно перемешайте.

Брюссельская капуста с тыквой и миндалем

В чем польза: любой вид капусты помогает очистке организма, выводит из организма холестерин, снижает уровень сахара в крови и способствует избавлению от лишнего веса. Тыква укрепляет печень и чистит кишечник. Миндаль очищает кровь и стабилизирует количество глюкозы.

На 4-6 порций.

Ингредиенты:

1 мускатная тыква, очищенная и нарезанная кубиками 1,3 см (около 3 стаканов)

2 стакана брюссельской капусты, разрезанной пополам

1 / 3 стакана миндаля

1 чайная ложка тертого имбиря

1 столовая ложка лимонной цедры

1 столовая ложка свежевыжатого лимонного сока

1 столовая ложка соуса тамари

1 столовая ложка кленового сиропа или сиропа из коричневого риса

1 столовая ложка коричневого рисового или другого уксуса

Морская соль

Приготовление:

1 . Сварите на пару мускатную тыкву до размягчения (но не разварите!). Переложите в миску.

2 . Так же сварите на пару брюссельскую капусту и добавьте ее к тыкве.

3 . Постоянно помешивая, обжарьте миндаль на сковороде на слабом огне до золотисто-коричневого цвета.

4 . Смешайте оставшиеся ингредиенты в миске, а затем добавьте их к овощам, посыпьте миндалем и хорошо перемешайте.

Посолите.

Суп из авокадо с огурцом

(не требует варки)

В чем польза: в авокадо содержится много антиоксидантов, этот фрукт способствует выведению токсинов и снижению холестерина. Огурцы тоже помогают избавиться от вредных веществ и нормализовать пищеварение.

На четыре порции.

Ингредиенты:

1 столовая ложка подсолнечного масла

2 спелых авокадо. Разрезать пополам, удалить косточки, очистить от кожуры и порезать на дольки

2 чашки свежего морковного сока

Огурцы длиной 7,5 см. Очистить от кожуры и грубо нарезать

Сок 1 апельсина, примерно 3 столовые ложки

1 чайная ложка измельченного тмина

1 чайная ложка измельченного кориандра

2 столовые ложки нарезанных свежих листьев фенхеля

2 стакана фильтрованной воды

1 чайная ложка кленового сиропа

1 / 2 стакана мелко нарезанного кабачка

Немного соли по вкусу

Приготовление:

1. Поместить все ингредиенты, кроме кабачка и соли, в блендер или кухонный комбайн с лезвием-насадкой в виде буквы S. Перемешать до однородности. Перелить в большую миску.

2. Добавить кабачок, посолить по вкусу, накрыть и охлаждать в холодильнике в течение 20 минут перед подачей.

Коктейль из сельдерея, яблок, моркови и свеклы

В чем польза: сельдерей помогает вывести шлаки из организма и очистить кровь; яблоки полны антиоксидантами, они избавляют от токсинов; свекла выводит избыточную жидкость, снижает уровень сахара в крови и нейтрализует вредные вещества; морковь очень полезна для печени и кишечника.

На две порции.

Ингредиенты:

3 или 4 стебля сельдерея

2 яблока

2 моркови, очистить

1 небольшая свекла

2 веточки петрушки

Приготовление:

1. Нарезать все ингредиенты на небольшие кусочки, чтобы они могли пройти через подающее отверстие соковыжималки.

2. Пропустить все ингредиенты через соковыжималку. Периодически перемешивать.

3. Разлить коктейль в 2 стакана и сразу выпить.

Нашему организму необходимо регулярно избавляться от накопившихся вредных веществ, и натуральные продукты способны помочь в этом лучше любых лекарств. Очищайтесь, хорошейте и будьте здоровы!

Рецепты из книг «Аюрведа» и «Рецепты «Китайского исследования»»

ПРОДУКТЫ, КОТОРЫЕ ПРОВОЦИРУЮТ РАК

О продуктах, которые провоцируют образование раковых клеток и

продуктах, обладающих свойством предупреждать перерождение здоровых клеток в злокачественные.

Продукты, которые провоцируют рак:

1. Пищевые добавки «Е», многие из которых обладают сильными канцерогенными свойствами (вызывают рак органов ЖКТ и кожи). Наиболее опасны: Е102, Е123, Е127, Е284, Е 285, Е512, Е574, Е999, Е1200.

2. Нитратные продукты. Нитраты, попадая в организм с ранними овощами-фруктами, проходят через фильтр — печень. Если просто объесться таким салатом, то печень не справится и это приведет к острому отравлению. Если же злоупотреблять нитратами постоянно, то яды будут накапливаться в печени и могут спровоцировать ее рак.

3. Пища, приготовленная на многократно использованном масле, при приготовлении которой образуется один из самых сильных канцерогенов —

бензпирен. В первую очередь он пагубно влияет на печень и костный мозг (вызывает лейкемию). Причем бензпирен представляет угрозу для здоровья в любом количестве.

4. Маргарин и майонез из-за их опасных наполнителей (трансжиров). Если употребление этих продуктов превысит 1/4-1/5 всего пищевого рациона, то резко возрастает риск возникновения рака кишечника, молочных желез и простаты.

5. Заплесневелый хлеб, т.к. в нем образуются высокотоксичные яды — афлатоксины, сильные канцерогены, которые, в первую очередь, «бьют» по печени.

6. Колбаса и копчености, т.к. они содержат нитриты, нитрозамины и ряд пищевых добавок, в т.ч. «Е», являющихся канцерогенами. Они могут вызывать опухоли ЖКТ.

Печень и жирное мясо, в связи с тем, что именно там накапливается большинство токсинов. Поэтому рекомендуется употреблять такие продукты не более 3-х раз в неделю.

8. Многократно кипяченая вода. В воде, прокипяченной более 4-5 раз, возрастает содержание канцерогенных веществ — диоксинов, которые могут привести к раку груди.

9. Кофе повышает риск возникновения рака мочевого пузыря и поджелудочной железы при ежедневном употреблении более 5-6 чашек (50 г).

10. Алкоголь. Канцерогенные вещества, содержащиеся в алкогольных напитках «бьют» по печени, поджелудочной железе, горлу, глотке и пищеводу.

Перечень продуктов, обладающих свойством предупреждать перерождение здоровых клеток в злокачественные (в порядке уменьшения их эффективности):

1. Морковь и тыква. Содержат бета-каротин, обладающий свойством предупреждать перерождение здоровых клеток в злокачественные (особенно в простате, легких, шейке матки, молочных железах, поджелудочной железе и толстом кишечнике). Ежедневная доза — около 50 г моркови и 200 г тыквы.

2. Зеленый чай и шиповник. Содержат вещество галлат эпигаллокатехина, которое «программирует» гибель раковых клеток. Ежедневная доза — 3-4 чашки зеленого чая или 4-5 чашек запаренного шиповника.

3. Грецкие орехи. Оказывают противораковое действие за счет влияния провитамина А и витамина Е — антиоксиданта, который нейтрализует свободные радикалы кислорода, часто вызывающие рак (профилактическая доза — около 50 г в день).

4. Отруби. Содержат балластные вещества, которые связывают канцерогены в кишечнике и предупреждают возникновение рака кишечника. Ежедневная доза — 35 г.

5. Чеснок. Богат селеном — микроэлементом, который защищает от канцерогенов желудок, толстую кишку, пищевод, ротоглотку, молочные железы и кожу. Ежедневная доза — 1-2 зубчика в день.

6. Красное сухое вино. Обладает противораковым эффектом (прежде всего для почек) за счет большого содержания кверцетина, росверартрола — биофлавоноидов, защищающих клетки от перерождения. Профилактическая доза — 150-200 г в день.

7. Лук. Содержит кверцетин, который подавляет образование злокачественных клеток в молочных железах, предстательной железе, яичниках. Ежедневная доза — 40-50 г.

8. Ярко-красные помидоры. Содержат ликопин — мощный антиоксидант, нейтрализующий свободные радикалы кислорода, часто вызывающие рак. Доза — 2-3 штуки в день.

9. Редис, сельдерей, хрен. Содержат индолы и изотиоцианаты — сильные антиканцерогенные вещества. Доза — 50-60 г этих продуктов.

10. Тунец, лосось, сардины. Богаты витамином D, который подавляет образование сосудов, питающих опухоль, и омега-3 жирными кислотами, которые повышают противоопухолевый иммунитет. Ежедневная доза — 150 г.

Способы выведения канцерогенных веществ из организма.

Накопившиеся в организме канцерогены можно вывести, если активировать работу печени. Для этого нужно перейти на дробное питание (4-5 раз в день). Основа рациона — термически обработанные овощи, фрукты и отруби, которые выполняют роль энтеросорбента.

Еще один простой сорбент — измельченный лист подорожника большого (лучше сухого), который необходимо смешать с медом либо с вареньем (3:1) и принимать по 1 ст. л. 3-4 раза в день между приемами пищи (принимать 2 недели, потом сделать 2-недельный перерыв и повторить).

Можно использовать и яблоки. Вынуть сердцевину с семечками, освободившееся место заполнить смесью отрубей и сахара (2:1) и запечь. Есть такой десерт несколько раз в сутки (можно на протяжении всей жизни).

Нужно помнить, что канцерогены, в основном, накапливаются в жировой ткани. И пока не начнет уменьшаться объем жировой ткани, выведение провокаторов рака невозможно. Поэтому нельзя переедать и необходимо тщательно следить за лишним весом!

Бензапирен: что это, откуда и стоит ли его бояться?

Про бензапирен широкие массы узнали после того, как Онищенко в 2013 году приостановил ввоз в Россию украинского шоколада и конфет Roshen. Одной из причин стало именно то, что в продукции нашли (или якобы нашли) бензапирен. В отличие от широких масс, экологи, токсикологи, врачи и вдумчивые адепты здорового образа жизни знают безнапирен как один из главных городских экотоксикантов наряду с диоксинами, угарным газом, диоксидом азота и прочими вредными веществами.

Что же это за зверь такой и почему он опасен? Давайте разберемся.

Что такое бензапирен?

Сначала главное – термины. В химии название этого вещества пишется «бенз(а)пирен», но в литературе и СМИ встречаются написания «бензпирен», «бензапирен» и «бензопирен». Все это – одно и то же вещество, 3,4-бензпирен.

Бензапирен относится к веществам 1-го класса опасности и является канцерогеном, т.е. провоцирует развитие рака. Среднесуточная ПДК бензапирена в воздухе населенных мест составляет 0,001 мкг/м3.

“Говоря на языке химии, бенз(а)пирен относится к полициклическим ароматическим углеводородам. Они распространены в окружающей среде и представляют собой комбинацию так называемых бензольных колец, сцепленных между собой. Это – канцерогены“, – сказал в интервью украинскому BBC Владимир Ищенко, начальник лаборатории в ГП “Укрметртестстандарт”.

Откуда берется бензапирен?

В БЭС читаем: «Бензапирен содержится в каменно-угольной смоле, табачном дыме, воздухе больших городов, почве. <…> Канцерогенен». На самом деле, конечно, есть гораздо большее число источников бензапирена: некоторые эксперты считают, что он есть почти везде, просто в малых дозировках. Мы приведем основные источники этого вещества.

Основной источник – практически все производства, включающие процессы горения (ТЭЦ, котельные, нефтехимические и асфальтобитумные производства, производство алюминия, пиролиз). По тому же принципу источником бензапирена становятся и горящие свалки.

Автомобильные выхлопы. Бензпирен образуется при сгорании топлива в двигателе внутреннего сгорания автомобиля. Это один из самых концентрированных “потоков” этого вещества, а учитывая количество машин в крупных городах, еще и самый масштабный в городе (при условии отсутствия крупных производств). Надо сказать, что в городах именно автомобильные выбросы – основной источник загрязнения воздуха, и не только бензапиреном.
Табачный дым. В дыме от трех сигарет содержится примерно 110 нанограмм (10-9 грамм) бензапирена.
Жареное. Жареное мясо – источник бензпирена в серьезных количествах. Все, что подвергается процессу обжарки, может его содержать – в том числе, например, кофе и какао-бобы.

Копчености. Бензапирен будет присутствовать в любых продуктах (не только животного происхождения, но и, например, сухофруктах), которые готовят путем копчения, а не высушивания. Например, в начале 2014 года в латвийских шпротах предприятия SIA Randa Klavas был обнаружен бензапирен, в результате чего Россельхознадзор ввел режим усиленного лабораторного контроля в отношении компании.

Рыба и морепродукты могут содержать дозы бензпирена, если были выловлены в зонах загрязнения воды нефтепродуктами.
Все, что растет вдоль автомобильных трасс или в непосредственной близости к ним. Грибы, злаки и другие растения через почву способны получать дозы бензапирена, поступающего в атмосферу с выхлопными газами машин.

Чем опасен бензапирен?

То, что он канцерогенен, мы уже выяснили. Но в мире много канцерогенов, так почему же бензапирену экологи, ученые и контролеры общественного здоровья уделяют больше внимания, чем другим экотоксикантам?

Во-первых, потому что бензапирен может накапливаться в организме, поэтому даже если вы подвергаетесь очень малым дозам, но это происходит регулярно, в итоге в вашем организме может получиться высокая концентрация этого вещества.

Во-вторых, бензапирен жирорастворим, т.е. любой жир может впитать в себя это вещество. Владимир Ищенко в интервью украинскому BBC заявил: «Например, если семена подсолнечника хранить на асфальте и сушить дизельными сушилками, то они накапливают эти полиароматические циклические углеводороды, в частности бенз(а)пирен. А затем при отжиме весь бенз(а)пирен идет именно в масло, так как он жирорастворимый». Так что любое масло, любой жир, жирные молочные продукты, жирное мясо и десятки прочих продуктов могут нести в себе разные концентрации бензапирена.

Эти два свойства, вкупе с его вездесущестью (все мы, жители городов, ежедневно вдыхаем воздух с бензапиреном, проходя мимо автомобильных дорог и ходя летом по асфальту), делает его одним из широко распространенных экотоксикантов.

Что делать?!

Помимо тотальной смены парадигмы экономической системы, вы имеете в виду? Нет, правда: полностью исправить ситуацию может только отказ от сжигания ископаемого топлива в пользу альтернативных источников энергии, в идеале – возобновляемых, перевод бензиново-дизельных автомобилей на электро- или водородные двигатели или любые другие более экологичные альтернативы. Что делать с асфальтом, сложно сказать – это отдельная тема экологичных городских дорожных покрытий.

Что делать на личном уровне? Больше времени проводить на природе, устанавливать в квартире систему приточного вентилирования, которая принудительно засасывает воздух с улицы, пропускает его через фильтр и только потом подает к вам в квартиру. Максимально сократить свое время пребывания около крупных автомобильных трасс.

Летом 2010 года, когда в России и в том числе в Москве были волны аномальной жары, ставшие причиной масштабных пожаров, московские власти рекомендовали людям по возможности не выходить из дома, будучи в помещении, затыкать щели в окнах мокрыми тряпками, а на улице носить респираторы, маски или прикрывать рот и нос влажным носовым платком, чтобы защититься от смога. В той ситуации улицы были буквально полны бензапирена – раскалившийся и плавящийся на солнце асфальт, все те же миллионы машин и смог от горящих лесов дали неповторимый «букет» загрязняющих газов, отнюдь не полезных для человеческого здоровья.

Так что сделать можно не так уж и много. Помимо перечисленного, можно добавить – выбирайте качественные продукты питания, в производителе которого вы максимально уверены; в случае с бензапиреном это в первую очередь касается масел и жиров разного рода. Ну и еще – сохраняйте чувство юмора, это секретное оружие человечества, которое поможет победить любую заразу, когда ничего другое не помогает.

Исследование влияния бензапирена на организм человека

Бенз(а)пирен — углеводород полициклического ряда первого класса опасности. Выделяется в окружающую среду путем сгорания различных видов топлива, при сжигании древесины и угля. В окружающей среде встречается в почвенном слое и в воде, способен к миграции в ткани растений, дальше поступает в организмы животных.

С мясными продуктами бензапирен попадает в организм человека. Бензапиренспособен к биоаккумуляции, то есть к накоплению в тканях растений, организме человека и животных. В каждом новом звене трофической цепи, содержится больше бензапирена чем в предыдущем. Бензапирен обладает сильным канцерогенным и мутагенным эффектом. При попадании в организм бензапирен проходит через ЖКТ, далее поступает в печень. В клетках печени бензапирен преобразуется в дигидроксиэпоксид — опасный канцероген. Таким образом этот опаснейший канцероген, взаимодействует с компонентами генома клетки, вызывая необратимые изменения, онкологические заболевания и генетические проблемы у будущих поколений. Молекулы этого вещества вступают во взаимодействие с ДНК человека, вызывая мутации генов. В дальнейшем, если генные программы будут активированы, в клетках организма может образоваться злокачественная раковая опухоль.

Одним из источников выбросов бензапирена является автомобильный транспорт. Бензапирен абсорбируется на пыли и саже, переносится на небольшие расстояния, загрязняя придорожные территории. Выпадая вместе с осадками, загрязняет верхние слои почвы, водоемы. В приземном слое воздуха вблизи автомагистралей содержание этого вещества выше, поэтому ребенок в коляске вдыхает более загрязненный бензапиреном воздух, нежели взрослые. В связи с этим очень важно при прогулке с детьми избегать загруженных улиц, выбирать детский сад и школу, расположенные вдали от оживленных трасс. Бензапирен — это крайне опасный канцероген для курильщиков: в дыме сигареты в среднем содержится 0,025-0,05 мкг бензапирена, это содержание превышает предельно допустимую концентрацию в 10 000 — 15 000 раз. По рассчетам при выкуривании всего одной сигареты по потреблению человеком бензапирена равнозначно шестнадцати часам вдыхания выхлопных газов автомобиля, подумайте о том, как аккумулируется эффект, если складываются несколько факторов. И может быть, это станет последним фактором, который заставит вас бросить эту пагубную привычку.

В пищевых продуктах бензапирен может содержаться в злаках, маслах и жирах, копченых продуктах (в том числе в шпротах). Мясные и рыбные продукты, консервы тоже содержат бензапирен. Там даже разрешено минимальное содержание этого вещества, при использовании веществ-ароматизаторов для создания эффекта копчения не более 2 мкг/кг(л), и в уже готовом продукте не должно быть выше 0,03 мкг/кг(л).

Компания «СанЭко» имеет все необходимые ресурсы, для проведение исследований на содержание бензапирена в исследуемом образце. Одним из методов определения бензапирена является метод жидкостной хроматографии. У нас имеется собственная лаборатория с новейшим оборудованием, штат квалифицированных сотрудников и многолетний опыт работы в этой области.

С мясными продуктами бензапирен попадает в организм человека. Бензапирен способен к биоаккумуляции, то есть к накоплению в тканях растений, организме человека и животных. В каждом новом звене трофической цепи, содержится больше бензапирена чем в предыдущем. Бензапирен обладает сильным канцерогенным и мутагенным эффектом. При попадании в организм бензапирен проходит через ЖКТ, далее поступает в печень. В клетках печени бензапирен преобразуется в дигидроксиэпоксид — опасный канцероген. Таким образом этот опаснейший канцероген, взаимодействует с компонентами генома клетки, вызывая необратимые изменения, онкологические заболевания и генетические проблемы у будущих поколений. Молекулы этого вещества вступают во взаимодействие с ДНК человека, вызывая мутации генов. В дальнейшем, если генные программы будут активированы, в клетках организма может образоваться злокачественная раковая опухоль.

Рефцентр КБР

   Значительное влияние на экологическую ситуацию, а также на здоровье человека оказывают различные отходы. Но если твердые и жидкие отходы видны человеческому глазу, мы можем хоть каким-то образом ограничить их вред, то газообразные выделения нам не видны, поэтому мы не можем точно определить влияние их на наше здоровье и организм.
   С наступлением сухой и жаркой погоды начинается всеобщее сжигание стерни, сухой травы, мусора и других отходов. Во время горения стерни, мусора и других отходов в окружающую среду, выделяется огромное количество опасных веществ, отравляющих воздух, а так же почву.
Одним из таких веществ является бензапирен- химическое соединение, представитель семейства полициклических углеводородов, вещество 1 класса опасности.
   Бензапирен является наиболее типичным химическим канцерогеном окружающей среды. Он опасен для человека даже при малой концентрации, поскольку обладает свойством биоаккумуляции. Будучи химически сравнительно устойчивым, бензапирен может долго мигрировать из одних объектов в другие. Бензапирен, подобно кислороду, совершает круговорот в природе: в виде аэрозоля оседает на почву, всасывается в нее и попадает на растения, где происходит биоаккумуляция. Дальше растение, начиненное канцерогеном, поедает домашний скот. Корова дает молоко. Скот режут на мясо. Эти продукты употребляются человеком в пищу. Что печально, каждый последующий этап перехода канцерогена из воды в почву, из почвы в растение и т. д. повышает количество бензапирена. То есть его концентрация на следующем этапе будет в 10 — 20 раз больше, чем исходная в почве. В результате в том же самом молоке концентрация бензапирена окажется во много раз больше, чем в атмосфере.
   Бензапирен при попадании через желудочно-кишечный тракт проходит тот же цикл, что и другие вещества, которые человек получает с пищей. Однако организм определяет бензапирен как бесполезную молекулу и «отправляет» ее в печень. Клетки печени стараются вывести бензапирен, однако вместо удобного для выведения, безвредного вещества, получают дигидроксиэпоксид — суровый канцероген. И именно дигидроксиэпоксид опасен для организма человека. Молекулы этого эпоксида могут вступить в химическую связь с ДНК человека. Итогом этого процесса становятся «испорченные» гены, которые передают совсем не ту информацию, которую должны. Если этот ген будет активирован в клетках организма, у человека может возникнуть раковая опухоль.
   Из сотен полициклических ароматических углеводородов различного строения, обнаруженных в объектах окружающей среды, бензапирен наиболее приоритетен для монито-ринга.
   Основными пищевыми источниками бензапирена являются злаки, масла и жиры, копченые продукты.
Предельно допустимое содержание бензапирена на территории Таможенного союза устанавливается регламентом ТР ТС 021/2011 на уровне не более 1 мкг/кг для большинства продуктов, 5 мкг/кг для копченой рыбы, менее 0,2 мкг/кг в детском питании.
   Контроль содержания бензапирена в природных продуктах производится мето-дом жидкостной хроматографии.

5 суперпродуктов для очищения организма —

Эти продукты не только способствую очищению организма, но еще и эффективны в борьбе со старением.

Если вы интересуетесь здоровым питанием, вы, конечно, не раз слышали о «суперпродуктах».

Речь идет об овощах и фруктах, богатых фитохимическими веществами, микроэлементами, витаминами и незаменимыми протеинами, которые не только помогают бороться со многими болезнями, но также выводят из организма токсины и помогают нам сохранить молодость, пишет Хроника. инфо со ссылкой на healthinfo.

Чтобы воспользоваться чудесными свойствами этих продуктов, вовсе не нужно питаться только ими, скажем, есть целый день только виноград и овес. Нужно придерживаться разнообразной и сбалансированной диеты и включать туда эти «суперпродукты», а кроме того вести активный образ жизни, не забывать о физических упражнениях и разумном подходе к стрессогенным ситуациям.

Эксперты рассказали о пяти овощах, которые помогают проводить детоксикацию организма и бороться со старением.

1. Брюссельская капуста

У этого овоща чудесный вкус, его можно добавлять в разные блюда, и у него много полезных свойств, о которых стоит знать. Брюссельская капуста прекрасно помогает выводить токсины из организма и сохранять нашу молодость. Хотите узнать, почему?

Брюссельская капуста богата витаминами А, С, Е и лютеином, компонентами, которые борются со свободными радикалами, предотвращая окисление клеток и связанные с ним преждевременное старение тканей и развитие опухолей.

В этом овоще есть также вещество, которое называется «синигрин»; оно защищает печень, помогает выводить из организма токсины и очищает организм.

Брюссельская капуста также богата протеинами, которые помогают улучшать состояние кожи и костей.

2. Морковь

Она освежает, обладает приятным вкусом, ее можно есть в сыром и вареном виде, а также можно делать из нее сок, коктейли, смузи, соединяя ее по желанию с другими овощами и фруктами. В моркови есть интересное вещество под названием «фалькаринол».

Знаете, чем оно может нам помочь? Ученые Университета агрикультуры, аитания и сельского развития города Ньюкасл (Соединенное Королевство) и Датского университета установили, что употребление в пищу вареной моркови полезно в следующих отношениях.

Благодаря фалькаринолу, который действует как мощный антиоксидант, оно помогает омолаживать кожу.

Клетчатка, имеющаяся в моркови, помогает обезвреживать тяжелые металлы, такие, как свинец, кадмий и другие токсичные вещества.

Своим красивым оранжевым цветом морковь обязана высокому содержанию в ней альфа- и бета-каротина, которые потрясающе омолаживают кожу и другие органы.

3. Тыква

Вам нравится тыква? Тогда ешьте ее почаще и в любом виде, когда она бывает в продаже. Она тоже прекрасно выводит токсины и помогает сохранить молодость.

Тыква богата водой и клетчаткой, это идеально для очищения организма.

Благодаря содержащимся в ней витаминам и микроэлементам она благотворно действует на нашу кожу, суставы, кости и на наш мозг.

В тыкве также много кумарина, это вид бензопирена, который помогает снимать воспаление в организме и бороться с вредными бактериями в кишечнике.

И наконец, в тыкве содержатся витамины А и С, они уничтожают свободные радикалы и помогают бороться с преждевременным старением.

4. Кресс-салат

Его можно тушить с чесноком, варить, делать салаты, готовить с сыром… У кресса чудесный вкус, и это один из лучших овощей для детоксикации и омоложения кожи! Так что его стоит поискать на рынках органических продуктов, чтобы воспользоваться его волшебными свойствами.

В крессе много каротиноидов, антиоксидантов, которые успешно борются со свободными радикалами; кроме того они способствуют быстрому заживлению ран на коже.

Они помогают пищеварению и очищению организма, а также помогают поддерживать в хорошем состоянии печень и почки.

В крессе много йода, он помогает регулировать обмен веществ и контролировать вес.

Многочисленные антиоксиданты, входящие в состав кресса, микроэлементы железо, кальций и магний, витамины А, С и Е помогают бороться с морщинами и повреждениями кожи.

5. Гриб шиитаке

Возможно, вы не привыкли к такой еде, но этот чудесный гриб шиитаке стоит включить в наш список (хотя он и не является овощем), поскольку он тоже прекрасно выводит токсины, очищает и укрепляет организм, а главное — сохраняет нашу молодость, предотвращая преждевременное старение.

Хотя этот гриб типичен для восточной кухни, всегда интересно попробовать новые вещи, особенно если они очень полезны для здоровья.

Он повышает жизненные силы и укрепляет иммунную систему.

Гриб шиитаке пойдет на пользу печени, поскольку он содержит бета-глюкан, прекрасно выводящий из организма вредные токсины.

Он богат витамином В3, который помогает выводить из организма избыток сахара и таким образом предотвращает набирание лишнего веса.

Читайте также: Ученые назвали продукты, которые опасны для сердца и сосудов

Благодаря высокому содержанию в нем антиоксидантов и таких микроэлементов, как цинк и селен, этот гриб помогает сохранять молодость кожи.

Бензапирен: что это, откуда и стоит ли его бояться? | Информация, статьи | Санитарно-гигиенические исследования | Лабораторные исследования, испытания, измерения | Наши услуги | ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Липецкой области»

Бензапирен относится к классу полициклических ароматических углеводородов — ПАУ. Это группа органических соединений, в химической структуре которых присутствуют бензольные кольца — группы от трех колец и больше. Химическое определение бензапирена: органическое вещество, содержащее углерод, входящее в группу полициклических углеводородов, с молярной массой 252,31 г/моль.

Бензапирен, как и все ПАУ — главным образом результат технического прогресса, следствие деятельности человека. Основные источники техногенного загрязнения ПАУ — сжигание твердых и жидких органических веществ, в том числе нефти и нефтепродуктов, древесины, антропогенных отходов. Из природных источников бензапирена стоит отметить лесные пожары, извержение вулканов.

Однако образование бензапирена может происходить и без процессов горения — при пиролизе, тлении, полимеризации.

Бензапирен выделяется при курении: содержание бензапирена в дыме одной сигареты в среднем составляет 0,025 мкг, что во много раз превышает ПДК (в среднем в 10 000-15 000 раз). Было подсчитано, что выкуривание одной сигареты по содержанию бензапирена равнозначно шестнадцати часам вдыхания выхлопных газов.

Бензапирен практически не встречается в свободном состоянии, а всегда осаждается на частицах, содержащихся в воздухе. Вместе с передвигающимися массами воздуха бензапирен разносится по большой площади, а выпадая вместе с твердыми частицами из воздуха (например, при осадках) попадает в почвенные слои, водоемы, на поверхности строений.

В миграции и накоплении бензапирена играет роль и такой его источник, как автомобильный транспорт. С одной стороны, передвигаясь на большие расстояния, автомобили способствуют равномерному разносу бензапирена. С другой стороны, осевший бензапирен в больших количествах скапливается вдоль автомобильных дорог и на объектах рядом с ними (так называемые «вторичные источники»).

Бензапирен легко «включается» в круговорот веществ в природе: с атмосферными осадками, всегда содержащими твердые частички, он заносится даже на территории, удаленные от основного источника ПАУ, попадает в водоемы, откуда, при процессах испарения, вновь поднимается в воздух. Именно такая способность бензапирена мигрировать приводит к тому, что его содержание может быть высоким в местах, где нет мощного источника этого вещества.

Попадая в окружающую среду и накапливаясь в ней, бензапирен проникает в растения, которые в дальнейшем служат кормом для скота или используются в питании человека. Концентрация бензапирена в растениях выше, чем его содержание в почве, а в продуктах питания (или кормах) выше, чем в исходном сырье для их изготовления. Этот эффект наращивания концентрации химических веществ, в том числе бензапирена, получил название биоаккумуляции.

Таким образом, бензапирен представляет опасность не только как фоновое загрязнение окружающей среды, но и как вещество, проникающее в организм по пищевой цепочке.

Согласно Гигиеническим нормативам 2.1.6.1338-03 предельно допустимое среднесуточное количество бензапирена в воздухе (ПДКсс) — 0,1 мкг/100 м3 или 10–9 г/м3, а ПДК его в почве по Гигиеническим нормативам 2.1.7.2041-06 — 0.02 мг/кг в сумме с учетом фонового уровня. В воздухе на рабочих местах среднесменная ПДК не более 0,00015 мг / куб.м. (из п.1. и п.2. ГН 2.2.5. 1313-03).

ПДК бензапирена в питьевой воде при централизованной системе водоснабжения — не более 0,000005 мг/л. В бутилированной питьевой воде — от не более 0,001 мкг/л для воды высшего качества до не более 0,005 мкг/л в бутилированной воде первой категории качества.

В продуктах питания, в которых допустимо наличие бензапирена из-за технологических особенностей, допустимый уровень бензапирена согласно технического регламента Таможенного союза 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» не более 0,001 мг/кг для копченых мясных, мясосодержащих и птичьих продуктов, шпика копченого, зерна продовольственного; не более 0,005 мг/кг для копченой рыбной продукции.

В продуктах детского питания наличие бензапирена не допускается.

Бензапирен отнесен к веществам первого класса опасности. Первый класс опасности — это вещества с чрезвычайно высоким опасным воздействием на окружающую среду, при этом изменения, вызываемые ими, необратимы и восстановлению не подлежат.

Бензапирен — один из самых мощных и при этом широко распространенный канцероген. Будучи химически и термически устойчивым, обладая свойствами биоаккумуляции, он, попав и накапливаясь в организме, действует постоянно и мощно. Помимо канцерогенного, бензапирен оказывает мутагенное, эмбриотоксическое, гематотоксическое действие.

Основными источниками бенз(а)пирена, потребляемого человеком, являются: окружающий воздух, табачный дым, отопление (сжигание древесины, угля или других биомасс), автомобильный транспорт, асфальт, каменно-угольные смолы.

Пути проникновения бензапирена в организм разнообразны: с пищей и водой, через кожу и путем вдыхания. Степень опасности находится вне зависимости от того, каким путем произошло попадание бензапирена в организм. В экспериментах, а также по данным мониторинга экологически неблагоприятных районов, бензапирен внедряется в комплекс ДНК, вызывая необратимые мутации, которые переходят в последующие поколения. Особую тревожность вызывает факт биоаккумуляции бензапирена: вероятность развития мутаций у ближайших поколений потомства возрастает из-за биоаккумуляции во много раз.

Испытательный лабораторный центр ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Липецкой области» проводит исследования по определению содержанию бензапирена:

в пищевых продуктах;
в воде питьевой, в том числе расфасованной в емкости, природной (поверхностной и подземной), в том числе воде источников хозяйственно-питьевого водоснабжения;
в почве, твердых отходах, донных отложениях, осадках сточных вод;
в атмосферном воздухе;
в воздухе рабочей зоны.

Исследования выполняются на современных жидкостных хроматографах, высококвалифицированными специалистами. Достоверность подтверждена результатами МСИ.

Контактные телефоны: (4742) 308-676, 308-893.

Что делать?!

Полностью исправить ситуацию может только отказ от сжигания ископаемого топлива в пользу альтернативных источников энергии, в идеале — возобновляемых, перевод бензиново-дизельных автомобилей на электро- или водородные двигатели или любые другие более экологичные альтернативы. Что делать с асфальтом, сложно сказать — это отдельная тема экологичных городских дорожных покрытий.

Что делать на личном уровне? Отказаться от курения. Больше времени проводить на природе, устанавливать в квартире систему приточного вентилирования, которая принудительно засасывает воздух с улицы, пропускает его через фильтр и только потом подает к вам в квартиру. Максимально сократить свое время пребывания около крупных автомобильных трасс.

Так что сделать можно не так уж и много. Помимо перечисленного, можно добавить — выбирайте качественные продукты питания, в производителе которого вы максимально уверены; в случае с бензапиреном это в первую очередь касается масел и жиров разного рода. Ну и еще — сохраняйте чувство юмора, это секретное оружие человечества, которое поможет победить любую заразу, когда ничего другое не помогает!

Ссылки по теме:

Удаление пирена и бензо (а) пирена из загрязненной воды путем последовательного и одновременного озонирования и биообработки на JSTOR

Было исследовано удаление пирена и бензо (а) пирена из загрязненной воды последовательными и одновременными методами озонирования и биоремедиации. Во время последовательной обработки в качестве процесса предварительной обработки использовалось озонирование с использованием 0,5 или 2,5 мг / л озона, тогда как во время процесса одновременной обработки озонирование воды, загрязненной углеводородами, в течение заданной продолжительности с использованием 0.Озон с концентрацией 5 мг / л был получен в присутствии микробной биомассы. Озонирование не способствует удалению пирена. Однако, несмотря на снижение удельной скорости биоразложения, озонирование улучшило общее удаление бензо (а) пирена во время обоих процессов обработки. Общее удаление бензо (а) пирена увеличилось с 23 до 91% после воздействия озона 0,5 мг / л в течение 30 минут во время процесса одновременной обработки и далее до 100% после воздействия озона 2,5 мг / л в течение 60 минут. в режиме последовательной очистки, демонстрируя преимущества комбинированной озоно-биологической очистки для удаления полициклических ароматических углеводородов.

Издается с 1928 года. Water Environment Research (WER) — международный мультидисциплинарный журнал по управлению водными ресурсами, предназначенный для распространения фундаментальных и прикладных исследований во всех научных и технических областях, связанных с качеством воды и восстановлением ресурсов. Цель WER — способствовать обмену информацией и междисциплинарным исследованиям между науками о воде и смежными областями, такими как токсикология окружающей среды, сельское хозяйство, общественное и профессиональное здоровье, микробиология и экология.В дополнение к оригинальным исследовательским статьям приветствуются короткие сообщения, тематические исследования, обзоры и точки зрения.

Wiley — глобальный поставщик контента и решений для рабочих процессов с поддержкой контента в областях научных, технических, медицинских и научных исследований; профессиональное развитие; и образование. Наши основные предприятия выпускают научные, технические, медицинские и научные журналы, справочники, книги, услуги баз данных и рекламу; профессиональные книги, продукты по подписке, услуги по сертификации и обучению и онлайн-приложения; образовательный контент и услуги, включая интегрированные онлайн-ресурсы для преподавания и обучения для студентов и аспирантов, а также для учащихся на протяжении всей жизни.Основанная в 1807 году компания John Wiley & Sons, Inc. уже более 200 лет является ценным источником информации и понимания, помогая людям во всем мире удовлетворять свои потребности и воплощать в жизнь их чаяния. Wiley опубликовал работы более 450 лауреатов Нобелевской премии во всех категориях: литература, экономика, физиология и медицина, физика, химия и мир. Wiley поддерживает партнерские отношения со многими ведущими мировыми сообществами и ежегодно издает более 1500 рецензируемых журналов и более 1500 новых книг в печатном виде и в Интернете, а также базы данных, основные справочные материалы и лабораторные протоколы по предметам STMS.Благодаря растущему предложению открытого доступа, Wiley стремится к максимально широкому распространению и доступу к публикуемому нами контенту и поддерживает все устойчивые модели доступа. Наша онлайн-платформа Wiley Online Library (wileyonlinelibrary.com) является одной из самых обширных в мире междисциплинарных коллекций онлайн-ресурсов, охватывающих жизнь, здоровье, социальные и физические науки и гуманитарные науки.

Количественное определение и удаление остатков бензо [a] пирена в мясных продуктах с помощью флуоресценции и полимерных мицелл

Abramsson-Zetterberg L, Darnerud PO, Wretling S (2014) Низкое потребление полициклических ароматических углеводородов в Швеции: результаты основаны на корзине данные и исследование барбекю. Food Chem Toxicol 74: 107–111

CAS Статья Google ученый

Ajayi BO, Adedara IA, Farombi EO (2016) Бензо (a) пирен вызывает окислительный стресс, провоспалительные цитокины, экспрессию ядерного фактора-каппа b и нарушение регуляции передачи сигналов wnt / бета-катенина в толстой кишке balb / c мышей. Food Chem Toxicol 95: 42–51

CAS Статья Google ученый

APALedesma E, Rendueles M, Díaz M (2014) Проникновение бензо (а) пирена на копченый мясной продукт во время копчения.Пищевая добавка Contam Часть A Chem Anal Control Expo Оценка риска 31 (10): 1688–1698

Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Bo RS, Yang SO, Song HW, Chung MS, Kim YS (2015) Влияние адсорбентов на содержание бензо (а) пирена, сезамола и сезамолина и профили летучих компонентов в кунжутном масле. Food Sci Biotechnol 24 (6): 2017–2022

Статья Google ученый

Char K, Frank CW, Gast AP (1989) Учет гидрофобных притяжений при сквозной циклизации.Макромолекулы 22: 3177–3180

CAS Статья Google ученый

Chen S, Duhamel J (2013) Исследование гидрофобных взаимодействий серии полиэтиленоксида, меченых пиреном на конце, в водном растворе с использованием флуоресценции с временным разрешением. Ленгмюр 29: 2821–2834

CAS Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Кристин В., Каутар Б. (2009) Методы подготовки и производства полимерных наночастиц.Pharm Res 26: 1025–1058

Статья Google ученый

Денисенко М.Ф., Пао А., Танг М., Пфейфер Г.П. (1996) Предпочтительное образование аддуктов бензо [а] пирена в горячих точках мутаций рака легких в P53. Наука 274: 430–432

CAS Статья Google ученый

Desgouilles S, Vauthier C, Bazile D, Vacus J, Grossiord J, Veillard M. et al (2003) Дизайн наночастиц, полученных путем испарения растворителя: всестороннее исследование.Ленгмюр 19: 9504–9510

CAS Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Гарсиа Фалькон М.С., Гонсалес А.С., Лаге Юсти М.А., Симал Л.Дж. (1999) Определение бензо [а] пирена в некоторых коммерческих копченых продуктах в Испании методом ВЭЖХ-ФЛ. Пищевая добавка Contam 16 (1): 9–14

Статья Google ученый

Granato D, Oliveira CCD, Caruso MSF, Nagato LAF, Alaburda J (2014) Возможность применения различных хемометрических методов для дифференциации коммерческих бразильских спиртов из сахарного тростника на основе химических маркеров.Food Res Int 60 (6): 212–217

CAS Статья Google ученый

Herbstman J, Tang D, Zhu D, Qu L, Sjodin A, Li Z, Camann D, Perera F, Herbstman J (2012) Пренатальное воздействие полициклических ароматических углеводородов, аддуктов бензо [a] пирена с ДНК и метилирование геномной ДНК в пуповинной крови. Environ Health Perspect 120: 733–738

CAS Статья Google ученый

Kao TH, Chen S, Huang CW, Chen CJ, Chen BH (2014) Наличие и воздействие полициклических ароматических углеводородов в мясных продуктах, приготовленных на гриле без растопки на древесном угле, на Тайване.Food Chem Toxicol 71 (8): 149–158

CAS Статья Google ученый

Ledesma E, Rendueles M, Díaz M (2014) Испанские копченые мясные продукты: загрязнение и влажность бензо (а) пиреном (бап). J Food Compos Anal 37: 87–94

Статья Google ученый

Лижинский В., Шубик П. (1964) Бензо (а) пирен и другие полиядерные углеводороды в мясе, приготовленном на углях.Наука 145 (3627): 53–55

CAS Статья Google ученый

Лин G-f, Weigel S, Tang B, Schulz C, Shen J-h (2011) Наличие полициклических ароматических углеводородов в утке по-пекински: актуальность для оценки безопасности пищевых продуктов. Food Chem 129 (2): 524–527

CAS Статья Google ученый

Lo PR, Yu RC, Chou CC, Huang EC (2004) Определение антимутагенной активности нескольких пробиотических бифидобактерий в кислых и желчных условиях против бензо [a] пирена с помощью модифицированного теста Эймса.Int J Food Microbiol 93 (2): 249–257

CAS Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Long DJ, Waikel RL, Wang XJ, Perlaky L, Roop DR, Jaiswal AK (2000) NAD (P) H: дефицит хинон оксидоредуктазы 1 увеличивает восприимчивость к индуцированному бенз (а) пиреном канцерогенезу кожи мыши. Cancer Res 60: 5913–5915

CAS Google ученый

Лопес-Хименес Ф.Дж., Баллестерос-Гомес А., Рубио С. (2014) Определение полициклических ароматических углеводородов (pah5) в продуктах питания с помощью везикулярной супрамолекулярной микроэкстракции на основе растворителя и детектирования lc-флуоресценции.Food Chem 143 (1): 341–347

Статья Google ученый

Ni Y, Wang P, Song H, Lin X, Kokot S (2014) Электрохимическое обнаружение бензо (а) пирена и связанных с ним повреждений ДНК с использованием биосенсора ДНК / гемин / нафион-графен. Анальный химикат Acta 821: 34–40

CAS Статья Google ученый

Parveen S, Sahoo SK (2008) Полимерные наночастицы для лечения рака. J Drug Target 16: 108–123

CAS Статья Google ученый

Pincemaille J, Schummer C, Heinen E, Moris G (2014) Определение полициклических ароматических углеводородов в копченых и некурящих черных чаях и чайных настоях.Food Chem 145 (4): 807–813

CAS Статья Google ученый

Pinto RC, Neufeld RJ, Ribeiro AJ, Veiga F (2006) Наноинкапсуляция I. Способы получения полимерных наночастиц, содержащих лекарственное средство. Наномедицина 2: 8–21

Статья Google ученый

Рейтерс М., Матиссек Р. (2014) Количественное определение полициклических ароматических углеводородов (pah5) в образцах какао и шоколада методом HPLC-FD.J Agric Food Chem 62 (44): 10666–10671

CAS Статья Google ученый

Riachi LG, Santos Â, Moreira RFA, Maria CABD (2014) Обзор риска загрязнения этилкарбаматом и полициклическими ароматическими углеводородами кашасы и других бразильских спиртных напитков из сахарного тростника. Food Chem 149: 159–169

CAS Статья Google ученый

Škaljac S, Petrović L, Tasić T. , Ikonić P, Jokanović M, Tomović V et al (2014) Влияние копчения в традиционных и промышленных условиях на содержание полициклических ароматических углеводородов в сухих ферментированных колбасах (petrovská klobása) из Сербии.Food Control 40 (1): 12–18

Статья Google ученый

Суранова М., Семанова Дж., Скларшова Б., Симко П. (2015) Применение ускоренной экстракции растворителем для одновременной процедуры выделения и предварительной очистки при определении полициклических ароматических углеводородов в копченостях. Методы пищевого анализа 8 (4): 1–7

Статья Google ученый

Surma M, Sadowska-Rociek A, Cieślik E (2014) Применение d-spe в методе квечеров для определения ПАУ в продуктах питания животного происхождения с помощью ГХ-МС. Eur Food Res Technol 238 (6): 1029–1036

CAS Статья Google ученый

Xi J, Shi QQ, Lu QY (2015) Разработка набора для непрямой конкурентной элизы для быстрого обнаружения остатков бензопирена. Методы пищевого анализа 9 (4): 966–973

Статья Google ученый

Zhan S, Zhang X, Cao S, Huang J (2015) Бензо (а) пирен нарушает доимплантационное развитие эмбриона мыши.Fertil Steril 103: 815–825

CAS Статья Google ученый

Zhao L, Yagiz Y, Xu C, Lu J, Chung S, Marshall MR (2015) Масло виноградных косточек Muscadine как новый источник токотриенолов для уменьшения адипогенеза и воспаления адипоцитов. Food Funct 6 (7): 2293–2302

CAS Статья Google ученый

iak Ľ, Sádecká J, Májek P, Hroboňová K (2014) Одновременное определение фенольных кислот и скополетина в бренди с использованием синхронной флуоресцентной спектрометрии в сочетании с частичным методом наименьших квадратов.Методы пищевого анализа 7 (3): 563–570

Статья Google ученый

Обзор полициклических ароматических углеводородов: источник, воздействие на окружающую среду, влияние на здоровье человека и восстановление

Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) — это повсеместно распространенные загрязнители окружающей среды, образующиеся в основном в результате неполного сгорания органических материалов (например, угля, нефти, бензина, и дерево). Выбросы от антропогенной деятельности преобладают; тем не менее, некоторые ПАУ в окружающей среде происходят из естественных источников, таких как открытое сжигание, естественная убыль или просачивание нефтяных или угольных месторождений, а также вулканическая деятельность. Основные антропогенные источники ПАУ включают в себя отопление жилых помещений, заводы по газификации и сжижению угля, производство технического углерода, каменноугольного пека и асфальта, производство кокса и алюминия, башни каталитического крекинга и связанные с ними виды деятельности на нефтеперерабатывающих заводах, а также выхлопные газы автомобилей. ПАУ находятся в окружающем воздухе в газовой фазе и в виде сорбента для аэрозолей. Распределение в атмосфере соединений ПАУ между частицами и газовой фазой сильно влияет на их судьбу и перенос в атмосфере, а также на то, как они попадают в организм человека.На удаление ПАУ из атмосферы с помощью процессов сухого и влажного осаждения сильно влияет их распределение газ / частицы. Атмосферные выпадения являются основным источником ПАУ в почве.

Многие ПАУ обладают токсичными, мутагенными и / или канцерогенными свойствами. ПАУ хорошо растворимы в липидах и поэтому легко всасываются из желудочно-кишечного тракта млекопитающих. Они быстро распределяются в самых разных тканях с заметной тенденцией к локализации в жировой ткани. Метаболизм ПАУ происходит через систему оксидазы со смешанными функциями, опосредованную цитохромом Р450, с окислением или гидроксилированием в качестве первой стадии.

Было протестировано несколько различных технологий восстановления, чтобы удалить эти загрязнители окружающей среды. Среди них биоремедиация особенно перспективна как безопасный и экономичный вариант. Несмотря на их ксенобиотические свойства, были выделены различные роды грамположительных и -отрицательных бактерий, грибов и водорослей, которые характеризуются их способностью утилизировать ПАУ.

Целью данного обзора является обсуждение воздействия ПАУ на окружающую среду и масштабов риска для здоровья человека, создаваемого такими веществами.Они также содержат важную информацию о концентрациях, содержании и судьбе полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в атмосфере. Обсуждаются основные антропогенные источники ПАУ и их влияние на концентрации этих соединений в воздухе. Представлена судьба ПАУ в воздухе, их устойчивость и основные механизмы их потери. Подчеркиваются опасности для здоровья, связанные с загрязнением воздуха ПАУ.

Полициклические ароматические углеводороды: биоаккумуляция в нимфах стрекоз (Anisoptera) и определение алкилированных форм в отложениях для улучшенной экологической оценки

Нгабе Б., Бидлман Т. Ф. и Скотт Г. И. Полициклические ароматические углеводороды в ливневых стоках из городских и прибрежных районов Южной Каролины. Sci. Total Environ. 255 (1), 1–9 (2000).

ADS CAS PubMed Google ученый

Mangani, G. et al. Оценка содержания загрязняющих веществ в водах первого слива с дорог. Water Air Soil Pollut. 160 (1), 213–228 (2005).

ADS CAS Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 3.

Меланд, С., Салбу, Б. и Росселанд, Б. О. Экотоксикологическое воздействие стока с шоссе с использованием кумжи (Salmo trutta) в качестве индикаторной модели. J. Environ. Монит. 12 (3), 654–664 (2010).

CAS PubMed Google ученый

Wang, Z. et al. Пример из практики: отличие пирогенных углеводородов от петрогенных углеводородов. Внутр. Разлив нефти конф. Proc. 2008 (1), 311–320 (2008).

Google ученый

Aas, E. et al. Метаболиты ПАУ в желчи, аддукты цитохрома P4501A и ДНК как параметры экологического риска для хронического воздействия нефти: лабораторный эксперимент с атлантической треской. Aquat. Toxicol. 51 (2), 241–258 (2000).

CAS PubMed Google ученый

Шоу, Г. Р. и Коннелл, Д. У. Аддукты ДНК как биомаркер воздействия полициклических ароматических углеводородов на водные организмы: связь с канцерогенностью. Биомаркеры 6 (1), 64–71 (2001).

CAS PubMed Google ученый

Пеннинг, Т. М. Дигидродиолдегидрогеназа и ее роль в метаболизме полициклических ароматических углеводородов. Chem. Биол. Взаимодействовать. 89 (1), 1–34 (1993).

CAS PubMed Google ученый

Ньюстед, Дж. Л. и Гизи, Дж. П. Модели прогнозирования фотоиндуцированной острой токсичности полициклических ароматических углеводородов для Daphnia magna, Strauss (Cladocera, Crustacea). Environ. Toxicol. Chem. 6 (6), 445–461 (1987).

CAS Google ученый

Bowling, J. W. et al. Острая смертность загрязненных антраценом рыб, подвергшихся воздействию солнечного света. Aquat. Toxicol. 3 (1), 79–90 (1983).

CAS Google ученый

10.

Кит, Л. Х. Источник шестнадцати приоритетных загрязнителей ПАУ США. Полицикл. Аромат. Compd. 35 (2–4), 147–160 (2015).

CAS Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 11.

Андерссон, Дж. Т. и Ахтен, К. Пора попрощаться с 16 ПАУ EPA? К современному использованию ПАУ в экологических целях. Полицикл. Аромат. Compd. 35 (2–4), 330–354 (2015).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

12.

Марванова С. и др. Токсическое действие метилированных бенз [а] антраценов на клетки печени. Chem. Res. Toxicol. 21 (2), 503–512 (2008).

CAS PubMed Google ученый

13.

Turcotte, D. et al. Измерение токсичности алкилфенантренов на ранних стадиях жизни медаки (Oryzias latipes) с использованием доставки с контролируемым разделением. Environ. Toxicol. Chem. 30 (2), 487–495 (2011).

CAS PubMed Google ученый

14.

Meland, S. Управление загрязненными сточными водами: текущая практика и потребности будущих исследований. Отчет CEDR (Конференция европейских директоров автомобильных дорог (CEDR).Брюссель, 2016, стр. 84).

15.

Le Viol, I. et al. Вклад прудов-отстойников для ливневых вод на автомагистралях в биоразнообразие водных макробеспозвоночных. Biol. Минусы. 142 (12), 3163–3171 (2009).

Google ученый

16.

Sun, Z. et al. Влияние факторов окружающей среды на водное биоразнообразие в придорожных ливневых прудах. Sci. Отчет 9 (1), 5994 (2019).

ADS PubMed PubMed Central Google ученый

17.

Snodgrass, J. et al. Исследования микрокосма токсичности наносов ливневых водоемов для эмбриональных и личиночных амфибий: различия в чувствительности между видами. Environ. Загрязнение. (Баркинг, Эссекс: 1987) 154 , 291–297 (2008).

CAS Google ученый

18.

Бишоп, К.A. et al. Загрязнение и сообщества диких животных в отстойных прудах ливневых вод в Гуэлфе и районе Большого Торонто, Онтарио, 1997 и 1998 годы. Часть II — загрязнение и биологические последствия загрязнения. Water Qual. Res. J. 35 (3), 437–474 (2000).

CAS Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 19.

Meland, S. et al. Связанные с дорогой загрязнители вызвали повреждение ДНК у нимф стрекоз (Odonata, Anisoptera), обитающих в отстойных прудах на шоссе. Sci. Отчет 9 (1), 16002 (2019).

ADS PubMed PubMed Central Google ученый

20.

Гиссинг, А. М. Б., Майер, Л. М. и Форбс, Т. Л. Синхронная флуоресцентная спектрометрия 1-гидроксипирена: метод быстрого скрининга для определения воздействия ПАУ на ткани морских полихет. Mar. Environ. Res. 56 (5), 599–615 (2003).

CAS PubMed Google ученый

21.

Grung, M. et al. Метаболиты полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) атлантической трески, подвергшиеся воздействию синтетической попутной воды через воду или пищу. J. Toxicol. Environ. Часть A здравоохранения 72 (3–4), 254–265 (2009).

CAS PubMed Google ученый

22.

Sundt, R.C. et al. Ответы биомаркеров атлантической трески (Gadus morhua), подвергшейся воздействию пластовой воды с нефтяного месторождения в Северном море: лабораторные и полевые оценки. Мар. Загрязнение. Бык. 64 (1), 144–152 (2011).

PubMed Google ученый

23.

Уайт, Дж. Дж. et al. Активность этоксирезоруфин-О-деэтилазы (EROD) у рыб как биомаркер химического воздействия. Crit. Rev. Toxicol. 30 (4), 347–570 (2000).

CAS PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 24.

Ван Браммелен, Т.C. et al. Полициклические ароматические углеводороды в дождевых червях и изопод из загрязненных лесных почв. Chemosphere 32 (2), 315–341 (1996).

ADS Google ученый

25.

Stroomberg, G. J. et al. Биотрансформация ПАУ у наземных беспозвоночных — новый метаболит фазы II у равноногих и коллембол. Комп. Biochem. Physiol. C Toxicol. Pharmacol. 138 (2), 129–137 (2004).

PubMed Google ученый

26.

Rust, A. J. et al. Взаимосвязь между метаболизмом и биоаккумуляцией бензо [α] пирена у донных беспозвоночных. Environ. Toxicol. Chem. 23 (11), 2587–2593 (2004).

CAS PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 27.

Комитет Директоратов Рамочной директивы по водным ресурсам, Veileder 2: 2018 Klassifisering av Miljøtilstand i Vann — Økologisk og Kjemisk Klassifiseringssystem for Kystvann, Grunnvann, Innsjøer og Elverfors (на норвежском языке) D. f.G.a.), (Норвегия, 2018).

28.

Норвежское агентство по окружающей среде, Стандарты качества воды, донных отложений и биоты (на норвежском языке) 24 (Норвегия, 2016 г.).

29.

Stogiannidis, E. and R. Laane, Характеристика источников полициклических ароматических углеводородов с помощью их молекулярных индексов: обзор возможностей , в Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии (edsWhitacre, DM) 49– 133 (Springer International Publishing, Cham, 2015).

org/ScholarlyArticle»> 30.

Lerda, D., Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) Информационный бюллетень (eds Measurements, J.R.C.I.f.R.M.a.) 34 (Европейский Союз, Бельгия, 2011).

31.

NCBI, N.C.f.B.I., База данных PubChem Compound . Национальный центр биотехнологической информации.

32.

Национальный центр биотехнологической информации. Трет-бутилметиловый эфир . База данных PubChem Compound; CID = 15413 [цитировано 20 января 2018 г.]; Доступно по адресу: https: // pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/15413.

33.

Стаут, С. А., Улер, А. Д., Эмсбо-Маттингли, С. Д. Сравнительная оценка фоновых антропогенных углеводородов в поверхностных отложениях от Девяти городских водных путей. Environ. Sci. Technol. 38 (11), 2987–2994 (2004).

ADS CAS PubMed Google ученый

34.

Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний, Токсикологический профиль полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) .1995 г., Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения: Атланта, Джорджия.

35.

Европейская комиссия. Приоритетные вещества и некоторые другие загрязнители в соответствии с Приложением II Директивы 2008/105 / EC . 2008 08.06.2016 [цитировано 05.08.2018; Доступно по адресу: https://ec.europa.eu/environment/water/water-framework/priority_substances.htm.

org/ScholarlyArticle»> 36.

Grung, M. et al. Связанные с ПАУ воздействия на рыбу в отстойниках для стока с дорог и потенциального переноса ПАУ из донных отложений в биоту. Sci. Total Environ. 566–567 , 1309–1317 (2016).

ADS PubMed Google ученый

37.

Brand, A. B. et al. Смертельные и сублетальные последствия воздействия на эмбрионы и личинки hyla versicolor отложений ливневых водоемов. Arch. Environ. Contam. Toxicol. 58 (2), 325–331 (2010).

CAS PubMed Google ученый

38.

Vignet, C. et al. Хроническое воздействие пиролитических и петрогенных смесей ПАУ в пищу вызывает физиологические нарушения у рыбок данио — Часть I: выживание и рост. Environ. Sci. Загрязнение. Res. 21 (24), 13804–13817 (2014).

CAS Google ученый

39.

Vignet, C. et al. Хроническое воздействие пиролитических и петрогенных смесей ПАУ в рационе питания вызывает физиологические нарушения у рыбок данио — часть II: поведение. Environ. Sci. Загрязнение. Res. 21 (24), 13818–13832 (2014).

CAS Google ученый

40.

Carrasco Navarro, V. et al. Трофический перенос метаболитов пирена между водными беспозвоночными. Environ. Загрязнение. 173 , 61–67 (2012).

PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 41.

Beach, D. G. & Hellou, J.Биоаккумуляция и биотрансформация 1-гидроксипирена морским молочником Neptunea lyrata. Внутр. J. Environ. Анальный. Chem. 91 (13), 1227–1243 (2011).

CAS Google ученый

42.

McElroy, A.E. et al. Относительная биодоступность и образование ДНК-аддуктов бензо [а] пирена и метаболитов в рационе зимней камбалы. Комп. Biochem. Physiol. С 100 (1–2), 29–32 (1991).

CAS PubMed Google ученый

43.

Carrasco Navarro, V. et al. Трофический перенос метаболитов пирена и неэкстрагируемой фракции от Oligochaete (Lumbriculus variegatus) молоди кумжи (Salmo trutta). Химия 88 (1), 55–61 (2012).

ADS CAS PubMed Google ученый

44.

Lyytikäinen, M. et al. Биоаккумуляция и биотрансформация полициклических ароматических углеводородов во время испытаний отложений с олигохетами (Lumbriculus variegatus). Environ. Toxicol. Chem. 26 (12), 2660–2666 (2007).

PubMed Google ученый

45.

МакКоллум, С.А. и Леймбергер, Дж. Д. Морфологические изменения амфибии, вызванные хищниками: хищничество стрекоз влияет на форму и цвет головастиков. Oecologia 109 (4), 615–621 (1997).

ADS CAS PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 46.

Лаурила, А., Куясало, Дж. И Ранта, Э. Различное поведение против хищников у двух бесхищных головастиков: эффекты диеты хищников. Behav. Ecol. Sociobiol. 40 (5), 329–336 (1997).

Google ученый

47.

Carrasco Navarro, V. ПАУ: сравнительная биотрансформация и трофический перенос их метаболитов в водной среде: судьба полициклических ароматических углеводородов в экспериментах с аквати (Факультет науки и лесного хозяйства / Департамент биологии Университета Восточной Финляндии, Финляндия, 2013 г.).

Google ученый

48.

Wayland, M. et al. Уровни полициклических ароматических углеводородов и дибензотиофенов в отложениях водно-болотных угодий и водных насекомых в районе нефтеносных песков Северо-Восточной Альберты, Канада. Environ. Монит. Оценивать. 136 (1), 167–182 (2008).

CAS PubMed Google ученый

49.

Kraus, J. M. et al. Метаморфоз изменяет загрязняющие вещества и химические индикаторы у насекомых: последствия для пищевых сетей. Environ. Sci. Technol. 48 (18), 10957–10965 (2014).

ADS CAS PubMed Google ученый

50.

Стокс Р. и Кордова-Агилар А. Эволюционная экология Одоната: сложная перспектива жизненного цикла. Annu. Преподобный Энтомол. 57 (1), 249–265 (2012).

CAS PubMed Google ученый

51.

Лу Х., Рибл Д. Д. и Флигер Дж. У. Биодоступность полициклических ароматических углеводородов в отложениях реки Анакостия (Вашингтон, округ Колумбия), загрязненных месторождениями. Environ. Toxicol. Chem. 25 (11), 2869–2874 (2006).

CAS PubMed Google ученый

52.

Томанн Р. В. и Комлос Дж. Модель фактора накопления биота-осадок для полициклических ароматических углеводородов. Environ. Toxicol. Chem. 18 (5), 1060–1068 (1999).

CAS Google ученый

53.

Lu, X. et al. Биодоступность устойчивого к десорбции фенантрена для олигохет Ilyodrilus Templetoni. Environ. Toxicol. Chem. 22 (1), 153–160 (2003).

CAS PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 54.

Brion, D. & Pelletier, É. Моделирование адсорбции и связывания ПАУ в пресноводных и морских отложениях. Chemosphere 61 (6), 867–876 (2005).

ADS CAS PubMed Google ученый

55.

Шилла Д.J. Распределение и поведение полициклических ароматических углеводородов в устье субтропической реки, Окинава, Япония. Chem. Ecol. 32 (5), 472–491 (2016).

CAS Google ученый

56.

Билотта, Г. С. и Бразье, Р. Э. Понимание влияния взвешенных твердых частиц на качество воды и водную биоту. Water Res. 42 (12), 2849–2861 (2008).

CAS PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 57.

Zhang, X. et al. Биодоступность пирена, связанного с взвешенными осадками разного размера, для дафний магна, как исследовали с помощью пассивных дозирующих устройств. Environ. Sci. Technol. 49 (16), 10127–10135 (2015).

ADS CAS PubMed Google ученый

58.

Nielsen, K. et al. Фазовое распределение полициклических ароматических углеводородов в ливневых водах с использованием гуминовой кислоты и наноразмерных коллоидов железа в качестве исследуемых частиц. Sci. Total Environ. 532 , 103–111 (2015).

ADS CAS PubMed Google ученый

59.

Корбет П. С. Стрекозы: поведение и экология Odonata (Harley Books, Колчестер, 1999).

Google ученый

60.

Боксалл, А. Б. А. и Малтби, Л. Влияние стока с автомагистралей на пресноводные экосистемы: 3. Подтверждение токсичности. Arch. Environ. Contam. Toxicol. 33 (1), 9–16 (1997).

CAS PubMed Google ученый

61.

Carls, M. G. et al. Эмбрионы рыб повреждаются растворенными ПАУ, а не частицами масла. Aquat. Toxicol. 88 (2), 121–127 (2008).

CAS PubMed Google ученый

62.

Moermond, C. T. A., Zwolsman, J.Дж. Г. и Келманс, А. А. Черный углерод и экологические факторы влияют на биоту in-situ на факторы накопления отложений для гидрофобных органических соединений в пойменных равнинных озерах. Environ. Sci. Technol. 39 (9), 3101–3109 (2005).

ADS CAS PubMed Google ученый

63.

Томанн, Р. В., Коннолли, Дж. П. и Паркертон, Т. Ф. Равновесная модель накопления органических химических веществ в водных пищевых цепях при взаимодействии отложений. Environ. Toxicol. Chem. 11 (5), 615–629 (1992).

CAS Google ученый

64.

Буркхард, Л. П. Факторы, влияющие на разработку полевых исследований фактора биоаккумуляции и фактора накопления биоты и отложений. Environ. Toxicol. Chem. 22 (2), 351–360 (2003).

CAS PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle»> 65.

Меланд, С.G., Tânia; Петерсен, Карина; Холл, Джонни; Лунд, Эспен; Крингстад, Альфхильд; Грунг, Мерете, Повреждение ДНК у нимф стрекоз (Odonata, Anisoptera), живущих в отстойных прудах на шоссе . 2019: Рукопись отправлена в публикацию.

66.

Торсен В. А., Коуп В. Г. и Ши Д. Биодоступность ПАУ: влияние углерода сажи и источника ПАУ. Environ. Sci. Technol. 38 (7), 2029–2037 (2004).

ADS CAS PubMed Google ученый

67.

Брукс, С. и С. Чам, Модуль 8: Расширенная идентификация стрекоз и стрекоз (Odonata): личинки и экзувии в Идентификация пресноводных беспозвоночных до уровня вида: курс дистанционного обучения . 2009 г., Ассоциация пресноводных биологов. п. 23.

68.

Goretti, E. et al. Личиночное развитие Aeshna cyanea (Müller, 1764) (Odonata: Aeshnidae) в Центральной Италии. Hydrobiologia 457 (1), 149–154 (2001).

Google ученый

69.

Шривастава А. и Гупта В. Методы определения предела обнаружения и предела количественного определения аналитических методов. Хрон. Young Sci. 2 (1), 21–25 (2011).

Google ученый

70.

Буркхард Л., Оценка фактора накопления отложений биоты (BSAF) на основе парных наблюдений за химическими концентрациями в биоте и отложениях .(Агентство по охране окружающей среды США, Центр поддержки оценки экологических рисков, Цинциннати, 2009 г. ).

71.

Вуд, М., Бересфорд, Н. и Копплстоун, Д. Предел значений обнаружения при анализе данных: имеют ли они значение ?. Радиозащита 46 (6), 85–90 (2011).

Google ученый

Информационная система оценки рисков

Профили токсичности

Формальная сводка по токсичности для BENZ [A] ANTHRACENE

ПРИМЕЧАНИЕ. Хотя значения токсичности, представленные в этих профилях токсичности, были правильными на момент их получения, эти значения могут быть изменены.Пользователи всегда должны обращаться к базе данных значений токсичности для получения текущих значений токсичности.

РЕЗЮМЕ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. МЕТАБОЛИЗМ И УТИЛИЗАЦИЯ: 2,1 ПОГЛОЩЕНИЕ 2.2 РАСПРЕДЕЛЕНИЕ 2.3 МЕТАБОЛИЗМ 2.4 ИСКЛЮЧЕНИЕ
3. НЕКАРЦИНОГЕННОЕ ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ: 3. 1 ОСТАЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ 3.2 ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРИ ВДЫХАНИИ 3.3 ДРУГИЕ ПУТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ 3.4 ЦЕЛЕВЫЕ ОРГАНЫ / КРИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
4.КАНЦЕРОГЕННОСТЬ: 4.1 ОСТАЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ 4.2 ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРИ ВДЫХАНИИ 4.3 ДРУГИЕ ПУТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ 4.4 ВЕС ДОКАЗАТЕЛЬСТВ EPA 4.5 ФАКТОРЫ НАКЛОНА КАНЦЕРОГЕННОСТИ
5. ССЫЛКИ

сентябрь 1992 г.

Подготовлено: Эндрю Фрэнсисом, Группа оценки химической опасности, Секция анализа биомедицинской информации об окружающей среде, Отдел исследований в области здравоохранения и безопасности, *, Ок-Ридж, Теннесси.

Подготовлен к ПРОГРАММЕ РЕСТАВРАЦИИ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАЩИТЫ ДУБА.

* Управляется Martin Marietta Energy Systems, Inc. для Министерства энергетики США по контракту № DE-AC05-84OR21400.

КРАТКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Benz [ a ] антрацен, наряду с рядом других полициклических ароматических углеводородов, являются природными продукты, полученные в результате неполного сгорания органических материалов. Расположение ароматические кольца в молекуле бенз [ a ] антрацена придают ей «заливную зону», часто коррелирующую с канцерогенные свойства.Как правило, полициклические ароматические углеводороды залива и некоторые из их метаболиты, как известно, реагируют с клеточными макромолекулами, включая ДНК, которые могут учитывают как их токсичность, так и канцерогенность. Индуцибельные ферменты оксидазы со смешанными функциями окисляют бенз [ a ] антрацен с образованием метаболитов с повышенной растворимостью в воде, которые могут быть эффективно выводится с мочой. Второстепенный продукт этого окисления, эпоксид диола из заливной зоны, легко вступает в реакцию. с ДНК, и было показано, что он обладает сильным канцерогенным действием (U.S. EPA, 1980; 1984; Джерина и др., 1977).

Токсическое действие бенз [ a ] антрацена и подобных полициклических ароматических углеводородов в первую очередь направлен на ткани, содержащие пролиферирующие клетки. Исследования на животных показывают, что воздействие полициклических ароматических углеводородов в области залива может повредить кроветворную систему приводя к прогрессирующей анемии, а также к агранулоцитозу (Robinson, et al., 1975; Cawein and Sydnor, 1968). Лимфоидная система также может быть поражена, что приводит к лимфопении.Токсические эффекты были наблюдается в быстро делящихся клетках кишечного эпителия, сперматогониях и покоящихся сперматоцитов в яичках и первичных ооцитах яичника (Philips et al., 1973; Mackinzie and Анжуйский, 1981; Крауп, 1970; Форд и Хаггинс, 1963 г .; Маттисон и Торгейрссон, 1977; Агентство по охране окружающей среды США, 1980 г .; 1984). Большинство из этих эффектов произошло как после перорального, так и парентерального воздействия. Эпителиальный о пролиферации и гиперплазии клеток в дыхательных путях сообщалось после субхронических ингаляционное воздействие (Reznik-Schuller and Mohr, 1974; Saffiotti et al., 1968). Однако из-за отсутствие количественных данных, ни контрольная доза, ни контрольная концентрация не были определены (Агентство по охране окружающей среды США, 1991 г. ).

Основная проблема воздействия бенз [ a ] антрацена — его потенциальная канцерогенность. Есть нет однозначных прямых доказательств канцерогенности соединения для человека, однако, бенз [ a ] антрацен и другие известные канцерогенные полициклические ароматические углеводороды являются компонентами каменноугольной смолы, сажи, выбросов коксовых печей и табачного дыма.Имеются достаточные доказательства его канцерогенные свойства у животных. Пероральное воздействие бенз [ a ] антрацена на мышей привело к гепатомы, аденомы легких и папилломы лесного желудка (Klein, 1963; Bock and King, 1959; U.S. EPA, 1991). Классификация EPA по массе доказательств: B2, вероятный канцероген для человека, для обоих оральное и ингаляционное воздействие основано на адекватных доказательствах на животных и отсутствии человеческих данных (Агентство по охране окружающей среды США, 1991). Коэффициент наклона не был получен специально для бенз [ a ] антрацена Агентством по охране окружающей среды (U. С. EPA, 1991). Однако для бензо [ a ] пирена был рассчитан оральный коэффициент наклона 7,3 (мг / кг / день) ^-1. на основании частоты опухолей желудка у мышей, получавших бензо [ a ] пирен (Neal and Rigdon, 1967; Агентство по охране окружающей среды США, 1980 г .; 1984; 1992а). Риск единицы питьевой воды 2,1E-4 (г / л) ^-1 также был рассчитано для бензо [ a ] пирена (Агентство по охране окружающей среды США, 1992a). Коэффициент наклона ингаляции 6,1 (мг / кг / день) ^-1 (У.S. EPA, 1992b) был рассчитан для бензо [ a ] пирена на основе частоты респираторных опухолей у золотые хомяки, обработанные бензо [ a ] пиреном (Thyssen et al., 1981; US EPA, 1980; 1984). An риск вдыхания единицы 1,7E-3 (г / м ³) ^-1 также был рассчитан для бензо [ a ] пирена (Агентство по охране окружающей среды США, 1992b).

1. ВВЕДЕНИЕ

Benz [ a ] антрацен (регистрационный номер CAS 56-55-3) представляет собой полициклический ароматический углеводород, содержащий четыре ароматических кольца, два из которых имеют общие атомы углерода только с одним другим кольцом. Растворим в спирте, эфире и бензол, но практически нерастворим в воде (9,4 г / кг при 25 ^o ° C) (Агентство по охране окружающей среды США, 1984; Weast, 1987). Там не является коммерческим применением бенз [ a ] антрацена, однако он является повсеместным загрязнителем, образующимся при неполном сгорании органического материала. Benz [ a ] антрацен содержится в различных видах дым и дымовые газы, табачный дым, конденсат табачного дыма, автомобильные выхлопы, жареный кофе и в жареном на углях, приготовленном на гриле или копченом мясе.Он также содержится в креозоте, каменноугольной смоле, нефти. асфальт и различные продукты, в том числе растительные масла и пекарские дрожжи. Это атмосферный загрязняющих веществ вблизи электростанций и загруженных автомагистралей, и имеет тенденцию связываться с твердыми частицами в Атмосфера. Считается, что основным механизмом удаления из атмосферы является озонолиз. реакции, у которых ожидаемый период полувыведения составляет от 1 дня до нескольких недель в зависимости от природы твердые частицы, которыми он адсорбируется. Бенз [ a ] антрацен также адсорбируется твердыми частицами почвы. где он подвергается разложению микроорганизмами. Может сохраняться в почве от дней до лет. в зависимости от адсорбента и присутствующих микроорганизмов. Нерастворимость в воде бенз [ a ] антрацен ограничивает его перемещение через почву (Sittig, 1985; Sax, 1981; US EPA, 1984).

2. МЕТАБОЛИЗМ И УТИЛИЗАЦИЯ

2.1. ПОГЛОЩЕНИЕ

Исследования на животных показали, что полициклические ароматические углеводороды в целом и бенз [ a ] антрацен в частности, всасываются из желудочно-кишечного тракта (Rees et al., 1971). Специальные ингаляционные исследования на бенз [ a ] антрацен не были доступны, но полиароматические углеводороды как класс рассматриваются способны пересекать эпителиальные мембраны. Исследования с бензо [ a ] пиреном и пиреном показали быстрое легочная абсорбция у крыс (Kotin et al., 1969; Vainio et al., 1976; Mitchell, Tu, 1979). Количественный Данные о абсорбции бенз [ a ] антрацена недоступны ни для перорального, ни для ингаляционного путей.

2.2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Специфических исследований распределения бенз [ a ] антрацена у людей не проводилось. Тем не мение, Исследования на животных с использованием родственных полициклических ароматических углеводородов, в основном бензо [ a ] пирена, показывают, что эти соединения распространяются в самых разных тканях тела, в конечном итоге локализуясь в первую очередь в жировых тканях. Приблизительно от 80 до 90% введенного бензо [ a ] пирена исчезло. из крови в течение 6 минут после однократного внутривенного введения 10 г.Быстрое равновесие было достигали между кровью и печенью. Половина времени удаления бензо [ a ] пирена из печени составляла около 10 минут; однако исчезновение было двухфазным с быстрой начальной фазой, за которой следовало более медленное фаза продолжительностью 6 часов и более. Удаление из мозга происходило медленнее, чем из печени с концентрация бензо [ a ] пирена увеличивается в жировых тканях в течение более 6 часов (Schlede, et al., 1970a). В Исчезновение бензо [ a ] пирена из всех тканей ускоряется предварительной обработкой бензо [ a ] пиреном.Эта предварительная обработка индуцирует активность микросомальных ферментов, которые участвуют в окислении и детоксикация полициклических ароматических углеводородов (Schlede, et al., 1970b; Агентство по охране окружающей среды США, 1980).

2.3. МЕТАБОЛИЗМ

Расположение ароматических колец в молекуле создает то, что было названо «заливом». область », придающая определенные свойства полициклическим ароматическим углеводородам. Benz [ a ] антрацен и другие полициклические ароматические углеводороды области залива подвергаются окислению микросомальными ферментами (смешанная оксидазная система цитохрома Р-450) в экскретируемые метаболиты. К сожалению, некоторые промежуточные метаболиты, в основном эпоксиды диолов из области залива, могут легко реагировать с ДНК и в значительной степени повышают канцерогенную активность. Бенз [ a ] антрацен 3,4-диолэпоксид является очень второстепенным метаболитом бенз [ a ] антрацен окисление, что может объяснить его слабые канцерогенные свойства при сравнении к некоторым другим полициклическим ароматическим углеводородам региона залива (Левин и др., 1984; Джерина и др., 1977).

2.4. ИСКЛЮЧЕНИЕ

Окисленные продукты, продуцируемые многофункциональной оксидазной системой цитохрома Р-450, проявляют повышенная реактивность и будет подвергаться конъюгации с внутриклеточными молекулами, такими как глутатион в результате образуются соединения, которые обладают повышенной растворимостью в воде и могут эффективно выводиться из организма моча. Менее растворимые метаболиты и исходное соединение могут выводиться через гепатобилиарную систему. система в кале. Предварительное воздействие полициклического ароматического углеводорода приводит к индукции ферментов оксидазы со смешанными функциями и значительно увеличивает скорость выведения за счет увеличения образование водорастворимых метаболитов (U.S. EPA, 1980).

3. НЕКАРЦИНОГЕННОЕ ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ

3.1. ОРАЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

3.1.1. Острая токсичность

3.1.1.1. Человек

Прямым свидетельством острой токсичности в результате перорального воздействия бенз [ a ] антрацена на людей является недоступен.

3.1.1.2. Животное

Специальных исследований острой пероральной токсичности бенз [ a ] антрацена у животных не проводилось, однако несколько эффектов являются общими для класса полициклических ароматических углеводородов соединений.Обычно эти соединения и их метаболиты наиболее токсичны для целей, которые быстро содержат пролиферирующие клетки. Известно, что они связываются с белками и нуклеиновыми кислотами и могут мешать процессы, участвующие в росте и делении клеток (Агентство по охране окружающей среды США, 1980). Кроветворная и лимфоидная системы являются распространенными мишенями, а также кишечным эпителием и яичками.

Однократное кормление 112 или 133 мг диметилбенз [ a ] антрацена / кг массы тела самок крыс привело к тяжелой депрессии гемопоэтических и лимфоидных предшественников.Поскольку только быстрее на пролиферирующие клетки действует бенз [ a ] антрацен, авторы предположили ингибирование ДНК репликация участвовала в токсикологической реакции (Cawein and Sydnor, 1968; US EPA, 1980). В Другой эксперимент, самки крыс, которым вводили 300 мг диметилбенз [ a ] антрацен / кг через желудочный зонд, показали повреждение кишечного эпителия и развилась прогрессирующая анемия. Летальность крыс при этом составила около 65%. доза (Philips et al., 1973).

3.

1.2. Субхроническая токсичность

3.1.2.1. Человек

Нет соответствующих отчетов о субхроническом оральном воздействии бенз [ a ] антрацена на человека.

3.1.2.2. Животное

Конкретных данных о токсических эффектах субхронического воздействия на животных бенз [ a ] антрацена не имеется. имеется в наличии. Эксперименты с другими полициклическими ароматическими углеводородами показывают, что субхронические и острые воздействия приводят к аналогичным эффектам.Пероральное воздействие на мышей 120 мг бензо [ a ] пирена / кг тела вес / день в течение 6 месяцев привел к тяжелой апластической анемии. Было показано, что индуцируемость микросомальных ферментов смешанной оксидазы влияет на выживаемость. Плохо индуцируемые мыши (AKR / N мыши, Ah ^d / Ah ^d type) умерли в течение 4 недель, тогда как индуцибельные мыши выжили в течение 6 месяцев. Этот эксперимент демонстрирует детоксикацию полициклического ароматического углеводорода с помощью оксидазы со смешанными функциями система (Робинсон и др. , 1975; Агентство по охране окружающей среды США, 1984 г.).

3.1.3. Хроническая токсичность

3.1.3.1. Человек

Нет соответствующих сообщений о хроническом оральном воздействии бенз [ a ] антрацена на человека.

3.1.3.2. Животное

Хронические эксперименты, призванные продемонстрировать канцерогенную природу полициклических ароматических углеводородов было недостаточно для определения неканцерогенных эффектов (Агентство по охране окружающей среды США, 1984).

3.1.4. Токсичность для развития и репродуктивной системы

3.1.4.1. Человек

Исследования, описывающие влияние на развитие и репродуктивную функцию человека после перорального воздействия бенз [ a ] антрацен отсутствовали.

3.1.4.2. Животное

Конкретные данные о токсичности для развития и репродуктивной системы в результате воздействия на животных бенз [ a ] антрацен были недоступны. Однако исследования с использованием подобных полициклических ароматических углеводородов указывают на то, что воздействие этих соединений может привести к репродуктивным последствиям.Ригдон и Реннельс (1964) кормили крыс-самок 50 мг бензо [ a ] пирена / кг / день в течение 3,5 месяцев, включая период беременности. Повышенная смертность плода наблюдалась у всех 7 обработанных женщин. Обработанные дамбы не показали серьезных признаков токсичности, хотя отсутствие лактата привело к смерти единственного выжившего потомства в течение 3 дней. рождения.

У потомства мышей, получавших лечение, наблюдали снижение фертильности и веса гонад у обоих полов. перорально с 10 мг / кг / день бензо [ ] пирен во время беременности.Доза 40 мг / кг / день привела к почти полное бесплодие. О влиянии на массу тела плода или выживаемость детенышей не сообщалось (Mackenzie and Анжуйский, 1981).

Kraup (1970) сообщил о разрушении мелких ооцитов и уменьшении количества растущие и крупные ооциты после перорального введения диметилбенз [ a ] антрацена мышам (US EPA, 1980).

3.1.5. Эталонная доза

Эталонная доза для хронического или субхронического перорального воздействия бенз [ a ] антрацена недоступна.

3.2. ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРИ ВДЫХАНИИ

3.2.1. Острая токсичность

3.2.1.1. Человек

Информация об острой токсичности в результате ингаляционного воздействия на человека бенз [ a ] антрацен был недоступен.

3.2.1.2. Животное

Информация об острой токсичности в результате вдыхания животных бенз [ a ] антрацен был недоступен.

3.2.2. Субхроническая токсичность

3.2.2.1. Человек

Информация о токсичности в результате субхронического ингаляционного воздействия на человека бенз [ a ] антрацен был недоступен.

3.2.2.2. Животное

Информация о токсичности в результате субхронического ингаляционного воздействия на животных бенз [ a ] антрацен был недоступен. Однако субхроническое ингаляционное воздействие золотых хомяков на другие полициклические ароматические углеводороды, включая диметилбенз [ a ] антрацен, бензо [ a ] пирен и дибензо [ a, i )] пирен, вызывал пролиферацию эпителия и гиперплазию клеток в дыхательных путях (общая недельная доза бензо [ a ] пирена составляла 0.63 мг). Эти эффекты обычно видны без заметных воспаление или некроз к 11 неделе воздействия и предшествуют развитию респираторного опухоли тракта (Reznik-Schuller and Mohr, 1974; Saffiotti, et al., 1968; US EPA 1980).

3.2.3. Хроническая токсичность

3.2.3.1. Человек

Информация о токсичности в результате хронического ингаляционного воздействия на человека бенз [ a ] антрацен был недоступен.

3.2.3.2. Животное

Информация о токсичности в результате хронического ингаляционного воздействия на животных бенз [ a ] антрацен был недоступен. Эксперименты с использованием хронического контакта животных с другими полициклические ароматические углеводороды были разработаны для изучения канцерогенеза и не подходят для описание эффектов токсичности.

3.2.4. Токсичность для развития и репродуктивной системы

3.2.4.1. Человек

Нет сообщений о влиянии вдыхания на развитие и репродуктивную функцию человека. воздействие бенз [ a ] антрацен.

3.2.4.2. Животное

Нет сообщений о влиянии вдыхания на развитие и репродуктивную функцию животных. воздействие бенз [ a ] антрацен.

3.2.5. Эталонная концентрация

Эталонная концентрация для хронического или субхронического вдыхания бенз [ a ] антрацена составляет нет в наличии.

3.3. ДРУГИЕ ПУТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ

3.3.1.Острая токсичность

3.3.1.1. Человек

Прямое свидетельство острой токсичности в результате воздействия бенз [ a ] антрацена на людей другими маршруты недоступны.

3.3.1.2. Животное

Одиночные инъекции полициклических ароматических углеводородов продемонстрировали токсическое действие этих соединения на быстро пролиферирующих клетках. Внутрибрюшинное введение 3-метилхолантрена (от 0,3 до 1,0 мг) у мышей в возрасте от 12 часов до 9 дней приводили к тяжелой дегенерации тимуса, снижению веса селезенки и мезентериальных лимфатических узлов, дегенерация клеток костного мозга и замедление развитие щитовидной железы.Повышенная смертность наблюдалась у новорожденных мышей после лечения. (Ясухира, 1964).

Philips et al. (1973) сделали крысам-самцам однократную внутривенную инъекцию 50 мг / кг 7,12-диметилбенз [ a ] антрацена. Цели, которые были затронуты, включали повреждение кишечного эпителия, атрофия кроветворных элементов, снижение веса лимфоидных органов, агранулоцитоз, лимфопения и прогрессирующая анемия. Подобный эксперимент продемонстрировал уменьшение [¹⁴ C]-меченых включение тимидина в ДНК в клетках тонкой и толстой кишки, селезенки, костного мозга, шейные лимфатические узлы, тимус и яички. Это ингибирование, достигающее 90%, наблюдалось через 6 часов. после лечения и указали на снижение синтеза ДНК в этих органах, которые обычно содержат быстро делящиеся клетки.

3.3.2. Субхроническая токсичность

3.3.2.1. Человек

Субхроническое или хроническое воздействие на кожу работников таких материалов, как каменноугольная смола, минеральное масло и нефтяные воски, содержащие бенз [ a ] антрацен и другие полициклические ароматические углеводороды, приводили к развитие дерматитов и гиперкератозов (Hueper, 1963; NAS, 1972).

3.3.2.2. Животное

Местное нанесение бенз [ a ] антрацена и других полициклических ароматических углеводородов на кожу мыши приводит к разрушению сальных желез, гиперплазии, гиперкератозу и изъязвлению кожи. Сальные железы — наиболее чувствительные структуры к полициклическим углеводородам. Корреляция существует между канцерогенной активностью бенз [ a ] антрацена и его токсичностью для сальных желез (Бок, 1964).

Еженедельные подкожные инъекции дибенз [ a, h ] антрацен, бенз [ a ] антрацен и антрацен мышам привело к расширению лимфатических пазух и уменьшению количества лимфоидных клеток в течение 40 недель. Лимфатические узлы содержал повышенное количество ретикулумных (стволовых) клеток и накопление железа. Снижение селезенки вес наблюдали у мышей, получавших дибенз [ a, h ] антрацен (Hoch-Ligeti, 1941).

Lasnitzki и Woodhouse (1944) изучали эффекты подкожных инъекций дибенз [ a, h ) антрацен, бензо [ a ] пирен, 3-метилхолантрен и антрацен на лимфатических узлах у крыс.Инъекции делались 5 раз в неделю в течение нескольких недель, и, за исключением антрацена, во внесосудистых эритроцитах в лимфатических пространствах и наличии крупных пигментированных клеток.

3.3.3. Хроническая токсичность

3.3.3.1. Человек

Субхроническое или хроническое воздействие на кожу полициклических ароматических углеводородов, содержащих материалы могут вызвать дерматит у человека (см. раздел 3.3.2.1.).

3.3.3.2. Животное

Эксперименты по хроническому воздействию с использованием различных путей были разработаны для изучения конечных точек рака и обычно не используются в качестве исследований токсичности. Однако качественные результаты обычно отражают те наблюдается для эффектов от однократного или субхронического воздействия полициклических ароматических углеводородов (США EPA, 1980).

3.3.4. Токсичность для развития и репродукции

3.3.4.1. Человек

Информация о токсичности бенз [ a ] антрацена для развития человека и репродуктивной системы другие пути воздействия были недоступны.

3.3.4.2. Животное

Однократные внутривенные инъекции от 0,5 до 2,0 мг диметилбенз [ a ] антрацена 25-дневным крысам или инъекции 5,0 мг 60-дневным крысам приводили к дегенеративным изменениям в яичках через 38-40 дней после лечение. Эти поражения включали разрушение сперматогониев и покоящихся сперматоцитов (Ford и Хаггинс, 1963). В аналогичном эксперименте также наблюдали разрушение первичных ооцитов у мышей. после инъекции 3-метилхолантрена.Эффект в этом эксперименте коррелировал со способностью мышей для индукции микросомальных ферментов смешанной оксидазы после лечения (Mattison и Торгейрссон, 1977).

3.4. ЦЕЛЕВЫЕ ОРГАНЫ / КРИТИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

3.4.1. Устные воздействия

3.4.1.1. Первичная цель (и)

Кроветворная система: исследования на животных показали атрофию кроветворных элементов. что приводит к прогрессирующей анемии и агранулоцитозу после воздействия полициклических ароматических углеводороды.
Лимфоидная система: у животных отмечено уменьшение лимфоидных органов и лимфопения подвергается воздействию полициклических ароматических углеводородов.
Эпителий кишечника: повреждены быстрорастущие эпителиальные клетки животных. наблюдается после воздействия полициклических ароматических углеводородов.
Яичко или яичник: разрушение сперматогониев и покоящихся сперматоцитов у мужчин и первичные ооциты у женщин после воздействия полициклических ароматических углеводородов.

3.4.1.2. Другая цель (и)

Плод: в экспериментах на животных с бензо [ a ] пиреном наблюдалась повышенная смертность плода. воздействие во время беременности.

3.4.2. При вдыхании

3.4.2.1. Основные цели

Дыхательные пути: эксперименты на животных показали пролиферацию эпителия и гиперплазию клеток. после субхронического воздействия полициклических ароматических углеводородов. Этот эффект может быть предопухолевое поражение.

4. КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

4.1. ОРАЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

4.1.1. Человек

Данные, касающиеся перорального воздействия бенз [ a ] антрацена на человека и последующего развития рака, были нет в наличии. Benz [ a ] антрацен является компонентом смесей, которые были связаны с человеческими раковые образования, такие как каменноугольная смола, сажа, выбросы коксовых печей, выхлопные газы автомобилей и сигаретный дым (U. S.EPA, 1980; 1984).

4.1.2. Животное

Klein (1963) лечил мышей-самцов 3% бенз [ a ] антраценом в Methocel-аэрозоле O.T. через зонд 3 раз в неделю в течение 5 недель. Опухоли оценивали на 437-444 и 547 дни после начала лечения. лечение. При всех наблюдениях отмечалась повышенная частота аденом и гепатом легких. раз по сравнению с контролем. Заболеваемость аденом легких достигла 95%, а Заболеваемость гепатомой достигла 100% через 547 дней. Бок и Кинг (1959) провели через желудочный зонд 8 или 16 обработка мышей бенз [ a ] антраценом с интервалами 3-7 дней в течение 16-месячного периода.Они нашли папилломы живота в группах лечения (2/27) и ни одного в контрольной группе (0/16).

Лечение мышей Swiss бензо [ a ] пиреном, родственным полициклическим ароматическим углеводородом, также привел к опухоли желудка. Мышам давали дозы от 1 до 250 частей на миллион в течение 110 дней. Появление плоскоклеточных папиллом и карцином примерно зависело от дозы. В Наблюдаемая заболеваемость раком составляла 0/289 для контроля, 1/23 для 2.6 мг / кг / сут, 1/40 по 5,2 мг / кг / день, 4/40 для 5,85 мг / кг / день и 19/23 для 13,0 мг / кг / день (Neal and Rigdon, 1967).

4.2. ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРИ ВДЫХАНИИ

4.2.1. Человек

Данные об ингаляционном воздействии бенз [ a ] антрацена на человека и последующем развитии рака были нет в наличии. Benz [ a ] антрацен является компонентом смесей, содержащих другие полициклические ароматические соединения. углеводороды, которые были связаны с раком человека, такие как каменноугольная смола, сажа, коксовая печь выбросы, автомобильные выхлопные газы и сигаретный дым (U.S. EPA, 1980; 1984).

4.2.2. Животное

Данные об ингаляционном воздействии бенз [ a ] антрацена на животных и последующем развитии рака были недоступны. Однако есть исследования, которые показывают развитие опухоли после вдыхания родственные полициклические ароматические углеводороды. Золотые хомяки при вдыхании до 9,5 мг / м ³ бензо [ a ] пирен по 4,5 часа в день в течение 10 недель, затем по 3 часа в день в течение 675 дней, опухоли полости носа, гортани, трахеи и глотки.Высокая доза также вызвала опухоли верхний пищеварительный тракт (Thyssen et al., 1981).

4.3. ДРУГИЕ ПУТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ

4.3.1. Человек

Данные, касающиеся других путей воздействия бенз [ a ] антрацена и последующего развития рака были недоступны. Benz [ a ] антрацен является компонентом смесей, которые были связаны с человеческие раковые образования, такие как каменноугольная смола, сажа, выбросы коксовых печей, выхлопные газы автомобилей и сигаретный дым (У.S. EPA, 1980; 1984).

4.3.2. Животное

Внутрибрюшинные инъекции мышам бенз [ a ] антрацен в диметилсульфоксиде в дни 1, 8 и 15 лет (общая доза 638 г / мышь) приводили к аденомам и карциномам печени у самцов мышей (31/39 общее количество обработанных опухолей, 25/39 аденом, 2/28 от общего числа контрольных) и аденомы легких у самок мышей (6/32 обработанных, 0/32 контрольных) через 1 год после воздействия (Wislocki et al. , 1986).

Подкожное введение мышам бенз [ a ] антрацена привело к появлению сарком в месте инъекции. 9 месяцев после лечения.Инъекция 5,0 мг вызвала 34% случаев саркомы без опухолей. наблюдается в элементах управления (Steiner and Edgecomb, 1952).

Ряд исследований показал, что бенз [ a ] антрацен обладает инициирующей активностью и действует как полный канцероген в анализах окраски кожи у нескольких линий мышей (IARC, 1973; US EPA, 1991b). Левин и др. (1984) протестировали инициирующую опухоль активность бенз [ a ] антрацена и ряда его продукты метаболизма в анализе окраски кожи мыши.Разовая доза 0,4 или 2,5 моль бенз [ a ] антрацен с последующим 25-недельным промотированием 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом привела к возникновению опухолей кожи 7% для контроля, 14% для 0,4 моль и 36% для 2,5 моль.

4.4.1. Оральный

КЛАССИФИКАЦИЯ: Группа B2 — Вероятный канцероген для человека (Агентство по охране окружающей среды США, 1991b).
ОСНОВАНИЕ: Основано на отсутствии данных на людях и достаточных данных экспериментов на животных. Benz [ a ] антрацен было показано, что он вызывает опухоли у мышей, подвергшихся воздействию через желудочный зонд; актуальное приложение; и внутрибрюшинное, подкожное или внутримышечное введение (U.S. EPA 1991).

4.4.2. Вдыхание

КЛАССИФИКАЦИЯ: Группа B2 — Вероятный канцероген для человека (Агентство по охране окружающей среды США, 1991b).
ОСНОВАНИЕ: Основано на отсутствии данных на людях и достаточных данных экспериментов на животных. Benz [ a ] антрацен было показано, что они вызывают опухоли у мышей, подвергшихся воздействию через желудочный зонд: местное применение; и внутрибрюшинная, подкожная или внутримышечная инъекция (US EPA 1991). Родственный залив полициклический ароматический углеводород, бензо [ a ] пирен, как было показано, вызывает опухоли дыхательных путей. у золотистых хомяков при вдыхании (Thyssen et al., 1981).

4.5. ФАКТОРЫ НАКЛОНА КАНЦЕРОГЕННОСТИ

4.5.1. Оральный

Фактор орального наклона не рассчитывался специально для бенз [ a ] антрацена (Агентство по охране окружающей среды США, 1991).

Бензо [ a ] пирен :

КОЭФФИЦИЕНТ НАКЛОНА: 7,3 (мг / кг / день) ^-1 (Агентство по охране окружающей среды США, 1980; 1984; 1992a).
РИСК ДЛЯ БЛОКА ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ: 2.1E-4 (г / л) ^-1 (Агентство по охране окружающей среды США, 1992a)
ДАТА ПРОВЕРКИ: 01.07.92
ОСНОВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ: Нил и Ригдон (1967).
КОММЕНТАРИИ: Этот коэффициент наклона был рассчитан EPA (1984) на основе данных, полученных из эксперименты с бензо [ a ] пиреном основывались на частоте опухолей желудка у мышей. Этот коэффициент наклона был применен для защиты людей от канцерогенного воздействия полициклических ароматических углеводороды как химический класс. В настоящее время он недоступен в IRIS для специального использования с бенз [ a ] антрацен.

4.5.2. Вдыхание

Коэффициент наклона при вдыхании не рассчитывался специально для бенз [ a ] антрацена (U.S. EPA, 1991).

Бензо [ a ] пирен :

КОЭФФИЦИЕНТ НАКЛОНА: 6,1 (мг / кг / день) ^-1 (Агентство по охране окружающей среды США, 1992b)
РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ: 1.7E-3 (г / м ³) ^-1 (Агентство по охране окружающей среды США, 1992b).
ДАТА ПРОВЕРКИ: Не проверено.
ОСНОВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ: Thyssen et al. (1981).
КОММЕНТАРИИ: Этот коэффициент наклона был рассчитан EPA (1984) на основе данных, полученных из эксперименты с бензо [ a ] пирен и были основаны на частоте респираторных опухолей в золотом хомяки.Этот коэффициент наклона применялся для защиты людей от канцерогенного воздействия полициклические ароматические углеводороды как химический класс. В настоящее время он недоступен в IRIS для специальное использование с бенз [ a ] антраценом.

5. ССЫЛКИ

Bock, F.G. 1964. Раннее воздействие углеводородов на кожу млекопитающих. Прогр. Exp. Tumor Res. 4: 126.

Bock, F.G. и Д. Король. 1959. Исследование чувствительности лесного желудка мышей к определенным полициклические углеводороды.J. Natl. Cancer Inst. 23: 833-839.

Кавейн, М.Дж. и К.Л. Сиднор. 1968. Подавление клеточной активности в ретикулоэндотелиальной системе. крысы 7,12-диметилбенз [ a ] антраценом. Cancer Res. 28: 320.

Ford, E. and C. Huggins. 1963 г. Избирательное разрушение семенников, вызванное 7,12-диметилбенз [ a ] антраценом. J. Exp. Med. 118: 27.

Hoch-Ligeti, C. 1941. Исследования изменений лимфоидной ткани мышей, получавших канцерогенные и неканцерогенные углеводороды.Cancer Res. 1: 484.

Hueper, W.C. 1963. Химически индуцированный рак кожи у человека. Natl. Cancer Inst. Монография. 10: 377.

IARC (Международное агентство по изучению рака). 1973. Некоторые полициклические ароматические углеводороды. и гетероциклические соединения. Монографии по оценке канцерогенного риска химических веществ для Мужчина. Полиядерные ароматические соединения. Vol. 3. Лион, Франция.

Ерина, Д.М., R. Lehr, M. Schaefer-Ridder, H. Yagi, J.M. Karle, D.R. Таккер, А. Вуд, A.Y.H. Лу, Д. Райан, С. Вест, В. Левин и А. Х. Конней. 1977 г. Эпоксиды дигидродиолов в области залива: концепция, объясняющая мутагенная и канцерогенная активность бензо [ a ] пирена и бензо [ a ] антрацена. в: Истоки человека Рак. Лаборатория Колд-Спринг-Харбор. С. 639-657.

Кляйн, М. 1963. Восприимчивость гибридных мышей штамма B6AF ₁ / J к онкогенезу с 1,2-бензантраценом, дезоксихолевой кислотой и 3-метилхолантреном. Cancer Res. 23: 1701-1707.

Котин п. И др. 1969. Распределение, удержание и удаление ¹⁴ C-3,4-бензпирена после введение мышам и крысам. J. Natl. Cancer Inst. 23: 541.

Kraup T. 1970. Выживаемость ооцитов в яичнике мыши после обработки 9,10-диметил-1,2-бенз [ a ] антраценом. J. Endocrinol. 46: 483.

Ласницки, А. и Д.Л. Деревянный дом. 1944. Действие 1,2,5,6-дибензантрацена на лимфатические узлы крыса.J. Anat. 78: 121.

Левин В., Р.Л. Чанг, А.В. Вуд, Х. Яги, Д. Таккер, Д. Джерина и А. Х. Конней. 1984. Высокий Стереоселективность среди оптических изомеров диастереомерных диол-эпоксидов области залива бенз [ a ] антрацен в выражении онкогенной активности на моделях опухолей мышей. Cancer Res. 44: 929-933.

MacKenzie, K.M. и Д. Анжуйский. 1981. Бесплодие у мышей, подвергшихся воздействию бензо [ a ] пирена in utero . Биол. Репрод. 24: 183-191.

Mattison, D.R. и С.С. Торгейрссон. 1977. Яичники метаболизма полициклических ароматических углеводородов. и связанная с этим ототоксичность у мышей. Гинеколь. Вкладывать деньги. 8: 11.

Mitchell, C.E. and K. W. Tu. 1979. Распределение, удержание и выведение пирена у крыс после ингаляция. J. Toxicol. Environ. Здоровье. 5: 1171-1179.

Национальная академия наук. 1972. Биологические эффекты атмосферных загрязнителей: полициклические частицы. органическая материя.Вашингтон, округ Колумбия.

Нил, Дж. И Р. Х. Ригдон. 1967. Опухоли желудка у мышей, получавших бензо [ a ] пирен: количественное исследование. Текс. Rep. Biol. Med. 25: 553.

Philips, F.S., et al. 1973. In vivo цитотоксичность полициклических углеводородов. В кн .: Фармакология и Будущее человека. Proc. 5-й международный Congr. Pharmacol., 1972, Сан-Франциско. 2: 75.

Rees, E.O., et al. 1971. Изучение механизма кишечной абсорбции бензо [ a ] пирена.Biochem. Биофиз. Acta. 225: 96.

Reznik-Schuller, H. and U. Mohr. 1974. Исследования канцерогенного бремени загрязнения воздуха в человек. IX. Ранние патологические изменения бронхиального эпителия у сирийских золотых хомячков после интратрахеальная инстилляция бензо [ a ] пирена. Zbl. Бакт. Hyg., I. Abt. Ориг. Б. 159: 493.

Rigdon, R.H. and E.G. Реннельс. 1964. Влияние кормления бенз (а) пиреном на воспроизводство крыс.Experientia. 20: 224-226.

Робинсон, J.R., J.S. Фелтон, Р. Левитт, С.С. Торгьерссон и Д.В. Неберт. 1975. Отношения между «чувствительность к ароматическим углеводородам» и время выживания мышей, получавших различные препараты и соединения окружающей среды. Мол. Pharmacol. 11: 850-865.

Saffiotti, U., et al. 1968. Способ экспериментальной индукции бронхогенной карциномы. Рак Res. 28: 104.

Саксофон, Н.I. 1981. Химические вещества, вызывающие рак. Ван Ностранд Рейнхольд, Нью-Йорк, стр. 299.

Schlede, E., et al. 1970b. Стимулирующее действие предварительной обработки бензо [ a ] пиреном и фенобарбиталом на экскреция с желчью метаболитов бензо [ a ] пирена у крыс. Cancer Res. 30: 2898.

Schlede, E., et al. 1970а. Влияние индукции ферментов на метаболизм и тканевое распределение бензо [ a ] пирен. Cancer Res.30: 2893.

Ситтиг, М. 1985. Справочник по токсичным и опасным химическим веществам и канцерогенам, второе издание. Нет да Publications, Park Ridge, New Jersey, pp.109-110.

Steiner, P.E. и Дж. Edgecomb. 1952. Канцерогенность 1,2-бензантрацена. Cancer Res. 12: 657-659.

Thyssen, F., J. Althoff, G. Kimmerle and U. Mohr. 1981. Исследования по вдыханию бензо [ a ] пирена в Сирии. золотые хомяки.J. Natl Cancer Inst. 66: 575-577.

Агентство по охране окружающей среды США. 1980. Документ о критериях качества воды для многоядерных ароматических углеводородов. Подготовлен Управление исследований и разработок, Управление экологических критериев и оценки, Цинциннати, Огайо для Управления водного регулирования и стандартов, Вашингтон, округ Колумбия.

Агентство по охране окружающей среды США. 1984. Оценка воздействия на здоровье полициклических ароматических углеводородов. Подготовлено Управление оценки здоровья и окружающей среды, Управление экологических критериев и оценки, Цинциннати, OH для Управления по чрезвычайным ситуациям и восстановлению, Вашингтон, округ Колумбия.E.P.A./540/1-86-013.

Агентство по охране окружающей среды США. 1991. Интегрированная система информации о рисках (IRIS). Оценка риска для здоровья Benz [ a ] антрацен. Онлайн. Управление оценки здоровья и окружающей среды, экологических критериев и Офис оценки, Цинциннати, Огайо.

Агентство по охране окружающей среды США. 1992a. Интегрированная система информации о рисках (IRIS). Оценка риска для здоровья бензо [ a ] пирена. Онлайн. Управление оценки здоровья и окружающей среды, Управление экологических критериев и оценки, Цинциннати, Огайо.

Агентство по охране окружающей среды США. 1992b. Сводные таблицы оценки воздействия на здоровье, подготовленные Управлением здравоохранения и Отдел экологической оценки, экологических критериев и оценки, Цинциннати, Огайо для офиса службы экстренного и лечебного реагирования, Вашингтон, округ Колумбия.

Vainio, H., et al. 1976. Судьба интратрахеально установленного бензо [ a ] пирена у изолированной перфузированной крысы. легкие как контрольных, так и предварительно обработанных 20-метилхолантреном крыс.Res. Comm. Chem. Патол. Pharmacol. 13: 259.

Weast, R.C., J.A. Мелвин и У. Бейер (ред.). 1987. Справочник CRC по химии и физике. CRC Press, Inc., Бока-Ратон, Флорида, стр. C-105.

Wislocki, P.G., E.S. Баган, A.Y.H. Лу и др. 1986. Онкогенность нитрированных производных пирена. бенз [ a ] антрацен, хризен и бензо [ a ] пирен в анализе новорожденных мышей. Канцерогенез. 7: 1317-1322.

Ясухира, К. 1964. Повреждение тимуса и других лимфоидных тканей из-за 3-метилхолантрена и последующее образование тимомы у мышей. Cancer Res. 24: 558. Получить профили токсичности Сжатая версия

Последнее обновление 29.08.97

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Есть много причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или уточнить у системного администратора.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Возможная роль полициклических ароматических углеводородов как медиаторов сердечно-сосудистых эффектов от частиц горения | Гигиена окружающей среды

ВОЗ. Загрязнение атмосферного воздуха: глобальная оценка воздействия и бремени болезней. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2016.

Google ученый

Ли К.К., Миллер М.Р., Шах АСВ. Загрязнение воздуха и инсульт. J Stroke. 2018; 20 (1): 2–11.

Артикул Google ученый

Brook RD, Rajagopalan S, Pope CA 3rd, Brook JR, Bhatnagar A, Diez-Roux AV, Holguin F, Hong Y, Luepker RV, Mittleman MA, et al.Загрязнение воздуха твердыми частицами и сердечно-сосудистые заболевания: обновленная версия научного заявления Американской кардиологической ассоциации. Тираж. 2010. 121 (21): 2331–78.

CAS Статья Google ученый

Лелиевельд Дж., Клингмюллер К., Поззер А., Пошл Ю., Фнаис М., Дайбер А., Мюнзель Т. Бремя сердечно-сосудистых заболеваний в результате загрязнения окружающего воздуха в Европе, оцененное с использованием новых функций соотношения рисков. Eur Heart J. 2019; 40 (20): 1590-6.

Артикул Google ученый

Поуп CA 3-й, Тернер М.К., Бернетт Р.Т., Джерретт М., Гапстур С.М., Дайвер В.Р., Кревски Д., Брук Р.Д. Взаимосвязь между загрязнением воздуха мелкими частицами, кардиометаболическими расстройствами и смертностью от сердечно-сосудистых заболеваний. Circ Res. 2015; 116 (1): 108–15.

CAS Статья Google ученый

Коэн А.Дж., Брауэр М., Бернетт Р., Андерсон Х.Р., Фростад Дж., Эстеп К., Балакришнан К., Брунекриф Б., Дандона Л., Дандона Р. и др.Оценки и 25-летние тенденции глобального бремени болезней, связанных с загрязнением атмосферного воздуха: анализ данных исследования глобального бремени болезней, 2015 г. Lancet. 2017; 389 (10082): 1907–18.

Артикул Google ученый

Cassee FR, Heroux ME, Gerlofs-Nijland ME, Kelly FJ. Твердые частицы сверх массы: недавние медицинские данные о роли фракций, химических компонентов и источников выбросов. Вдыхать токсикол.2013; 25 (14): 802–12.

CAS Статья Google ученый

Льютас Дж. Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу от сжигания: характеристика возбудителей и механизмов, связанных с раком, репродуктивными и сердечно-сосудистыми эффектами. Mutat Res. 2007. 636 (1–3): 95–133.

CAS Статья Google ученый

Снайдер G, Уигл CL, Мурдымотоо К.К., Ринг А, Ричи Y, Стоун Э, Уолш А, Акошил С., Ань Н.Х., Баласубраманиан Р. и др.Изменения в глобальном химическом составе появляются результаты СПАРТАНСКОГО. Atmos Chem Phys. 2016; 16 (15): 9629–53.

CAS Статья Google ученый

10.

Грэм Т.Дж., Клемм Р., Шлезингер РБ. Здравоохранение и компоненты твердых частиц: меняющаяся оценка черного углерода. J Air Waste Manage Assoc. 2014; 64 (6): 620–60.

CAS Статья Google ученый

11.

Araujo JA, Nel AE. Твердые частицы и атеросклероз: роль размера, состава и окислительного стресса. Часть Fiber Toxicol. 2009; 6: 24.

Артикул CAS Google ученый

12.

Киттельсон ДБ. Двигатели и наночастицы: обзор. J Aerosol Sci. 1998. 29 (5): 575–88.

CAS Статья Google ученый

13.

Матти Марик М. Химическая характеристика выбросов твердых частиц дизельными двигателями: обзор.J Aerosol Sci. 2007. 38 (11): 1079–118.

Артикул CAS Google ученый

14.

Шеер В., Кирхнер У., Касати Р., Фогт Р., Филиппин С., Виденсохлер А., Хок Н., Шнайдер Дж., Веймер С., Боррманн С. Состав полулетучих частиц из выхлопных газов дизельных двигателей; 2005. https://doi.org/10.4271/2005-01-0197. Технический документ SAE 2005-01-0197

Google ученый

15.

NTP DoHaHSa.Твердые частицы выхлопных газов дизельных двигателей. В г. Отредактировано Services DoHaH. 2011 г. Доступно по адресу: http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/content/profiles/dieselexhaustparticulate.pdf.

16.

Wichmann HE. Частицы выхлопных газов дизеля. Вдыхать токсикол. 2007; 19 (Дополнение 1): 241–4.

CAS Статья Google ученый

17.

Bostrom CE, Gerde P, Hanberg A, Jernstrom B, Johansson C, Kyrklund T, Rannug A, Tornqvist M, Victorin K, Westerholm R.Оценка риска рака, индикаторы и руководящие принципы для полициклических ароматических углеводородов в окружающем воздухе. Перспектива здоровья окружающей среды. 2002; 110 (Дополнение 3): 451–88.

CAS Статья Google ученый

18.

Джавед В., Яковидес М., Стефану Э. Г., Вольфсон Дж. М., Кутракис П., Го Б. Концентрации алифатических и полициклических ароматических углеводородов в атмосферных твердых частицах PM2,5 и PM10 в Дохе, Катар. J Ассоциация по управлению воздушными отходами (1995). 2019; 69 (2): 162–77.

CAS Статья Google ученый

19.

Xu X, Cook RL, Ilacqua VA, Kan H, Talbott EO, Kearney G. Изучение ассоциаций между мочевыми метаболитами полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) и сердечно-сосудистыми заболеваниями в Соединенных Штатах. Sci Total Environ. 2010. 408 (21): 4943–8.

CAS Статья Google ученый

20.

Шен Х, Хуанг И, Ван Р, Чжу Д., Ли В, Шен Дж, Ван Б., Чжан И, Чен И, Лу И и др.Глобальные выбросы полициклических ароматических углеводородов в атмосферу с 1960 по 2008 год и прогнозы на будущее. Environ Sci Technol. 2013. 47 (12): 6415–24.

Артикул CAS Google ученый

21.

Сроги К. Мониторинг воздействия полициклических ароматических углеводородов на окружающую среду: обзор. Environ Chem Lett. 2007. 5 (4): 169–95.

CAS Статья Google ученый

22.

Gualtieri M, Ovrevik J, Holme JA, Perrone MG, Bolzacchini E, Schwarze PE, Camatini M. Различия в цитотоксичности и провоспалительной активности различных фракций PM в эпителиальных клетках легких человека. Toxicol in vitro. 2010. 24 (1): 29–39.

CAS Статья Google ученый

23.

Сипонен Т., Юли-Туоми Т., Аурела М., Дуфва Х., Хилламо Р., Хирвонен М.Р., Хуттунен К., Пекканен Дж., Пеннанен А., Салонен И. и др. Загрязнение воздуха мелкими частицами в зависимости от источника и системное воспаление у пациентов с ишемической болезнью сердца.Occup Environ Med. 2015. 72 (4): 277–83.

Артикул Google ученый

24.

Schneider A, Neas LM, Graff DW, Herbst MC, Cascio WE, Schmitt MT, Buse JB, Peters A, Devlin RB. Связь сердечных и сосудистых изменений с PM2,5 в окружающей среде у диабетиков. Часть Fiber Toxicol. 2010; 7: 14.

Артикул CAS Google ученый

25.

Поуп Калифорния, Бхатнагар А., Маккракен Дж. П., Абпланалп В., Конклин Д. Д., О’Тул Т.Воздействие загрязнения воздуха мелкими частицами связано с повреждением эндотелия и системным воспалением. Circ Res. 2016; 119 (11): 1204–14.

CAS Статья Google ученый

26.

Джорджини П., Ди Джиосиа П., Грасси Д., Рубенфайр М., Брук Р. Д., Ферри С. Воздействие загрязнения воздуха и артериальное давление: обновленный обзор литературы. Curr Pharm Des. 2016; 22 (1): 28–51.

CAS Статья Google ученый

27.

Кришнан Р.М., Адар С.Д., Шпиро А.А., Йоргенсен Н.В., Ван Хи В.К., Барр Р.Г., О’Нил М.С., Херрингтон Д.М., Полак Дж.Ф., Кауфман Дж.Д. Реакция сосудов на длительное и краткосрочное воздействие мелких твердых частиц: MESA air (многоэтническое исследование атеросклероза и загрязнения воздуха). J Am Coll Cardiol. 2012. 60 (21): 2158–66.

CAS Статья Google ученый

28.

Коссельман К.Е., Кришнан Р.М., Орон А.П., Янсен К., Перец А., Салливан Дж. Х., Ларсон ТВ, Кауфман Дж. Д..Реакция артериального давления на контролируемое воздействие дизельных выхлопных газов у людей. Гипертония. 2012; 59 (5): 943–8.

CAS Статья Google ученый

29.

Van Eeden S, Leipsic J, Paul Man SF, Sin DD. Связь между воспалением легких и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Am J Respir Crit Care Med. 2012. 186 (1): 11–6.

Артикул CAS Google ученый

30.

Миллс Н.Л., Торнквист Х., Гонсалес М.К., Винк Э., Робинсон С.Д., Содерберг С., Бун Н.А., Дональдсон К., Сандстром Т., Бломберг А. и др. Ишемические и тромботические эффекты вдыхания разбавленных дизельных выхлопов у мужчин с ишемической болезнью сердца. N Engl J Med. 2007. 357 (11): 1075–82.

CAS Статья Google ученый

31.

Миллс Н.Л., Торнквист Х., Робинсон С.Д., Гонсалес М., Дарнли К., Макни В., Бун Н.А., Дональдсон К., Бломберг А., Сандстром Т. и др.Вдыхание выхлопных газов дизельного топлива вызывает дисфункцию сосудов и нарушение эндогенного фибринолиза. Тираж. 2005. 112 (25): 3930–6.

CAS Статья Google ученый

32.

Лаккинг А.Дж., Лундбэк М., Миллс Н.Л., Фаратиан Д., Барат С.Л., Поуразар Дж., Касси Ф.Р., Дональдсон К., Бун Н.А., Бадимон Дж.Дж. и др. Вдыхание выхлопных газов дизельных двигателей увеличивает образование тромбов у человека. Eur Heart J. 2008; 29 (24): 3043–51.

CAS Статья Google ученый

33.

Карл А.П., Хазари М.С., Перес С.М., Кранц К.Т., Кинг СиДжей, Винсетт Д.В., Коста Д.Л., Фаррадж А.К. Выхлопные газы дизельного топлива, не содержащие твердых частиц, по-разному влияют на электрофизиологию сердца, артериальное давление и вегетативный баланс у склонных к сердечной недостаточности крыс. Toxicol Sci. 2012. 128 (2): 490–9.

CAS Статья Google ученый

34.

Кодаванти УП. Расширение границ стресса: связь воздействия загрязнения воздуха на здоровье с нейрогормональной реакцией на стресс.Biochim Biophys Acta. 2016; 1860 (12): 2880–90.

CAS Статья Google ученый

35.

Араухо Дж. А., Барахас Б., Кляйнман М., Ван Х, Беннетт Б. Дж., Гонг К. В., Наваб М., Харкема Дж., Сиутас С., Лусис А. Дж. И др. Высокодисперсные загрязнители окружающей среды в виде твердых частиц способствуют раннему атеросклерозу и системному окислительному стрессу. Circ Res. 2008. 102 (5): 589–96.

CAS Статья Google ученый

36.

Борм П.Дж., Роббинс Д., Хобольд С., Кулбуш Т., Фиссан Х, Дональдсон К., Шинс Р., Стоун В., Крейлинг В., Ладеманн Дж. И др. Потенциальные риски наноматериалов: обзор, проведенный для ECETOC. Часть Fiber Toxicol. 2006; 3: 11.

Артикул CAS Google ученый

37.

Миллер М.Р., Рафтис Дж. Б., Лэнгриш Дж. П., Маклин С.Г., Самутртай П., Коннелл С.П., Уилсон С., Веси А.Т., Фоккенс ПХБ, Буре А.Дж. и др. Вдыхаемые наночастицы накапливаются в местах сосудистых заболеваний.ACS Nano. 2017; 11 (5): 4542–52.

CAS Статья Google ученый

38.

Миллер М.Р., Рафтис Дж. Б., Лэнгриш Дж. П., Маклин С.Г., Самутртай П., Коннелл С.П., Уилсон С., Веси А.Т., Фоккенс ПХБ, Буре А.Дж. и др. Поправка на «вдыхаемые наночастицы накапливаются в очагах сосудистых заболеваний». ACS Nano. 2017; 11 (10): 10623–4.

CAS Статья Google ученый

39.

Пенн А., Мерфи Г., Баркер С., Хенк В., Пенн Л.Полученные в результате горения ультрамелкие частицы переносят органические токсиканты к респираторным клеткам-мишеням. Перспектива здоровья окружающей среды. 2005. 113 (8): 956–63.

CAS Статья Google ученый

40.

Gerde P, Muggenburg BA, Lundborg M, Dahl AR. Быстрая альвеолярная абсорбция бензо [а] пирена, адсорбированного сажей: биодоступность, метаболизм и дозиметрия ингаляционного канцерогена, переносимого частицами. Канцерогенез. 2001; 22 (5): 741–9.

CAS Статья Google ученый

41.

Овревик Дж., Рефснес М., Лаг М., Бринчманн BC, Schwarze PE, Holme JA. Пусковые механизмы и воспалительные эффекты частиц выхлопных газов сгорания, влияющие на канцерогенез. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2017; 121 (Приложение 3): 55–62.

CAS Статья Google ученый

42.

Gutleb AC. Возможности методов in vitro для механистических исследований сердечно-легочной токсичности твердых частиц. Crit Rev Environ Sci Technol.2011. 41 (22): 1971–2002.

Артикул Google ученый

43.

Кибо А.Дж., Сиутас С., Пакбин П., Шауэр Дж. Дж., Мендес Л. Б., Клейнман М. Т.. Связано ли атеросклеротическое заболевание с органическими компонентами мелких частиц окружающей среды? Sci Total Environ. 2015; 533: 69–75.

CAS Статья Google ученый

44.

Кавасаки С., Такидзава Х., Таками К., Десаки М., Окадзаки Х., Касама Т., Кобаяси К., Ямамото К., Накахара К., Танака М. и др.Компоненты, экстрагированные бензолом, важны для основной активности частиц выхлопных газов дизельных двигателей. Am J Respir Cell Mol Biol. 2001; 24: 419–26.

CAS Статья Google ученый

45.

Bonvallot V, Baeza-Squiban A, Baulig A, Brulant S, Boland S, Muzeau F, Barouki R, Marano F. Органические соединения из частиц выхлопных газов дизельного двигателя вызывают провоспалительную реакцию в эпителиальных клетках дыхательных путей человека и вызывают цитохром Экспрессия p450 1A1.Am J Respir Cell Mol Biol. 2001; 25: 515–21.

CAS Статья Google ученый

46.

Тотландсдал А.И., Херсет Д.И., Боллинг А.К., Кубатова А., Браун А., Кокран Р.Э., Рефснес М., Овревик Дж., Лаг М. Дифференциальные эффекты ядра частиц и органического экстракта частиц выхлопных газов дизельного двигателя. Toxicol Lett. 2012. 208 (3): 262–8.

CAS Статья Google ученый

47.

Ма JY, Ma JK. Двойное влияние твердых частиц и органических компонентов выхлопных газов дизельного двигателя на изменение легочных иммунных / воспалительных реакций и метаболических ферментов. J Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev.2002; 20 (2): 117–47.

Артикул CAS Google ученый

48.

Бринчманн BC, Скуланд Т., Рамбол М.Х., Шоке К., Бринчманн Дж.Э., Гутлеб А.С., Москини Е., Кубатова А., Куковски К., Ле Феррек Е. и др.Липофильные компоненты частиц выхлопных газов дизельного топлива вызывают провоспалительные реакции в эндотелиальных клетках человека через AhR-зависимый путь (пути). Часть Fiber Toxicol. 2018; 15 (1): 21.

Артикул CAS Google ученый

49.

van der Vorst EP, Doring Y, Weber C. Хемокины и их рецепторы при атеросклерозе. J Mol Med (Берл). 2015; 93 (9): 963–71.

Артикул CAS Google ученый

50.

McLaren JE, Майкл Д.Р., Эшлин Т.Г., Рамджи Д.П. Цитокины, метаболизм липидов макрофагов и пенистые клетки: значение для терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Prog Lipid Res. 2011; 50 (4): 331–47.

CAS Статья Google ученый

51.

Рамджи Д.П., Дэвис Т.С. Цитокины при атеросклерозе: ключевые участники на всех стадиях заболевания и перспективные терапевтические цели. Cytokine Growth Factor Rev.2015; 26 (6): 673–85.

CAS Статья Google ученый

52.

Дональдсон К., Стоун В., Ситон А., Макни В. Вдыхание частиц окружающей среды и сердечно-сосудистая система: потенциальные механизмы. Перспектива здоровья окружающей среды. 2001; 109 (Дополнение 4): 523–7.

CAS Статья Google ученый

53.

Майер К.Л., Алессандрини Ф., Бек-Шпайер И., Хофер Т.П., Диабат С., Биттерл Е., Стогер Т., Якоб Т., Берендт Х., Хорш М. и др. Воздействие на здоровье твердых частиц в окружающей среде — биологические механизмы и воспалительные реакции на воздействие частиц in vitro и in vivo.Вдыхать токсикол. 2008. 20 (3): 319–37.

CAS Статья Google ученый

54.

de Kok TM, Driece HA, Hogervorst JG, Briede JJ. Токсикологическая оценка твердых частиц в окружающей среде и дорожном движении: обзор последних исследований. Mutat Res. 2006. 613 (2–3): 103–22.

Артикул CAS Google ученый

55.

Дональдсон К., Стоун В., Борм П.Я., Хименес Л.А., Гилмор П.С., Шинс Р.П.Ф., Кнаапен А.М., Рахман И., Фаукс С.П., Браун Д.М. и др.Окислительный стресс и передача сигналов кальция при неблагоприятном воздействии частиц окружающей среды (PM10). Free Radic Biol Med. 2003. 34 (11): 1369–82.

CAS Статья Google ученый

56.

Li N, Hao M, Phalen RF, Hinds WC, Nel AE. Твердые загрязнители воздуха и астма. Парадигма роли окислительного стресса в неблагоприятных последствиях для здоровья, вызванных PM. Clin Immunol (Орландо, Флорида). 2003. 109 (3): 250–65.

CAS Статья Google ученый

57.

Зауэр Х., Вартенберг М., Хешелер Дж. Активные формы кислорода как внутриклеточные посредники во время роста и дифференцировки клеток. Cell Physiol Biochem. 2001. 11 (4): 173–86.

CAS Статья Google ученый

58.

Овревик Дж., Рефснес М, Лаг М, Холм Дж. А., Шварце П.Е. Активация провоспалительных ответов в клетках слизистой оболочки дыхательных путей твердыми частицами: запускающие механизмы, опосредованные окислителями и не окислителями. Биомолекулы.2015; 5 (3): 1399–440.

Артикул CAS Google ученый

59.

Торнквист Х., Миллс Н.Л., Гонсалес М., Миллер М.Р., Робинсон С.Д., Мегсон Иллинойс, Макни В., Дональдсон К., Содерберг С., Ньюби Д.Е. и др. Стойкая эндотелиальная дисфункция у людей после вдыхания выхлопных газов дизельного топлива. Am J Respir Crit Care Med. 2007. 176 (4): 395–400.

Артикул CAS Google ученый

60.

Миллер М.Р., Маклин С.Г., Даффин Р., Лавал А.О., Арауджо Дж. А., Шоу, Калифорния, Миллс, Н. Л., Дональдсон К., Ньюби, Делавэр, Хэдок П.В. Твердые частицы выхлопных газов дизельного двигателя увеличивают размер и сложность поражений у атеросклеротических мышей. Часть Fiber Toxicol. 2013; 10: 61.

Артикул CAS Google ученый

61.

Forchhammer L, Loft S, Roursgaard M, Cao Y, Riddervold IS, Sigsgaard T, Moller P. Экспрессия молекул адгезии, взаимодействия моноцитов и окислительный стресс в эндотелиальных клетках человека, подвергшихся воздействию древесного дыма и твердых частиц выхлопных газов дизельного топлива .Toxicol Lett. 2012. 209 (2): 121–8.

CAS Статья Google ученый

62.

Lawal AO, Zhang M, Dittmar M, Lulla A, Araujo JA. Гемоксигеназа-1 защищает эндотелиальные клетки от токсичности химических веществ, загрязняющих воздух. Toxicol Appl Pharmacol. 2015; 284 (3): 281–91.

CAS Статья Google ученый

63.

Ценг С.Ю., Ван Дж.С., Чао М.В. Причина, по которой частицы выхлопных газов дизельного двигателя вызывают дисфункцию эндотелия, проявляющуюся в цитотоксичности, провоспалительном состоянии, проницаемости и апоптозе, вызванные генерацией АФК.Cardiovasc Toxicol. 2017; 17 (4): 384–92.

CAS Статья Google ученый

64.

Vogel CFA, Sciullo E, Wong P, Kuzmicky P, Kado N, Matsumura F. Индукция провоспалительных цитокинов и C-реактивного белка в линии клеток макрофагов человека U937, подвергшихся воздействию твердых частиц загрязненного воздуха. Перспектива здоровья окружающей среды. 2005. 113 (11): 1536–41.

CAS Статья Google ученый

65.

Баруки Р., Аггербек М., Аггербек Л., Кумуль Х. Система рецепторов арилуглеводородов. Наркотики, метаболизм, наркотики взаимодействуют. 2012; 27 (1): 3–8.

CAS Статья Google ученый

66.

Esser C, Rannug A. Арилуглеводородный рецептор в физиологии барьерных органов, иммунологии и токсикологии. Pharmacol Rev.2015; 67 (2): 259–79.

CAS Статья Google ученый

67.

Намази MR. Ферменты цитохрома-Р450 и аутоиммунитет: расширение взаимосвязи и введение свободных радикалов в качестве связующего звена. J Autoimmune Dis. 2009; 6: 4.

CAS Статья Google ученый

68.

Миллер К.П., Рамос К.С. Влияние клеточного метаболизма на биологические эффекты бензо [а] пирена и родственных углеводородов. Drug Metab Rev.2001; 33 (1): 1–35.

CAS Статья Google ученый

69.

Tian Y. Ah рецептор и взаимодействия NF-kB: механизмы и физиологические последствия. Chem Biol Interact. 2002. 141 (1–2): 97–115.

CAS Статья Google ученый

70.

Фардел О. Цитокины как молекулярные мишени для лигандов арилуглеводородных рецепторов: влияние на токсичность и детоксикацию ксенобиотиков. Мнение эксперта Drug Metab Toxicol. 2013; 9 (2): 141–52.

CAS Статья Google ученый

71.

Kim JB, Pjanic M, Nguyen T., Miller CL, Iyer D, Liu B, Wang T, Sazonova O, Carcamo-Orive I, Matic LP и др. TCF21 и арил-углеводородный рецептор сенсора окружающей среды взаимодействуют для активации программы экспрессии провоспалительных генов в гладкомышечных клетках коронарных артерий. PLoS Genet. 2017; 13 (5): e1006750.

Артикул CAS Google ученый

72.

N’Diaye M, Le Ferrec E, Lagadic-Gossmann D, Corre S, Gilot D, Lecureur V, Monteiro P, Rauch C, Galibert MD, Fardel O.Арилуглеводородный рецептор и кальций-зависимая индукция хемокина CCL1 загрязняющим окружающую среду бензо [а] пиреном. J Biol Chem. 2006. 281 (29): 19906–15.

CAS Статья Google ученый

73.

Podechard N, Lecureur V, Le Ferrec E, Guenon I, Sparfel L, Gilot D, Gordon JR, Lagente V, Fardel O. Индукция интерлейкина-8 загрязняющим окружающую среду бензо (a) пиреном является арильным углеводородом рецепторно-зависимый и приводит к воспалению легких.Toxicol Lett. 2008. 177 (2): 130–7.

CAS Статья Google ученый

74.

Tian Y, Rabson AB, Gallo MA. Ah рецептор и взаимодействия NF-kappaB: механизмы и физиологические последствия. Chem Biol Interact. 2002. 141 (1–2): 97–115.

CAS Статья Google ученый

75.

Фогель К.Ф., Мацумура Ф. Новое перекрестное взаимодействие между рецептором арилуглеводородов и RelB, членом семейства NF-kappaB.Biochem Pharmacol. 2009. 77 (4): 734–45.

CAS Статья Google ученый

76.

Денисон М.С., Сошилов А.А., Хе Г, ДеГрут Д.Э., Чжао Б. Точно такие же, но разные: неразборчивость и разнообразие в молекулярных механизмах действия арилуглеводородного (диоксинового) рецептора. Toxicol Sci. 2011; 124 (1): 1–22.

CAS Статья Google ученый

77.

Мацумура Ф.Значение негеномного пути в опосредовании воспалительной передачи сигналов активированного диоксином рецептора Ah, вызывающего токсические эффекты. Biochem Pharmacol. 2009. 77 (4): 608–26.

CAS Статья Google ученый

78.

Tomkiewicz C, Herry L, Bui LC, Metayer C, Bourdeloux M, Barouki R, Coumoul X. Арилуглеводородный рецептор регулирует очаговые участки адгезии через негеномный путь FAK / Src. Онкоген. 2013. 32 (14): 1811–20.

CAS Статья Google ученый

79.

Лавал АО. Твердые частицы воздуха вызывают окислительный стресс и воспаление при сердечно-сосудистых заболеваниях и атеросклерозе: роль путей, опосредованных Nrf2 и AhR. Toxicol Lett. 2017; 270: 88–95.

CAS Статья Google ученый

80.

Yi T, Wang J, Zhu K, Tang Y, Huang S, Shui X, Ding Y, Chen C, Lei W.Арилуглеводородный рецептор: новый игрок в патогенезе и терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Biomed Res Int. 2018; 2018: 6058784.

Google ученый

81.

Xiao L, Zhang Z, Luo X. Роль ксенобиотических рецепторов в патофизиологии сосудов. Circ J. 2014; 78 (7): 1520–30.

CAS Статья Google ученый

82.

Кораши Х.М., Эль-Кади АО. Роль арилуглеводородного рецептора в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний.Препарат Метаб Ред. 2008; 38 (3): 411–50.

Артикул CAS Google ученый

83.

Чжан Н. Роль передачи сигналов эндогенного арилуглеводородного рецептора в физиологии сердечно-сосудистой системы. J Cardiovasc Dis Res. 2011; 2 (2): 91–5.

CAS Статья Google ученый

84.

Мохсензаде М.С., Занджани Б.Р., Карими Г. Механизмы сердечно-сосудистой токсичности, вызванной 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином: обзор.Chem Biol Interact. 2018; 282: 1–6.

CAS Статья Google ученый

85.

Agbor LN, Elased KM, Walker MK. Мыши с нокаутом специфических для эндотелиальных клеток арилгидрокарбонатных рецепторов демонстрируют гипотензию, частично опосредованную ослабленной реактивностью на ангиотензин II. Biochem Pharmacol. 2011; 82 (5): 514–23.

CAS Статья Google ученый

86.

Васкес А., Аталлах-Юнес Н, Смит ФК, Ю Икс, Чейз С.Е., Сильверстоун А.Е., Викстром КЛ.Роль арилуглеводородного рецептора в физиологии и функции сердца, продемонстрированная мышами с нокаутом AhR. Cardiovasc Toxicol. 2003. 3 (2): 153–63.

CAS Статья Google ученый

87.

Экерс А., Зауэрбир Е., Анвар-Мохамед А., Хаманн И., Эссер С., Шредер П., Эль-Кади А.О., Клотц Л.О. Обнаружение функционального элемента ответа ксенобиотиков в широко применяемой конструкции FoxO-чувствительного репортера. Arch Biochem Biophys. 2011; 516 (2): 138–45.

CAS Статья Google ученый

88.

Huang S, Shui X, He Y, Xue Y, Li J, Li G, Lei W, Chen C. Экспрессия и полиморфизмы AhR связаны с риском ишемической болезни сердца у населения Китая. Научный доклад 2015; 5: 8022.

CAS Статья Google ученый

89.

Bradley JM, Cryar KA, El Hajj MC, El Hajj EC, Gardner JD. Воздействие твердых частиц выхлопных газов дизельного топлива вызывает сердечную дисфункцию и ремоделирование.J. Appl Physiol (Bethesda, MD: 1985). 2013. 115 (7): 1099–106.

CAS Статья Google ученый

90.

Fu H, Wang L, Wang J, Bennett BD, Li JL, Zhao B, Hu G. Диоксин и AHR нарушают экспрессию гена мезодермы и дифференцировку сердца в эмбриональных стволовых клетках человека. Sci Total Environ. 2019; 651 (Pt 1): 1038–46.

CAS Статья Google ученый

91.

Racioppi L, Средство AR.Кальций / кальмодулин-зависимая протеинкиназа киназа 2: роль в передаче сигналов и патофизиологии. J Biol Chem. 2012. 287 (38): 31658–65.

CAS Статья Google ученый

92.

Горлач А., Бертрам К., Худецова С., Крижанова О. Кальций и АФК: взаимодействие между собой. Редокс Биол. 2015; 6: REDOXD1500102.

Google ученый

93.

Sandow SL, Senadheera S, Grayson TH, Welsh DG, Murphy TV.Передача вазодилататоров, опосредованная кальцием и эндотелием. Adv Exp Med Biol. 2012; 740: 811–31.

CAS Статья Google ученый

94.

Moller P, Mikkelsen L, Vesterdal LK, Folkmann JK, Forchhammer L, Roursgaard M, Danielsen PH, Loft S. Идентификация опасности твердых частиц для вазомоторной дисфункции и прогрессирования атеросклероза. Crit Rev Toxicol. 2011. 41 (4): 339–68.

Артикул CAS Google ученый

95.

Sandow SL, Haddock RE, Hill CE, Chadha PS, Kerr PM, Welsh DG, Plane F. Что такое, где и почему в сигнальном комплексе сосудистого миоэндотелиального микродомена. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2009. 36 (1): 67–76.

CAS Статья Google ученый

96.

Clapham DE. Сигнализация кальция. Клетка. 2007. 131 (6): 1047–58.

CAS Статья Google ученый

97.

Tiruppathi C, Minshall RD, Paria BC, Vogel SM, Malik AB.Роль передачи сигналов Ca2 + в регуляции проницаемости эндотелия. Vasc Pharmacol. 2002. 39 (4–5): 173–85.

CAS Статья Google ученый

98.

Тируппати С., Ахмед ГУ, Фогель С.М., Малик А.Б. Передача сигналов Ca2 +, TRP-каналы и эндотелиальная проницаемость. Микроциркуляция. 2006. 13 (8): 693–708.

CAS Статья Google ученый

99.

Ramsey IS, Delling M, Clapham DE.Введение в каналы ГТО. Annu Rev Physiol. 2006; 68: 619–47.

CAS Статья Google ученый

100.

Ли Дж., Канджу П., Паттерсон М., Чу В.Л., Чо С.Х., Гилмор И., Оливер Т., Ясуда Р., Гио А., Саймон С.А. и др. TRPV4-опосредованный приток кальция в бронхиальный эпителий человека при воздействии частиц выхлопных газов дизельного топлива. Перспектива здоровья окружающей среды. 2011; 119 (6): 784–93.

CAS Статья Google ученый

101.

Fariss MW, Gilmour MI, Reilly CA, Liedtke W, Ghio AJ. Возникающие механические цели при повреждении легких, вызванном частицами, образующимися при горении. Toxicol Sci. 2013. 132 (2): 253–67.

CAS Статья Google ученый

102.

Дитрих А., Калва Х., Гудерманн Т. Каналы TRPC в функции сосудистых клеток. Thromb Haemost. 2010. 103 (2): 262–70.

CAS Статья Google ученый

103.

Smedlund K, Bah M, Vazquez G. О роли эндотелиальных каналов TRPC3 в эндотелиальной дисфункции и сердечно-сосудистых заболеваниях. Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 2012; 10 (3): 265–74.

CAS Статья Google ученый

104.

Earley S, Brayden JE. Транзиторные потенциальные каналы рецепторов в сосудистой сети. Physiol Rev.2015; 95 (2): 645–90.

CAS Статья Google ученый

105.

Altier C. Сигнальные комплексы GPCR и потенциал-управляемых кальциевых каналов (VGCC). Subcell Biochem. 2012; 63: 241–62.

CAS Статья Google ученый

106.

Zamponi GW. Сигнальные комплексы кальциевых каналов с рецепторами и каналами. Curr Mol Pharmacol. 2015; 8 (1): 8–11.

CAS Статья Google ученый

107.

Де Бакер Г. Европейские рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике Третья объединенная рабочая группа европейских и других обществ по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике (состоит из представителей восьми обществ и приглашенных экспертов).Eur Heart J. 2003; 24 (17): 1601–10.

Артикул Google ученый

108.

Колмус К., Тавернье Дж., Герло С. Бета2-адренергические рецепторы в иммунитете и воспалении: стресс NF-kappaB. Иммунное поведение мозга. 2015; 45: 297–310.

CAS Статья Google ученый

109.

Wachter SB, Gilbert EM. Бета-адренорецепторы, от их открытия и описания посредством манипуляций до полезного клинического применения.Кардиология. 2012. 122 (2): 104–12.

CAS Статья Google ученый

110.

Майати А., Ле Феррек Э., Лагадик-Госсманн Д., Фардел О. Не зависящее от арилуглеводородного рецептора усиление внутриклеточной концентрации кальция полициклическими ароматическими углеводородами окружающей среды в эндотелиальных клетках человека HMEC-1. Environ Toxicol. 2012. 27 (9): 556–62.

CAS Статья Google ученый

111.

Mayati A, Le Ferrec E, Holme JA, Fardel O, Lagadic-Gossmann D, Ovrevik J. Передача сигналов кальция и бета2-адренергические рецепторы регулируют индуцированные 1-нитропиреном ответы CXCL8 в клетках BEAS-2B. Toxicol in vitro. 2014. 28 (6): 1153–7.

CAS Статья Google ученый

112.

Mayati A, Levoin N, Paris H, N’Diaye M, Courtois A, Uriac P, Lagadic-Gossmann D, Fardel O, Le Ferrec E. Индукция внутриклеточной концентрации кальция бензо (а) пиреном в окружающей среде вовлекает бета2-адренергический рецептор / аденилатциклазу / Epac-1 / инозитол-1,4,5-трифосфатный путь в эндотелиальных клетках.J Biol Chem. 2012. 287 (6): 4041–52.

CAS Статья Google ученый

113.

Bastiani M, Parton RG. Краткий обзор кавеол. J Cell Sci. 2010. 123 (Pt 22): 3831–6.

CAS Статья Google ученый

114.

Isshiki M, Anderson RG. Функция кавеол в поступлении Са2 + и Са2 + -зависимой передаче сигнала. Трафик (Копенгаген, Дания). 2003. 4 (11): 717–23.

CAS Статья Google ученый

115.

Сантос А.Л., Прета Г. Липиды в клетке: организация регулирует функцию. Cell Mol Life Sci. 2018; 75 (11): 1909–27.

CAS Статья Google ученый

116.

Brinchmann BC, Le Ferrec E, Podechard N, Lagadic-Gossmann D, Shoji KF, Penna A, Kukowski K, Kubatova A, Holme JA, Ovrevik J. Липофильные химические вещества из частиц выхлопных газов дизельного топлива вызывают у человека кальциевый ответ эндотелиальные клетки посредством негеномной передачи сигналов арилуглеводородного рецептора.Int J Mol Sci. 2018; 19 (5). https://doi.org/10.3390/ijms1

29.

Артикул CAS Google ученый

117.

Tekpli X, Holme JA, Sergent O, Lagadic-Gossmann D. Роль ремоделирования мембран в гибели клеток: значение для здоровья и болезней. Токсикология. 2013; 304: 141–57.

CAS Статья Google ученый

118.

Podechard N, Chevanne M, Fernier M, Tete A, Collin A, Cassio D, Kah O, Lagadic-Gossmann D, Sergent O.Личинка рыбок данио как надежная модель для оценки in vivo участия ремоделирования мембран в гепатотоксичности химических агентов. J Appl Toxicol. 2017; 37 (6): 732–46.

CAS Статья Google ученый

119.

Brinchmann BC, Ferrec EL, Bisson WH, Podechard N, Huitfeldt HS, Gallais I, Sergent O, Holme JA, Lagadic-Gossmann D, Øvrevik J. пирен.Biochem Pharmacol. 2018; 158: 1–12.

CAS Статья Google ученый

120.

Ntziachristos L, Froines JR, Cho AK, Sioutas C. Взаимосвязь между окислительно-восстановительной активностью и химическим составом твердых частиц с фракциями по размеру. Часть Fiber Toxicol. 2007; 4: 5.

Артикул Google ученый

121.

Папа ЦА 3-й, Докери DW. Влияние загрязнения воздуха мелкими частицами на здоровье: соединяющиеся линии.J Ассоциация по управлению воздушными отходами (1995). 2006. 56 (6): 709–42.

CAS Статья Google ученый

122.

Поурсафа П., Мусазаде М., Абдини Э., Хаджизаде Ю., Мансуриан М., Пурзамани Х., Амин М.М. Систематический обзор влияния полициклических ароматических углеводородов на кардиометаболические нарушения. Int J Prev Med. 2017; 8:19.

Артикул Google ученый

123.

Лю Б., Цзя К.Влияние профессии на уровни метаболитов ПАУ в моче у населения США. Int Arch Occup Environ Health. 2016; 89 (1): 123–35.

CAS Статья Google ученый

124.

Роннеберг А. Смертность и заболеваемость раком у рабочих алюминиевого завода с предварительно обожженными углеродными анодами — Часть III: Смертность от болезней системы кровообращения и органов дыхания. Occup Environ Med. 1995. 52 (4): 255–61.

CAS Статья Google ученый

125.

Moulin JJ, Clavel T, Buclez B, Laffitte-Rigaud G. Исследование смертности рабочих на французском заводе по восстановлению алюминия. Int Arch Occup Environ Health. 2000. 73 (5): 323–30.

CAS Статья Google ученый

126.

Thygesen LC, Hvidtfeldt UA, Mikkelsen S, Bronnum-Hansen H. Количественная оценка эффекта здорового рабочего: общенациональное когортное исследование электриков в Дании. BMC Public Health. 2011; 11: 571.

Артикул Google ученый

127.

Burstyn I, Kromhout H, Partanen T, Svane O, Langard S, Ahrens W., Kauppinen T, Stucker I, Shaham J, Heederik D, et al. Полициклические ароматические углеводороды и смертельная ишемическая болезнь сердца. Эпидемиология. 2005. 16 (6): 744–50.

Артикул Google ученый

128.

Friesen MC, Demers PA, Spinelli JJ, Eisen EA, Lorenzi MF, Le ND. Хронические и острые последствия воздействия каменноугольного пека и сердечно-легочная смертность среди рабочих алюминиевых заводов.Am J Epidemiol. 2010. 172 (7): 790–9.

Артикул Google ученый

129.

Costello S, Garcia E, Hammond SK, Eisen EA. Смертность от ишемической болезни сердца и ПМ (3,5) в когорте работников автомобильной промышленности. Am J Ind Med. 2013. 56 (3): 317–25.

CAS Статья Google ученый

130.

Gustavsson P, Plato N, Hallqvist J, Hogstedt C, Lewne M, Reuterwall C, Scheele P. Популяционное исследование инфаркта миокарда и профессионального воздействия выхлопных газов двигателей, других продуктов сгорания, органических растворители, свинец и динамит.Исследовательская группа Стокгольмской программы эпидемиологии сердца (SHEEP). Эпидемиология. 2001. 12 (2): 222–8.

CAS Статья Google ученый

131.

Петерс А., фон Клот С., Хейер М., Трентиналья I, Хорманн А., Вихманн Х. Э., Лоуэл Х. Воздействие дорожного движения и начало инфаркта миокарда. N Engl J Med. 2004. 351 (17): 1721–30.

CAS Статья Google ученый

132.

Краус Ю., Брайтнер С., Шнелле-Крейс Дж., Сайрис Дж., Ланки Т., Рукерл Р., Шнайдер А., Бруске И., Гу Дж., Девлин Р. и др.Органические соединения, ассоциированные с частицами, и симптомы у выживших после инфаркта миокарда. Вдыхать токсикол. 2011. 23 (7): 431–47.

CAS Статья Google ученый

133.

Schnelle-Kreis J, Kupper U, Sklorz M, Cyrys J, Briede JJ, Peters A, Zimmermann R. Ежедневное измерение органических соединений в твердых частицах окружающей среды в Аугсбурге, Германия: новые аспекты источников аэрозолей и аэрозолей связанные с этим последствия для здоровья. Биомаркеры. 2009; 14 (Приложение 1): 39–44.

CAS Статья Google ученый

134.

Сюй Х, Ху Х, Кирни Г.Д., Кан Х., Шепс Д.С. Изучение влияния полициклических ароматических углеводородов на заболевание периферических артерий в США. Sci Total Environ. 2013; 461-462: 341–7.

CAS Статья Google ученый

135.

Ху Ц, Хоу Дж, Чжоу Й, Сунь Х, Инь В, Чжан И, Ван Х, Ван Г, Чен В, Юань Дж.Связь воздействия полициклических ароматических углеводородов с риском атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания: роль среднего объема тромбоцитов или секреторного белка клубных клеток. Environ Pollut. 2018; 233: 45–53.

CAS Статья Google ученый

136.

Эверетт CJ, King DE, Player MS, Matheson EM, Post RE, Mainous AG 3-е место. Ассоциация полициклических ароматических углеводородов в моче и С-реактивного белка сыворотки. Environ Res. 2010. 110 (1): 79–82.

CAS Статья Google ученый

137.

Ли X, Фэн Y, Deng H, Zhang W, Kuang D, Deng Q, Dai X, Lin D, Huang S, Xin L, et al. Снижение вариабельности сердечного ритма «доза-реакция»: есть ли связь с метаболитами полициклических ароматических углеводородов у рабочих коксовой печи? PLoS One. 2012; 7 (9): e44562.

CAS Статья Google ученый

138.

Ли М.С., Магари С., Кристиани, округ Колумбия.Сердечная вегетативная дисфункция из-за профессионального воздействия полициклических ароматических углеводородов. Occup Environ Med. 2011. 68 (7): 474–8.

CAS Статья Google ученый

139.

Фэн Й, Сун Х, Сун Й, Бао Дж, Хуанг Х, Йе Дж, Юань Дж, Чен У, Кристиани, округ Колумбия, Ву Т и др. Общественное исследование влияния метаболитов полициклических ароматических углеводородов на вариабельность сердечного ритма, основанное на шкале риска Фрамингема. Occup Environ Med. 2014. 71 (5): 338–45.

CAS Статья Google ученый

140.

Brucker N, Moro AM, Charao MF, Durgante J, Freitas F, Baierle M, Nascimento S, Gauer B, Bulcao RP, Bubols GB, et al. Биомаркеры профессионального воздействия загрязнения воздуха, воспалений и окислительного повреждения у водителей такси. Sci Total Environ. 2013; 463-464: 884–93.

CAS Статья Google ученый

141.

Brucker N, Charao MF, Moro AM, Ferrari P, Bubols G, Sauer E, Fracasso R, Durgante J, Thiesen FV, Duarte MM, et al.Атеросклеротический процесс у таксистов, профессионально подверженных загрязнению воздуха и сопутствующим заболеваниям. Environ Res. 2014; 131: 31–8.

CAS Статья Google ученый

142.

Лян Дж.Дж., Йи Г.Л., Мао Г.С., Ван Д.М., Дай XY. Влияние выбросов коксовой печи на кровяное давление рабочих и данные электрокардиографии. Чжунхуа Лао Донг Вэй Шэн Чжи Е Бин За Чжи. 2016; 34 (9): 667–9.

CAS Google ученый

143.

Срочинский Я., Бискупек К., Подолецкий А., Шнайберг П. Влияние работы на коксохимическом заводе на кровеносную систему рабочих. Med Pr. 1990. 41 (2): 99–107.

CAS Google ученый

144.

Ян К., Цзян Х, Ченг С., Чен С., Цао Х, Ту Б. Влияние выбросов коксовой печи и бензо [а] пирена на кровяное давление и электрокардиограмму у работников коксовых печей. J Occup Health. 2017; 59 (1): 1–7.

CAS Статья Google ученый

145.

Alhamdow A, Lindh C, Albin M, Gustavsson P, Tinnerberg H, Broberg K. Ранние маркеры сердечно-сосудистых заболеваний связаны с профессиональным воздействием полициклических ароматических углеводородов. Научный доклад 2017; 7 (1): 9426.

Артикул CAS Google ученый

146.

Санчини А., Качиари Т., Синибальди Ф., Сакко С., Босколо П., Джубилати Р., Скала Б., Томей Дж., Томей Ф., Росати М.В. Изменения артериального давления и полициклические ароматические углеводороды у работников на открытом воздухе.Clin Ter. 2014; 165 (4): e295–303.

CAS Google ученый

147.

Якобс Л., Бучинска А., Вальгрейв С., Делклоо А., Потгитер-Вермаак С., Ван Грикен Р., Демеестер К., Девульф Дж., Ван Лангенхов Н., Де Бакер Н. и др. Резкие изменения пульсового давления по отношению к компонентам загрязнения воздуха твердыми частицами у пожилых людей. Environ Res. 2012; 117: 60–7.

CAS Статья Google ученый

148.

Бангиа К.С., Симански Э., Стром С.С., Бонди М. Поперечный анализ воздействия полициклических ароматических углеводородов и твердых частиц дизельного топлива и гипертонии среди лиц мексиканского происхождения. Здоровье окружающей среды. 2015; 14:51.

Артикул CAS Google ученый

149.

Ван Б., Ли З., Ма И, Цю Х, Рен А. Связь полициклических ароматических углеводородов в волосах домохозяек с гипертонией. Chemosphere. 2016; 153: 315–21.

CAS Статья Google ученый

150.

Трасанде Л., Урбина Е.М., Ходер М., Альгамди М., Шабадж И., Алам М.С., Харрисон Р.М., Шами М. Полициклические ароматические углеводороды, растяжимость плечевой артерии и кровяное давление среди детей, живущих рядом с нефтеперерабатывающим заводом. Environ Res. 2015; 136: 133–40.

CAS Статья Google ученый

151.

Инь В, Хоу Дж, Сюй Т, Ченг Дж, Ли П, Ван Л, Чжан И, Ван Х, Ху С, Хуанг С и др.Ожирение опосредовало связь воздействия полициклических ароматических углеводородов с риском сердечно-сосудистых событий. Sci Total Environ. 2018; 616-617: 841–54.

CAS Статья Google ученый

152.

Zhang X, Li X, Jing Y, Fang X, Zhang X, Lei B, Yu Y. Трансплацентарный перенос полициклических ароматических углеводородов в парных образцах материнской сыворотки, сыворотки пуповины и плаценты в Шанхае, Китай . Environ Pollut. 2017; 222: 267–75.

CAS Статья Google ученый

153.

Incardona JP, Collier TK, Scholz NL. Дефекты сердечной деятельности предшествуют морфологическим аномалиям у эмбрионов рыб, подвергшихся воздействию полициклических ароматических углеводородов. Toxicol Appl Pharmacol. 2004. 196 (2): 191–205.

CAS Статья Google ученый

154.

Лупо П.Дж., Симански Э., Ланглуа П.Х., Лоусон С.К., Малик С., Гилбоа С.М., Ли Л.Дж., Агопиан А.Дж., Десрозье Т.А., Уотерс М.А. и др.Воздействие полициклических ароматических углеводородов на мать и врожденные пороки сердца среди потомства в национальном исследовании по профилактике врожденных дефектов. Врожденные пороки Res A Clin Mol Teratol. 2012; 94 (11): 875–81.

CAS Статья Google ученый

155.

Моллер П., Кристоферсен Д.В., Якобсен Н.Р., Сковманд А., Гувейя А.С., Андерсен М.Х., Керманизаде А., Йенсен Д.М., Даниэльсен PH, Рурсгаард М. и др. Атеросклероз и вазомоторная дисфункция в артериях животных после воздействия твердых частиц или наноматериалов, полученных в результате сгорания.Crit Rev Toxicol. 2016; 46 (5): 437–76.

Артикул CAS Google ученый

156.

Посс Дж., Лоренц Д., Вернер С., Павликова В., Генш С., Шпеер Т., Алессандрини Ф., Березовский В., Кунц М., Мемпель М. и др. Частицы выхлопных газов дизельного топлива повреждают эндотелиальные клетки-предшественники, нарушают целостность эндотелия, уменьшают неоангиогенез и усиливают атерогенез у мышей. Cardiovasc Toxicol. 2013. 13 (3): 290–300.

Артикул CAS Google ученый

157.

ДеМарини Д.М., Брукс Л.Р., Уоррен С.Х., Кобаяши Т., Гилмор М.И., Сингх П. Биологическое фракционирование и мутагенность сальмонеллы частиц выхлопных газов дизельных автомобилей и вилочных погрузчиков. Перспектива здоровья окружающей среды. 2004. 112 (8): 814–9.

CAS Статья Google ученый

158.

Сингх П., ДеМарини Д.М., Дик Калифорния, Табор Д.Г., Райан СП, Линак В.П., Кобаяши Т., Гилмор М.И. Образцы характеристик частиц выхлопных газов дизельных двигателей автомобилей и вилочных погрузчиков и сравнительная легочная токсичность у мышей.Перспектива здоровья окружающей среды. 2004. 112 (8): 820–5.

CAS Статья Google ученый

159.

Робертсон С., Грей Г.А., Даффин Р., Маклин С.Г., Шоу, Калифорния, Хэдок П.В., Ньюби, Делавэр, Миллер М.Р. Твердые частицы выхлопных газов дизельного топлива вызывают легочное и системное воспаление у крыс без нарушения функции эндотелия ex vivo или in vivo. Часть Fiber Toxicol. 2012; 9: 9.

CAS Статья Google ученый

160.

Labranche N, El Khattabi C, Dewachter L, Dreyfuss C, Fontaine J, van de Borne P, Berkenboom G, Pochet S. Сосудистый оксидативный стресс, вызванный микрочастицами выхлопных газов дизельного топлива: синергизм с гипертонией. J Cardiovasc Pharmacol. 2012. 60 (6): 530–7.

CAS Статья Google ученый

161.

Totlandsdal AI, Cassee FR, Schwarze P, Refsnes M, Lag M. Частицы выхлопных газов дизельного топлива вызывают CYP1A1 и провоспалительные реакции через различные пути в эпителиальных клетках бронхов человека.Часть Fiber Toxicol. 2010; 7: 41.

CAS Статья Google ученый

162.

Андрисик З., Вондрачек Дж., Марванова С., Циганек М., Нека Дж., Пенчикова К., Махадеван Б., Топинка Дж., Бэрд В.М., Козубик А. и др. Активация рецептора арилуглеводородов является основным токсичным способом действия органического экстракта эталонной смеси твердых частиц городской пыли: роль полициклических ароматических углеводородов. Mutat Res. 2011. 714 (1–2): 53–62.

CAS Статья Google ученый

163.

Корашы Х.М., Эль-Кади АО. Роль арилуглеводородного рецептора в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Препарат Метаб Ред. 2006; 38 (3): 411–50.

CAS Статья Google ученый

164.

Rifkind AB, Gannon M, Gross SS. Метаболизм арахидоновой кислоты под действием диоксин-индуцированного цитохрома Р-450: новая гипотеза о роли Р-450 в токсичности диоксина.Biochem Biophys Res Commun. 1990. 172 (3): 1180–8.

CAS Статья Google ученый

165.

Annas A, Brunstrom B, Brandt I, Brittebo EB. Индукция этоксирезоруфин-O-деэтилазы (EROD) и активация эндотелия гетероциклического амина Trp-P-1 в сердцах эмбрионов птиц. Arch Toxicol. 1998. 72 (7): 402–10.

CAS Статья Google ученый

166.

Quilley CP, Rifkind AB.Высвобождение простагландина сердцем куриного эмбриона увеличивается за счет 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина и других индукторов цитохрома Р-448. Biochem Biophys Res Commun. 1986. 136 (2): 582–9.

CAS Статья Google ученый

167.

Обабл М.Э., Зордокий Б.Н., Эль-Кади АО. 3-метилхолантрен и бензо (а) пирен модулируют экспрессию гена сердечного цитохрома P450 и метаболизм арахидоновой кислоты у самцов крыс Sprague Dawley. Br J Pharmacol.2009. 158 (7): 1808–19.

CAS Статья Google ученый

168.

Huang L, Xi Z, Wang C, Zhang Y, Yang Z, Zhang S, Chen Y, Zuo Z. Воздействие фенантрена вызывает гипертрофию сердца за счет снижения экспрессии miR-133a за счет метилирования ДНК. Научный доклад 2016; 6: 2010 5.

CAS Статья Google ученый

169.

Kopf PG, Huwe JK, Walker MK. Гипертония, гипертрофия сердца и нарушение расслабления сосудов, вызванное 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином, связаны с повышенным содержанием супероксида.Cardiovasc Toxicol. 2008; 8 (4): 181–93.

CAS Статья Google ученый

170.

Керли-Гамильтон Дж. С., Траск Х. У., Ридли С. Дж. Собственная и индуцированная бензо [a] пиреном дифференциальная передача сигналов рецептора арилуглеводородов сильно влияет на продолжительность жизни, атеросклероз, экспрессию сердечных генов, а также рост тела и сердца у мышей. Toxicol Sci. 2012; 126 (2): 391–404.

CAS Статья Google ученый

171.

Schunkert H, König IR, Kathiresan S, Reilly MP, Assimes TL, Holm H, Preuss M, Stewart AFR, Barbalic M, Gieger C, et al. Масштабный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов восприимчивости к заболеванию коронарной артерии. Нат Жене. 2011; 43: 333.

CAS Статья Google ученый

172.

Ван И, Ван Л, Лю Х, Чжан И, Ю Л, Чжан Ф, Лю Л, Цай Дж, Ян Х, Ван Х.Генетические варианты, связанные с инфарктом миокарда и факторами риска в китайской популяции. PLoS One. 2014; 9 (1): e86332.

Артикул CAS Google ученый

173.

Миллер К.Л., Андерсон Д.Р., Кунду Р.К., Райесдана А., Нюрнберг С.Т., Диаз Р., Ченг К., Липер Нью-Джерси, Чен С.Х., Чанг И.С. и др. Связанный с заболеванием фактор роста и эмбриональные сигнальные пути модулируют усилитель экспрессии TCF21 в локусе коронарной болезни сердца 6q23.2.PLoS Genetics. 2013; 9 (7): e1003652.

CAS Статья Google ученый

174.

Yang H, Zhou L, Wang Z, Roberts LJ 2nd, Lin X, Zhao Y, Guo Z. Сверхэкспрессия антиоксидантных ферментов у мышей с дефицитом ApoE подавляет атеросклероз, ускоренный бензо (a) пиреном. Атеросклероз. 2009. 207 (1): 51–8.

CAS Статья Google ученый

175.

Сато С., Сиракава Х., Томита С., Осаки Й., Хакета К., Туи О, Санто Н., Тохкин М., Фурукава Й., Гонсалес Ф. Дж. И др.Низкие дозы диоксинов изменяют экспрессию генов, связанных с биосинтезом холестерина, липогенезом и метаболизмом глюкозы, через арилуглеводородный рецептор-опосредованный путь в печени мыши. Toxicol Appl Pharmacol. 2008. 229 (1): 10–9.

CAS Статья Google ученый

176.

Pelclova D, Fenclova Z, Preiss J, Prochazka B, Spacil J, Dubska Z, Okrouhlik B, Lukas E, Urban P. Исследование липидного обмена и последующее нейропсихологическое исследование рабочих, подвергшихся воздействию 2,3,7 , 8-тетрахлордибензо-п-диоксин.Int Arch Occup Environ Health. 2002; 75 (Приложение): S60–6.

CAS Google ученый

177.

Ивано С., Нукая М., Сайто Т., Асанума Ф., Каматаки Т. Возможный механизм атеросклероза, вызванного полициклическими ароматическими углеводородами. Biochem Biophys Res Commun. 2005. 335 (1): 220–6.

CAS Статья Google ученый

178.

Curfs DM, Knaapen AM, Pachen DM, Gijbels MJ, Lutgens E, Smook ML, Kockx MM, Daemen MJ, van Schooten FJ.Полициклические ароматические углеводороды вызывают воспалительный фенотип атеросклеротической бляшки независимо от их свойств связывания ДНК. FASEB J. 2005; 19 (10): 1290–2.

CAS Статья Google ученый

179.

Knaapen AM, Curfs DM, Pachen DM, Gottschalk RW, de Winther MP, Daemen MJ, Van Schooten FJ. Канцероген из окружающей среды бензо [а] пирен индуцирует экспрессию моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 в ткани сосудов: возможная роль в атерогенезе.Mutat Res. 2007. 621 (1–2): 31–41.

CAS Статья Google ученый

180.

Pulliero A, Godschalk R, Andreassi MG, Curfs D, Van Schooten FJ, Izzotti A. Экологические канцерогены и мутационные пути при атеросклерозе. Int J Hyg Environ Health. 2015. 218 (3): 293–312.

CAS Статья Google ученый

181.

Пенн А. Международная комиссия по защите от мутагенов и канцерогенов окружающей среды.Рабочий документ ICPEMC 7/1/1. Мутационные события в этиологии артериосклеротических бляшек. Mutat Res. 1990. 239 (3): 149–62.

CAS Статья Google ученый

182.

Чжан Ю.Дж., Векслер Б.Б., Ван Л., Шварц Дж., Сантелла Р.М. Иммуногистохимическое обнаружение повреждений ДНК полициклических ароматических углеводородов в кровеносных сосудах человека у курильщиков и некурящих. Атеросклероз. 1998. 140 (2): 325–31.

CAS Статья Google ученый

183.

Ou X, Ramos KS. Пролиферативные ответы гладкомышечных клеток аорты перепела на бензо [а] пирен: влияние на ПАУ-индуцированный атерогенез. Токсикология. 1992. 74 (2–3): 243–58.

CAS Статья Google ученый

184.

Рамос К.С., Пэрриш, штат Арканзас. Связанная с ростом передача сигналов как мишень токсического воздействия на гладкомышечные клетки сосудов: влияние на атерогенез. Life Sci. 1995. 57 (7): 627–35.

CAS Статья Google ученый

185.

Рамос К.С., Чжан Й., Садху Д.Н., Чапкин Р.С. Индукция пролиферативных фенотипов гладкомышечных клеток сосудов бензо (а) пиреном характеризуется усилением регуляции метаболизма инозитолфосфолипидов и экспрессии гена c-Ha-ras. Arch Biochem Biophys. 1996. 332 (2): 213–22.

CAS Статья Google ученый

186.

Hough JL, Baird MB, Sfeir GT, Pacini CS, Darrow D, Wheelock C. Бензо (а) пирен усиливает атеросклероз у белых голубей Карно и выставочных гоночных голубей.Артериосклер тромб. 1993. 13 (12): 1721–7.

CAS Статья Google ученый

187.

Curfs DMJ, Lutgens E, Gijbels MJJ, Kockx MM, Daemen MJAP, van Schooten FJ. Хроническое воздействие канцерогенного соединения бензо [а] пирена вызывает образование более крупных и фенотипически различных атеросклеротических бляшек у мышей с нокаутом по ApoE. Am J Pathol. 2004. 164 (1): 101–8.

CAS Статья Google ученый

188.

Тирман MJ, Альбрехт JH, Крюгер MA, Эриксон RR, Cherwitz DL, Park SS, Gelboin HV, Holtzman JL. Индукция цитохрома CYPIA1 и образование токсичных метаболитов бензо [а] пирена аортой крысы: возможная роль в атерогенезе. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1994; 91 (12): 5397–401.

CAS Статья Google ученый

189.

Lehmann AD, Blank F, Baum O, Gehr P, Rothen-Rutishauser BM. Частицы выхлопных газов дизеля модулируют белок плотных контактов окклюдин в клетках легких in vitro.Часть Fiber Toxicol. 2009; 6: 26.

Артикул CAS Google ученый

190.

Эстерлинг Э., Тоборек М., Хенниг Б. Бензо [а] пирен индуцирует межклеточную адгезию молекулы-1 через путь, опосредованный кавеолами и арилуглеводородным рецептором. Toxicol Appl Pharmacol. 2008. 232 (2): 309–16.

CAS Статья Google ученый

191.

Kelly FJ, Fussell JC. Связь эффектов загрязнения окружающей среды твердыми частицами с окислительной биологией и иммунными реакциями.Ann N Y Acad Sci. 2015; 1340: 84–94.

CAS Статья Google ученый

192.

Барат С., Миллс Н.Л., Лундбак М., Торнквист Х., Лаккинг А.Дж., Лангриш Дж. П., Содерберг С., Боман С., Вестерхольм Р., Лондаль Дж. И др. Нарушение функции сосудов после воздействия выхлопных газов дизельного топлива, возникающих в городских переходных условиях эксплуатации. Часть Fiber Toxicol. 2010; 7:19.

Артикул CAS Google ученый

193.

Mayati A, Podechard N, Rineau M, Sparfel L, Lagadic-Gossmann D, Fardel O, Ferrec EL. Бензо (а) пирен вызывает десенсибилизацию бета2-адренергического пути. Научный доклад 2017; 7 (1): 3262.

Артикул CAS Google ученый

194.

Альберелли М.А., Де Кандиа Э. Функциональная роль рецепторов, активируемых протеазой, в биологии сосудов. Vasc Pharmacol. 2014; 62 (2): 72–81.

CAS Статья Google ученый

195.

Brinchmann BC, Le Ferrec E, Podechard N, Lagadic-Gossmann D, Holme JA, Ovrevik J. Органические химические вещества из частиц выхлопных газов дизельного двигателя влияют на внутриклеточный кальций, воспаление и бета-адренорецепторы в эндотелиальных клетках. Toxicol Lett. 2018; 302: 18–27.

Артикул CAS Google ученый

196.

Кумагаи Ю., Хаяси Т., Мияути Т., Эндо А., Игучи А., Кирия-Сакаи М., Сакаи С., Юки К., Кикушима М., Симодзё Н. Фенантрахинон подавляет активность eNOS и подавляет вазорелаксацию.Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2001; 281 (1): R25–30.

CAS Статья Google ученый

197.

Уиллер Дж. Л., Мартин К. С., Ресеги Э, Лоуренс Б. П.. Дифференциальные последствия двух различных лигандов AhR на врожденный и адаптивный иммунный ответ на вирус гриппа А. Toxicol Sci. 2014; 137 (2): 324–34.

CAS Статья Google ученый

198.

Экерс А., Якоб С., Хейсс С., Хаарманн-Штемманн Т., Гой С., Бринкманн В., Кортезе-Кротт М.М., Сансоне Р., Эссер К., Эль-Ага Н. и др.Рецептор арилуглеводородов способствует фенотипу старения у разных видов. Научный доклад 2016; 6: 19618.

CAS Статья Google ученый

199.

Анадзава Т., Димаюга П.С., Ли Х, Тани С., Брэдфилд Дж., Чью К.Й., Каул С., Шах П.К., Черчек Б. Влияние сигаретного дыма на утолщение интимы сонной артерии: роль индуцируемого NO синтаза. Артериосклер Thromb Vasc Biol. 2004. 24 (9): 1652–8.

CAS Статья Google ученый

200.

Брандес Р.П., Флеминг И., Буссе Р. Эндотелиальное старение. Cardiovasc Res. 2005; 66 (2): 286–94.

CAS Статья Google ученый

201.

Чанг СС, Хсу Й.Х., Чжоу Х.С., Ли Й.Г., Хуан Ш. Гипертензия, опосредованная 3-метилхолантреном / арил-углеводородным рецептором, через инактивацию eNOS. J. Cell Physiol. 2017; 232 (5): 1020–9.

CAS Статья Google ученый

202.

Гентнер, штат Нью-Джерси, Weber LP. Бензо [а] пирен интраназально изменяет циркадные характеристики артериального давления и вызывает воспаление легких у крыс. Arch Toxicol. 2011. 85 (4): 337–46.

CAS Статья Google ученый

203.

Prins PA, Perati PR, Kon V, Guo Z, Ramesh A, Linton MF, Fazio S, Sampson UK. Бензо [a] пирен усиливает патогенез аневризм брюшной аорты у мышей с нокаутом аполипопротеина E. Cell Physiol Biochem. 2012. 29 (1–2): 121–30.

CAS Статья Google ученый

204.

Ichihara S, Yamada Y, Gonzalez FJ, Nakajima T., Murohara T., Ichihara G. Ингибирование вызванного ишемией ангиогенеза бензо [a] пиреном способом, зависящим от арилуглеводородного рецептора. Biochem Biophys Res Commun. 2009. 381 (1): 44–9.

CAS Статья Google ученый

205.

Podechard N, Le Ferrec E, Rebillard A, Fardel O, Lecureur V.Репрессия NPC1 способствует накоплению липидов в макрофагах человека, подвергающихся воздействию арилуглеводородов окружающей среды. Cardiovasc Res. 2009. 82 (2): 361–70.

CAS Статья Google ученый

206.

Ригамонти Э., Хелин Л., Леставел С., Мутка А.Л., Лепор М., Фонтен С., Бухлель М.А., Бултель С., Фрючарт Дж.С., Иконен Э. и др. Активация Х-рецептора печени контролирует внутриклеточный перенос холестерина и этерификацию в макрофагах человека.Circ Res. 2005. 97 (7): 682–9.

CAS Статья Google ученый

207.

Жюль Г.Е., Пратап С., Рамеш А., Худ ДБ. Воздействие бензо (а) пирена в утробе матери предрасполагает потомство к сердечно-сосудистой дисфункции в более позднем возрасте. Токсикология. 2012. 295 (1–3): 56–67.

CAS Статья Google ученый

208.

Чжан Х, Яо И, Чен И, Юэ Ц, Чен Дж, Тонг Дж, Цзян И, Чен Т.Перекрестные помехи между сигнальными путями AhR и wnt / бета-катенина в сердечной токсичности PM2,5 для развития у эмбрионов рыбок данио. Токсикология. 2016; 355-356: 31–8.

CAS Статья Google ученый

209.

Yue C, Ji C, Zhang H, Zhang LW, Tong J, Jiang Y, Chen T. Защитные эффекты фолиевой кислоты на индуцированную PM2,5 токсичность для развития сердца у эмбрионов рыбок данио путем воздействия на AhR и Wnt / Сигнальные пути бета-катенина. Environ Toxicol.2017; 32 (10): 2316–22.

CAS Статья Google ученый

210.

Massarsky A, Prasad GL, Di Giulio RT. Общие твердые частицы сигаретного дыма нарушают развитие сосудов в головном мозге рыбок данио (Danio rerio). Toxicol Appl Pharmacol. 2018; 339: 85–96.

CAS Статья Google ученый

211.

Zhang Y, Wang C, Huang L, Chen R, Chen Y, Zuo Z. Воздействие низкого уровня пирена вызывает сердечную токсичность у эмбрионов рыбок данио (Danio rerio).Aquat Toxicol. 2012; 114-115: 119-24.

CAS Статья Google ученый

212.

Zhang Y, Huang L, Wang C, Gao D, Zuo Z. Воздействие фенантрена вызывает сердечные дефекты во время развития эмбриона рыбок данио (Danio rerio) через активацию MMP-9. Chemosphere. 2013; 93 (6): 1168–75.

CAS Статья Google ученый

213.

Дуань Дж, Юй, Ли Й, Ван И, Сунь З.Воспалительная реакция и состояние гиперкоагуляции крови, вызванные совместным воздействием низкого уровня с наночастицами кремнезема и бензо [a] пиреном у эмбрионов рыбок данио (Danio rerio).